梨小食心蟲在桃樹和核桃間轉移規律初步研究

魏楊 陳國祥 李佩璇 阿地力·沙塔爾 圖爾迪麥麥提·努爾麥麥提

摘要

為了掌握梨小食心蟲Grapholita?molesta在新疆和田縣桃園和核桃園間的轉移為害和種群動態變化規律，以期確定核桃園內梨小食心蟲的最佳防治時間，同時在桃園和核桃園設立監測點，通過對梨小食心蟲在桃園和核桃園間的發生動態監測以及在核桃園內產卵情況和蛀果率調查，明確了梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉移規律。研究發現梨小食心蟲在和田縣桃園1年發生5代，越冬代成蟲于3月下旬開始出現，各代高峰期分別在4月上旬、5月中旬、6月下旬至7月上旬、7月下旬至8月上旬、9月上旬，以第1代和第2代發生為害嚴重，具有世代重疊現象。梨小食心蟲在核桃園1年發生2代，成蟲產卵于核桃果實和葉片，主要以幼蟲為害果實。于6月下旬開始從桃園向核桃園轉移，8月下旬又從核桃園轉移至桃園，具有明顯的寄主轉移規律。7月初為核桃園內梨小食心蟲的防治關鍵期。

關鍵詞

梨小食心蟲;?發生動態;?寄主轉移;?桃;?核桃

中圖分類號：

S?433.4

文獻標識碼：?A

DOI：?10.16688/j.zwbh.2022664

Preliminary?study?on?the?transfer?pattern?of?Grapholita?molesta?between?peach?and?walnut?orchards

WEI?Yang1，?CHEN?Guoxiang1，?LI?Peixuan2，?ADIL·Sattar1*，?TULDIMEMETI·Nurmemeti3

（1.?School?of?Forestry?and?Landscape?Architecture，?Xinjiang?Agricultural?University，?Urumqi?830052，?China;?

2.?College?of?Horticulture，?Xinjiang?Agricultural?University，?Urumqi?830052，?China;?

3.?Forestry?Station，?Laika?Township，?Hotan?County，?Xinjiang，?Hotan?848000，?China）

Abstract

To?determine?the?best?time?window?for?G.molesta?control?in?walnut?orchards，

the?transfer?damage?and?population?dynamics?of?Grapholita?molesta?between?peach?and?walnut?orchards?in?Hotan?county?was?studied.

Monitoring?sites?were?set?up?in?both?peach?and?walnut?orchards.

Occurrence?dynamics?of?G.molesta?between?peach?and?walnut?orchards?were?monitored，?and?egglaying?situation?and?fruit?decay?rate?were?investigated?in?walnut?orchards.?The?results?indicated?that?there?were?five?generations?of?G.molesta?in?one?year?in?peach?orchards?in?Hotan?county.?Overwintering?adults?started?to?appear?in?late?March，?and?adults?of?each?generation?peaked?in?early?April，?midMay，?late?June?to?early?July，?late?July?to?early?August?and?early?September.?The?first?generation?and?the?second?generation?occurred?seriously，?with?the?phenomenon?of?overlapping.?Two?generations?occurred?in?walnut?orchards?in?one?year，?with?adults?laying?eggs?on?walnut?fruit?and?leaves，?mainly?with?larvae?harming?the?fruit.?In?late?June，?it?started?to?move?from?the?peach?orchard?to?the?walnut?orchard，?and?in?late?August?it?moved?from?the?walnut?orchard?to?the?peach?orchard，?with?an?obvious?pattern?of?host?transfer.?Early?July?is?the?critical?period?for?G.?molesta?control?in?the?walnut?orchard.

Key?words

Grapholita?molesta;?occurrence?dynamics;?host?transfer;?peach;?walnut

近年來，和田縣桃樹和核桃受梨小食心蟲Grapholita?molesta的為害逐年加劇。2018年首次發現梨小食心蟲為害核桃Juglans?regia，且出現從桃園向核桃園轉移為害的現象，目前國內外尚未見梨小食心蟲為害核桃的報道。然而防治方法的不科學導致在核桃園內梨小食心蟲為害逐年加重，造成桃和核桃嚴重減產，給當地農戶帶來了巨大的經濟損失，嚴重影響了和田地區的核桃產業發展。因此，亟須明確梨小食心蟲從桃園向核桃園的轉移規律，掌握其在核桃園內的發生為害特性，為后期核桃園內梨小食心蟲的綜合防控技術提供一定的理論依據。

梨小食心蟲在全國各地均有發生［13］，我國范圍內一年可發生2～6代［410］，隨著緯度從北到南氣候條件的差異，梨小食心蟲的發生時間和發生量也隨之增加;其寄主范圍非常廣，不同寄主果園發生世代數也存在差異，蘋果園一年發生3代，梨園一年發生4～5代，桃園一年發生5代，枇杷園一年發生6代［912］;具有寄主轉移為害的習性，成蟲可在蘋果園與桃園間轉移為害［13］，主要以幼蟲蛀食果樹嫩梢和果實為害，對果樹的長勢和產量造成了嚴重的影響［14］。國內外有關梨小食心蟲的研究較多，但對其在核桃園內的生物學特性和發生為害尚不明確，針對其寄主轉移方面的研究較少，轉移規律尚不清楚，致使其最佳防治時間難以確定。本研究通過田間監測梨小食心蟲在桃園和核桃園內的發生動態，調查其在核桃園內的產卵情況和蛀果率，從而掌握梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉移為害期，以期確定核桃園內梨小食心蟲防治的最佳時間點。

1?材料與方法

1.1?試驗地概況

試驗地位于新疆和田地區和田縣拉依喀鄉恰喀村一小隊（37°03′N，79°44′E），主要樹種為桃樹和核桃樹。試驗地總面積3.34?hm2，兩個果園相隔距離50?m以上。桃園總面積1.34?hm2，株行距5?m×3?m，主要種植品種為早熟毛桃和油桃、晚熟品種白桃，樹齡10年左右;核桃園總面積2?hm2，株行距6?m×8?m，主要種植品種為‘新豐’‘扎343’‘新新2號’‘溫185’，樹齡20年左右;2個果園種植模式均屬混交，林間間作小麥，管理模式較粗放。5月5日、7月9日和8月5日分別進行一次藥劑防治。

1.2?試驗材料

梨小食心蟲誘芯（有效含量為0.3～0.7?mg，持效期為60?d）、三角形誘捕器和配套的白色粘蟲板均購于北京中捷四方生物科技股份有限公司。

1.3?試驗方法

1.3.1?梨小食心蟲的發生動態監測

試驗于2022年3月29日至9月13日進行。在桃園內設置7個梨小食心蟲監測誘捕器，誘捕器間隔為20?m，懸掛高度為1.5?m左右。每3?d更換1次粘蟲板，每30?d更換?1次誘芯。從懸掛之日起，每隔3?d調查1次誘捕量并記錄數據，掌握其種群發生動態。

1.3.2?梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉移規律調查

試驗于2022年3月29日至9月13日進行，在桃園內設置7個梨小食心蟲監測誘捕器，核桃園內設置10個梨小食心蟲監測誘捕器，方法同1.3.1。

1.3.3?梨小食心蟲在核桃園內產卵情況調查

試驗于2022年7月2日至8月16日進行。在3片核桃園內，以五點取樣法隨機選取5株核桃樹，每株按東、南、西、北4個方位，每方位隨機調查3個有果枝條，每5?d調查1次，記錄卵的數量。

1.3.4?梨小食心蟲在核桃園內的蛀果率調查

試驗于2022年7月3日至8月17日進行。在核桃園內，以五點取樣法隨機選取10株核桃樹，每株按東、西、南、北4個方位隨機調查50個果實，共計200個果實，定點定株每5?d調查1次，記錄蟲果數并計算蛀果率，調查時將蛀果摘除，下次調查不計入。

2?結果與分析

2.1?梨小食心蟲的發生動態

由圖1可知，梨小食心蟲在和田縣桃園一年發生5代，以老熟幼蟲在主干分叉處的老翹皮、樹洞、附近表土和落葉雜草等部位越冬。越冬代成蟲于3月底開始大量羽化，全年呈現5次高峰，各代高峰期分別在4月上旬、5月下旬、7月上旬、8月上旬和9月上旬。各個世代發育歷期和發生量存在一定的差異，越冬代至第3代發育歷期分別為43、41、25?d和41?d，各代高峰期最高誘捕量平均分別為145.22、254.14、287.71頭/誘捕器和232.29頭/誘捕器，隨著5月中旬氣溫逐漸升高，梨小食心蟲的發育歷期逐漸縮短，6月下旬開始夏季酷暑的到來，第2代發生歷期顯著縮短為25?d，相比其他世代縮短了15?d左右，至7月下旬氣溫逐漸下降，田間果實采收開始，梨小食心蟲的發育歷期延長，發生量降低。

綜上所述，隨著氣溫的上升和物候的變化，梨小食心蟲的發生量呈上升趨勢，主要以第1代和第2代的發生為害嚴重，世代重疊非常明顯。

2.2?梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉移

桃園和核桃園的梨小食心蟲發生量存在明顯差異（圖1）。越冬代成蟲于3月底開始大量羽化，4月上旬進入高峰期，桃園發生量遠高于核桃園，4月下旬至5月上旬，桃園內梨小食心蟲誘捕量呈現下降趨勢，核桃園內監測到的成蟲數量幾乎為零;5月中旬開始桃園內第1代成蟲大量羽化，幼蟲開始蛀食嫩梢，進入為害盛期。至6月中旬核桃園內監測到少量成蟲，未發現為害核桃果實的現象。6月下旬桃園內第2代成蟲開始羽化，7月上旬呈現最高峰，同時核桃園內成蟲數量開始驟升，出現第1代成蟲高峰期，發生趨勢與桃園一致，7月中旬桃園、核桃園內成蟲數量均開始上升，8月上旬到達盛期，呈現第2代成蟲高峰期，桃園出現第3代成蟲高峰期，8月中旬過后桃園和核桃園成蟲數量均呈下降趨勢，9月上旬桃園內第4代成蟲開始羽化，數量開始上升，此時核桃園內成蟲數量持續下降，數量波動不大。

從圖1可見，梨小食心蟲在桃園內一年發生5代，核桃園內一年發生2代。主要在桃園內越冬，越冬成蟲發生量為核桃園內的7.42倍，5月中旬至6月上旬梨小食心蟲主要在桃園為害，發生量為核桃園內的14.52倍。第1代幼蟲喜于蛀食嫩梢，第2代開始為害果實，6月中旬桃果進入成熟期，開始采收?？赡芤蚬麑嵰巡墒?，桃樹嫩梢不適合幼蟲繼續蛀食的原因，成蟲向核桃園轉移并開始產卵。6月下旬幼蟲開始為害果實，此時核桃核仁不斷發育，營養物質大量積累，利于幼蟲的發育。至8月中旬核桃果實進入硬核期，逐漸成熟，不利于幼蟲鉆入啃食。9月上旬核桃果實采收完畢，梨小食心蟲又轉移至晚熟桃園，核桃園內成蟲發生量大大降低。

2.3?核桃園內梨小食心蟲卵的發生

6月下旬開始在核桃園內監測到梨小食心蟲，成蟲多產卵于葉片背面和果實上，少部分在葉柄和果梗處。7月上旬至7月中旬田間卵量逐步上升，達到產卵高峰，果實上卵量占比增大;7月下旬至8月上旬第2代成蟲羽化后產卵，田間卵量有所上升，但波動不大;8月中旬隨著果實開始采收，成蟲轉移至晚熟桃園。綜合田間成蟲發生動態與卵的發生情況可得出，6月底梨小食心蟲開始在核桃園內產卵，田間卵量逐漸增多，至8月上旬田間卵量開始逐漸減少（圖2）。

2.4?梨小食心蟲對核桃果實的為害狀

成蟲將卵產于核桃葉片和果實上（圖3）。卵為橢圓形，形似蠟滴，乳白色近透明，從兩頭向中間逐漸隆起，直徑0.5?mm左右。葉片上的卵主要產在靠近葉片主脈處，幼蟲孵化后，啃食葉片不吞食，吐出碎屑堆積在受害部位附近。初孵幼蟲先啃食葉片主脈，后向四周不規則爬行啃食葉肉，被啃食葉片呈半透明白色網狀，邊緣逐漸變黑（圖3a～c）。果實上的卵主要產在果梗、萼洼處及中部，其他部位較少。卵孵化后，

初孵幼蟲在果面爬行數分鐘后蛀入果內，先蛀食外果皮，前期表面蛀孔不明顯，后期蛀孔處有少量蟲糞;蛀入核桃內后，核桃殼表面有明顯蛀孔，核桃殼與外果皮之間有少量蟲糞，核桃殼向內至果仁，蟲糞逐漸增多（圖3d～f）。

2.5?核桃園內梨小食心蟲的蛀果率

由圖4可知，7月蛀果率整體呈上升趨勢，7月下旬達到高峰。進入8月后，受害嚴重的果實開始掉落，連續多天的低溫大風天氣，導致田間落果數量增多，8月中旬開始采收果實，蛀果率持續下降。結合田間成蟲發生動態，7月上旬和8月上旬成蟲大量發生，與蛀果率的發生趨勢相一致。

3?結論與討論

植食性昆蟲對寄主的選擇有一套特殊的行為機制，在一定范圍內，通過嗅覺和視覺來完成對寄主植物的選擇行為。植物所散發的揮發性物質刺激昆蟲的視覺、嗅覺、味覺和觸覺等多種感覺器官，引誘其向植物方向遷移，直到找到寄主植物［1516］。本試驗地周邊多為桃核桃混栽區，桃是梨小食心蟲的最適寄主，而核桃是非主要寄主植物。5月下旬開始，核桃園內出現少量成蟲，未發現對果實造成危害。于6月下旬早熟桃樹果實結束采收后，開始轉移至核桃園。

早期國外學者對梨小食心蟲的寄主轉移進行了相關研究，Allen等觀察發現在蘋果園內的桃樹比蘋果園附近桃樹受梨小食心蟲為害嚴重［13］，通過田間釋放—回捕試驗得出，距離釋放點50～100?m內被捕獲的成蟲占比較大，且隨著距離增加捕獲量減少。同樣Eillis等［17］研究得出，梨小食心蟲成蟲在蘋果園與桃園間轉移擴散，其擴散數量與發生量、釋放時間和風向等因素有關。我國學者通過大量田間試驗也表明［1819］，梨小食心蟲有明顯的寄主轉移規律，常常從為害重的果園向為害輕的果園轉移，補充自身所需營養，本試驗結果也證實了這個規律。不同寄主果園和不同栽培模式下梨小食心蟲的發生量和發生期也存在差異［2021］，混植果園比單植果園梨小食心蟲的發生量大，發生規律也較復雜。綜上可得出，在有限的距離里，梨小食心蟲在不同寄主植物間有一定的擴散能力。

梨小食心蟲的轉移和擴散與食物因子息息相關，桃園的營養物質不充足，資源匱乏和種間關系均會導致其在桃園和核桃園間轉移。龔強通過監測不同寄主果園內桃小食心蟲的田間消長規律與滯育率發現［22］，6月至9月桃小食心蟲成蟲跨園轉移可能性較高，進一步使用飛行磨裝置測定桃小食心蟲的飛行能力，證實了桃小食心蟲在不同果園間的轉移現象。本研究通過田間動態監測判定梨小食心蟲在桃園和核桃園間存在轉移，進一步對核桃園內梨小食心蟲的產卵和蛀果率調查，證實了梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉移規律。針對其轉移的速度、距離和影響因素有待進一步研究。

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（責任編輯：張?雪）