參芪益心湯加減治療慢性心力衰竭臨床價值分析

馬寧卓

【摘要】目的：評價參芪益心湯加減治療慢性心力衰竭（CHF）的效果和價值。方法：選定2020年1月—2022年3月我院收治共計82例CHF患者為觀察樣本，采用簡單隨機抽樣法將入組患者均分且設定為對照組與觀察組（均41例）。對照組給予常規西藥治療，觀察組聯合參芪益心湯加減治療，比較兩組臨床效果、心功能指標以及血管內皮功能和不良反應發生情況。結果：觀察組臨床總有效率為95.12%，明顯較對照組的78.05%更高（P<0.05）。治療1個月，觀察組LVEF、E/A水平及6min步行距離均較對照組更高（P<0.05）。治療1個月，觀察組NO水平高于對照組，ET水平低于對照組（P<0.05）。觀察組腹瀉、頭痛等不良反應發生率為4.88%，與對照組的7.32%比較無差異（P>0.05）。結論：參芪益心湯加減治療慢性心力衰竭效果確切，可更好地改善患者心功能與血管內皮功能，且安全性可靠，值得推薦與應用。

【關鍵詞】慢性心力衰竭；參芪益心湯；臨床效果；心功能

Clinical value analysis of Shenqi Yixin decoction in the treatment of chronic heart failure

MA Ningzhuo

Zizhou County Hospital of Traditional Chinese Medicine， Yulin， Shaanxi 718599， China

【Abstract】Objective： To evaluate the effect and value of Shenqi Yixin decoction in the treatment of chronic heart failure （CHF）. Methods： A total of 82 CHF patients admitted to our hospital from January 2020 to March 2022 were selected as the observation samples，the enrolled patients were equally divided and set as the control group and the observation group by simple random sampling method （all n=41）. The control group was given conventional western medicine treatment， and the observation group was combined with the Shenqi Yixin decoction treatment.The clinical effects，cardiac function indicators，vascular endothelial function and the occurrence of adverse reactions were compared between the two groups. Results： The total clinical effective rate in the observation group was 95.12%，which was significantly higher than 78.05% in the control group （P<0.05）.After one month of treatment，the LVEF， E/A level and 6min walking distance in the observation group were all higher than those in the control group （P<0.05）.After one month of treatment，the NO level in the observation group was higher than that in the control group and the ET level was lower than that in the control group （P<0.05）. The incidence of adverse reactions such as diarrhea and headache in the observation group was 4.88%，which was no different from 7.32% in the control group （P>0.05）. Conclusion： Shenqi Yixin decoction is effective in the treatment of chronic heart failure，can better improve the heart function and vascular endothelial function of patients，and is safe and reliable，which is worthy of recommendation and application.

【Key Words】Chronic heart failure； Shenqi Yixin decoction； Clinical effect； Heart function

慢性心力衰竭（CHF）是心血管內科常見疾病，指因心臟結構和（或）功能出現異常改變引起的復雜臨床綜合征[1]。如果未能及時治療，隨著疾病的持續進展，極易引起心律失常、呼吸道感染等并發癥，對患者身心健康、生命安全造成嚴重影響。目前，CHF暫不能實現治愈效果，臨床治療目標為改善癥狀及心功能，延緩心肌重構進展，提高患者生活質量，降低疾病致死率，其中藥物屬于重要治療方法，因此，探尋高效及安全的用藥方案意義重大。實踐表明，常規西藥治療雖然可取得一定效果，但遠期效果尚存在可提升空間，且長期使用西藥會增加藥物不良反應，產生耐藥性。近年來，針對CHF實施中西醫聯合治療備受重視，取得一些進展，為此，本次研究選定2020年1月—2022年3月我院收治共計82例CHF患者為觀察樣本，評估分析聯合參芪益心湯加減治療的效果和價值。

1.1 一般資料

選定2020年1月—2022年3月我院收治共計82例CHF患者為觀察樣本，采用簡單隨機抽樣法將入組患者均分且設定為對照組與觀察組（均n=41）。對照組，男22例、女19例，年齡43～75歲，平均年齡（54.62±10.39）歲，病程2～9年，平均病程（5.74±1.12）年；觀察組，男23例，女18例，年齡42～75歲，平均年齡（54.18±10.41）歲，病程2～10年，平均病程（6.06±1.14）年。兩組一般資料比較差異不大（P>0.05），表明研究具可比性。納入標準：①符合《實用內科學（第15版）》[2]對CHF的診斷標準；②言語、聽力以及認知和思維等功能正常，可配合研究；③本人及家屬知情同意研究內容、過程等，自愿在同意書上簽字；④研究經過醫院倫理委員會審核批準開展。排除標準：①合并其他重大疾??；②對研究使用藥物存在過敏史、禁忌癥以及耐藥性等；③近期內接受過相關治療；④未按研究方案規定進行治療者；⑤自行退出或因病情加重等未能完成研究情況。

1.2 方法

1.2.1 對照組給予常規西藥治療：單次取2.5mg依那普利片、100mg沙庫巴曲纈沙坦讓患者服用，2次/d；根據治療情況酌情調整藥物劑量，依那普利片每次最大劑量不可超過15mg，沙庫巴曲纈沙坦每次最大劑量不可超過200mg，2次/d。共治療1個月。

1.2.2 觀察組聯合參芪益心湯加減治療：西藥治療用藥與對照組一致，參芪益心湯處方：甘草、桂枝、制附子各10g，丹參、赤芍、五味子、五加皮、葶藶子各15g，黃芪、太子參各20g。若患者氣虛嚴重，調整黃芪為30g，加人參15g；若患者陽虛嚴重，調整桂枝、制附子為15g；若患者血瘀嚴重，加桃仁10g、玄參15g；若患者水停嚴重，加大腹皮5g、澤瀉10g。上述藥物均由我院中藥房提供，加水煎煮取汁400mL，分2次讓患者于早晚分別服用，1劑/d，共治療1個月。

1.3 觀察指標

1.3.1 臨床效果 顯效：呼吸困難、體力活動受限等癥狀基本全部消失，心電圖、生化報告等恢復正常；有效：癥狀、各項檢查結果較治療前改善明顯；無效：不符合上述判定標準?？傆行?（顯效+有效）例數/總例數×100%。

1.3.2 心功能指標 以治療前、治療1個月為觀察時間點，使用彩色多普勒超聲儀檢查左室射血分數（LVEF）、舒張早期和晚期充盈速度比（E/A），并測定6min步行距離。

1.3.3 血管內皮功能 以治療前、治療1個月為觀察時間點，采集空腹靜脈血，采用酶聯免疫吸附法測定一氧化氮（NO）、內皮素（ET）水平。

1.3.4 不良反應發生情況 常見不良反應主要有腹瀉、頭痛以及惡心嘔吐等，統計計算實際發生率。

1.4 統計學分析

采用SPSS 24.0統計學軟件進行數據分析。計數資料采用（%）表示，進行x2檢驗，計量資料采用（x±s）表示，進行t檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2.1 兩組臨床效果比較

觀察組臨床總有效率為95.12%，明顯較對照組的78.05%更高（P<0.05），見表1。

2.2 兩組心功能指標比較

治療前，兩組LVEF、E/A及6min步行距離均無差異（P>0.05）；治療1個月，觀察組LVEF、E/A水平及6min步行距離均較對照組更高（P<0.05），見表2。

2.3 兩組血管內皮功能比較

治療前，兩組NO及ET水平均無差異（P> 0.05）；治療1個月，觀察組NO水平高于對照組，ET水平低于對照組（P<0.05），見表3。

2.4 兩組不良反應發生情況比較

觀察組腹瀉、頭痛等不良反應發生率為4.88%，與對照組的7.32%比較無差異（P>0.05），見表4。

CHF是大部分心血管疾病的嚴重和終末階段，最常見病因包括冠心病、高血壓以及心瓣膜病等，同時感染、勞累過度以及情緒激動等也可誘發該病[3]。隨機抽樣調查結果顯示，近年來，CHF患病率出現明顯上升，加之嚴重CHF具有較高致死率[4]。因此，于疾病早期實施積極規范治療非常重要。

本次研究顯示，觀察組臨床總有效率較對照組更高（P<0.05）；治療后，觀察組心功能指標及血管內皮功能指標均優于對照組（P<0.05）；兩組不良反應發生率比較無差異（P>0.05）[5]。證實參芪益心湯加減治療慢性心力衰竭整體療效確切，安全性可靠[6]。分析可知，中醫并無CHF病名，歸屬至心悸、水腫以及喘證等范疇，認為心氣不足、心腎陽虛等是造成本病的病理基礎，屬于本，血瘀水停、痰濁等為病理的一個環節，屬于標，故臨床治療應以化瘀利水、益氣溫陽化為原則，堅持標本同時兼治[7]。參芪益心湯全方共奏益氣養陰活血之功，方中黃芪、太子參為君藥，具有溫陽補氣、固表益衛功效，赤芍具有養血滋陰、解痙和營功效，桂枝、制附子可發揮協同作用，起到平沖降逆、升陽益氣功效，丹參、五加皮能夠逐瘀活血、利水消腫，甘草有助調和諸藥。與西藥聯合應用，可實現標本兼治效果，提升效果。

綜上，在CHF患者臨床治療中聯合參芪益心湯加減治療，可顯著提升效果，更好地改善心功能及血管內皮功能，且安全性可靠。

參考文獻

[1] 楊焰明，楊文杰.參芪益心湯加減治療慢性心力衰竭的臨床效果[J].臨床合理用藥雜志，2022，15（25）：52-54.

[2] 林果為，王吉耀，葛均波.實用內科學[M].15版.北京：人民衛生出版社，2017：6684-6804.

[3] 陳鵬飛，郭明，苗麗娜，等.參芪益心湯治療慢性心力衰竭療效和安全性的系統評價[J].中醫藥導報，2022，28（4）：112-118.

[4] 尹斌.慢性心力衰竭行參芪益心湯加減治療效果分析[J].中外醫學研究，2021， 19（15）：109-111.

[5] 王可儒，劉云飛，王玉輝.參芪益心湯聯合艾灸治療慢性心力衰竭的臨床療效觀察分析[J].養生保健指南，2020，5（3）：104-105.

[6] 黃培培.參芪益心湯加減治療慢性心力衰竭90例臨床觀察[J].湖南中醫雜志，2020，36（7）：36-38.

[7] 徐艷.參芪強心湯治療慢性心力衰竭對患者心功能指標的影響[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2020，7（6）：37.