自閉癥譜系障礙的突破性治療初見曙光

韓國科學家成功識別出自閉癥譜系障礙的細胞特異性分子網絡，這將為治療自閉癥譜系障礙奠定基礎。該研究由大邱慶北科學技術學院(Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology，DGIST)新生物學系(Department of New Biology)金敏植(Kim Min-sik音譯)教授團隊在《分子精神病學》(Molecular Psychiatry)期刊上發表。

自閉癥譜系障礙(Autism spectrum disorder)是一種已知從兒童早期發生的一種神經發育障礙，其特征是社會交流與互動相關行為的持續損害，導致行為模式、興趣和活動范圍受限以及重復行為。大多數自閉癥譜系障礙患者除行為障礙之外，還伴有其他發育障礙。目前沒有正確的分子診斷方法，以致早期診斷已相當晚。雖然行為管理療法可以改善癥狀，但在分子水平上卻缺乏有效的治療方法。

金敏植教授組利用首爾大學醫學院(Seoul National University College of Medicine)李容錫(Lee Yong-Seok音譯)教授組建立的譜系障礙小鼠模型“Cntnap2 缺陷模型”，提取了前額葉皮層組織，并進行了基于質譜的綜合定量蛋白質組學和代謝組學分析。此外，通過與之前報道的自閉癥譜系障礙患者的大數據進行比較和分析，該團隊證實，問題出現在可興奮神經元的代謝和突觸等網絡中。

金敏植說，通過這些研究開發的多組學集成分析技術，促進了對自閉癥譜系障礙的病理學理解，他們正試圖找到自閉癥譜系障礙的核心網絡，并通過綜合分析各種模型去發現治療靶點。