禽傳染性支氣管炎的診斷

余榮珍/河南省南陽市鎮平縣農業綜合行政執法大隊 474250

禽傳染性支氣管炎病毒(IBV)是一種高度傳染性的病原體，在雞體內，病毒主要通過氣溶膠和攝入被糞便污染的水和飼料傳播。由此引起的疾病，傳染性支氣管炎主要表現出不同承兌呼吸道疾病.此外，病毒可以感染呼吸系統的另一部分，包括肺和氣囊。然后，根據病毒株的不同，病毒可以在其他上皮細胞中發現，如輸卵管和腎上皮細胞，并在其他組織中引起感染。

IBV 會引起呼吸道疾病，盡管該病毒的復制并不局限于呼吸道。IB 是雞(家禽)的主要呼吸道病毒，在所有飼養雞的國家都流行。IBV 的宿主范圍被認為僅限于雞，盡管基因上非常相似的冠狀病毒會引起火雞的疾病。IBV在全球范圍內發生，無論是在大規模飼養的雞還是在小規模飼養的雞。

IBV 可引起鼻和氣管纖毛上皮細胞的調節，臨床表現與第1 組和第2組人類冠狀病毒引起的普通感冒相似。尤其是幾天或幾周大的雞，會流鼻涕、咯咯作響(類似于打噴嚏)、流淚和昏昏欲睡。有些雞表現出呼吸道下部的癥狀，肺部可觀察到小面積的肺炎。肺部病毒的滴度可能與鼻腔和氣管相似，但支氣管炎不被認為是引起肺炎的原因。

受害最嚴重的是幾天或幾周大的小雞。有些可能直接死于病毒感染，但更多的死于繼發性細菌感染。幼齡和成熟的鳥類較少受到IBV 感染，但在產蛋期感染該IBV 的經濟后果可能是災難性的，因為產蛋量急劇下降，而且通常不會在整個群體中恢復正常。

IBV 生長在呼吸道以外的許多上皮表面。雖然許多消化道組織對IBV易感，但腸道組織的感染通常不會在臨床上表現出來。腎炎在自然感染IBV的肉型禽類中所占比例并不少見，環境因素起著一定的作用。有些IBV 株具有腎致病性，也就是說，當實驗將IBV接種到無病原體雞中時會引起腎炎。IBV 對輸卵管細胞也很敏感，這可能導致雞蛋產量減少。

1 發病機理

傳染性支氣管炎病毒主要感染呼吸系統。然而，一些變異體和幾個野生分離株會影響雞的生殖、腎臟和消化系統。疾病的發病機理因所涉及的系統以及病毒的毒株而異。

1.1 寄主敏感性雖然家禽(雞)和野雞被認為是IBV 的天然宿主，其他IBV 類冠狀病毒已在其他鳥類中被鑒定，包括野雞、孔雀、火雞、鵝、鴿子、企鵝、鵪鶉、鴨子和亞馬遜鸚鵡?；痣u冠狀病毒(TCoV)與雞傳染性支氣管炎病毒(AIBV)的抗原性相似。已在與家禽有密切接觸的人身上發現了抗IBV的抗體，但還沒有報告說這種病毒會引起人類的臨床疾病。

1.2 年齡和品種傾向所有年齡和品種的雞對IBV 感染都很敏感，但與成年雞相比，這種疾病的程度和嚴重程度在雛雞中是明顯的。同樣，對感染的抵抗力也隨著年齡的增長而增加。實驗證據表明，與151 品系相比，C系白萊茵雞對M41 IBV 的抗性更強，盡管兩者的病毒脫落率相似?？赡苁茈u主要組織相容性復合體遺傳多態性的影響。

1.3 感染與傳播病毒通過呼吸道分泌物和受感染家禽的糞便傳播。受污染的物體和用具可能會幫助病毒從一群傳播到另一群。病毒在氣霧劑傳播后24h 出現在氣管、腎臟和法氏囊。IBV 持續存在的性質尚待闡明；然而，在盲腸扁桃體(長達14 周)和糞便(20周)中檢測病毒可能表明糞便脫落在病毒傳播和持續中的作用。

1.4 潛伏期感染劑量和感染途徑不同，IBV 潛伏期較短。例如，雖然經氣管途徑感染的時間可能短至18h，但眼內接種可導致36h 的潛伏期。

2 臨床表現

在宿主中，最初的感染發生在腺、氣管、肺和氣囊的上皮。病毒然后轉移到腎臟和泌尿生殖道，以建立全身感染。在這方面，IBV 的嚴重程度和臨床特征取決于所涉及的器官或系統。呼吸系統感染可能導致臨床癥狀，如喘息，打噴嚏，氣管羅音，無精打采，流鼻液。受影響的鳥顯得無精打采，枯燥無味，羽毛蓬亂。其他跡象可能包括體重減輕。

3 診斷

傳統的和更先進的方法已經被用來診斷IBV 感染。檢測試驗的選擇取決于樣品類型、試驗材料和設施的可用性、試驗報告時間、試驗目的以及試驗是在現場進行還是在實驗室進行。

3.1 血清學在過去，病毒中和(VN)和血凝抑制等血清學檢測方法被廣泛應用于IBV 毒株的檢測和血清學分型。這些測試也被用來測量接種疫苗后的保護。血清型特異性抗體通常是用HI檢測的，盡管HI 試驗不那么可靠。另一方面，ELISA 檢測更敏感，易于用于現場使用和監測接種或暴露后的抗體反應。然而，不同的IBV 血清型的出現并不會與常見的抗血清發生交叉反應，這使得血清學試驗在分類新的或正在出現的IBV 分離物。

3.2 病毒分離鑒定病毒分離是診斷IBV 的金標準。在疾病早期采集樣本并確保正確的取樣技術是成功分離IBV 的重要關鍵。為了支持從拭子中成功分離病毒，建議在將樣本送到實驗室之前，將樣本放入PBS 緩沖溶液中。如果要收集組織樣本，推薦的組織是氣管、腎臟、前胃、扁桃體和輸卵管。組織樣本必須在雞死后立即無菌采集，放置在無菌、密封嚴密的塑料標本袋中，然后運至實驗室進行進一步加工。由于病毒在卵或細胞培養中傳代所需的時間等嚴格的技術要求和因素，限制了將病毒分離作為IBV 感染診斷方法的選擇。盡管如此，不同的實驗室仍采用不同的隔離方法。

4 疫苗接種

肉型雛雞通常在孵化當天通過噴霧在孵化室接種疫苗。這些禽類在這么小的日齡就接種了疫苗，部分原因是由于經濟方面的原因。此外由于IBV在世界上許多家禽飼養地區都是地方病，因此需要盡早加以保護。IBV 感染對雛雞的影響較大?，F代肉雞只在6周大的時候就開始加工，所以疫苗接種必須要早。

一次減毒活疫苗接種后對呼吸道的保護被發現是短暫的；疫苗接種后6 周和9 周受保護雞的數量分別下降。在特定血清型IBV 疫苗始終無法提供可接受的保護以抵御野外挑戰的地區，首次應用疫苗后2～3 周，可以對這些禽類進行重復接種。

一些IBV 菌株具有明顯的腎致病性。例如，B 1648 腎致病株對商品肉雞的實驗性氣管感染，導致68 只雞中約有1/3 在9d 內死亡。通過粗噴劑接種，并在4 周后的挑戰中完全防止死亡。用非同源的商業上可用的疫苗接種疫苗，雖然沒有完全接種，但降低了死亡率。病毒分離證實，同源疫苗阻止了病毒在氣管內的可檢測生長，但異源疫苗不起作用。用同源疫苗接種可檢測到IBV 的雛雞的數量減少了84%，而異源疫苗則完全減少了84%。

滅活油乳劑IBV 疫苗是20 世紀60年代和70年代發展起來的。其目的是研制一種疫苗，使母雞具有持久的免疫力，防止蛋產量下降。然而，用一劑滅活的IBV M41 株對11 只雞進行免疫，可使36%～45%的試驗雞被保護。1 0 0μg 的保護效果不如5μg，在第2 次實驗中，10μg 劑量后，對17 只雞的保護率為2 9%～76%，在第3 次實驗中，10 只雞中有4 0%的雞受到保護。這三個實驗中使用的病毒數量可能比以前的研究人員多，這也是部分成功的原因。

IBV 核衣殼蛋白(N) 在保護性免疫中的作用是研究的一部分，4 周齡用滅活IBV 免疫雛雞，6 周后再用滅活IBV 免疫雛雞。通過對兩組雞氣管纖毛活動的評估，分別對1/8 和8/8 雞進行了保護。免疫熒光法檢測感染氣管細胞的保護程度稍低。10 只雞中有40% 和20% 的雞在氣管和腎臟有保護作用。這些百分比在四次劑量后沒有增加。用滅活的腎致病株對雞進行三次免疫。8 只雞經兩次接種后，腎臟和氣管的保護分別為50%和13%，三次接種后分別提高到88%和50%。

常用的方法是用活疫苗給雌性幼禽進行2 次或2 次以上的疫苗接種，然后在禽類進入產蛋期時注射一劑滅活疫苗?；钜呙鐚τg動物起到保護作用，并對后來的滅活疫苗的免疫應答起主要作用。

應用IBV 免疫血清對呼吸道感染無保護作用，但可是IB 發病延遲，發病持續時間較短。