基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的生脈飲（黨參方）口服液化學成分分析△

安琪，武林芝，侯麗華，劉亮亮，王知平，孫紅

山西衛生健康職業學院 藥學院 山西生物樣品分析檢測中心/仿制藥一致性評價協同創新中心，山西 晉中 030619

生脈飲（黨參方）口服液由黨參、麥冬和五味子3 味藥組成，依據《中華人民共和國衛生部藥品標準·中藥成方制劑》制得，具有益氣復脈、養陰生津之功效，用于氣陰兩虧、心悸氣短、脈微自汗[1]，臨床常用于慢性心血管疾病患者的氣陰兩虛證的治療[2-4]。在新型冠狀病毒感染疫情期間，生脈飲被納入恢復期推薦中成藥，用于改善心悸氣短、自汗等癥狀[5]。但是目前對其研究主要集中在藥理藥效和臨床應用上[6-9]，對其藥效物質基礎研究報道甚少；在質量控制方面，也主要是針對單一或幾個化學成分的測定及指紋圖譜研究[10-13]，大部分有效成分的種類尚不明確。超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜法（UPLC-Q-TOF-MS）目前已成為高效鑒定中藥復方化學成分的有力工具[14-15]。本研究采用UPLC-QTOF-MS/MS全面分析生脈飲（黨參方）口服液的化學成分，為其藥效物質基礎研究和質量標準提升提供可靠的依據。

1 材料

1.1 儀器

1290 Infinity Ⅱ型超高效液相色譜系統（美國Agilent 公司）；5600+Q-TOF 型高分辨質譜儀（美國AB Sciex 公司）；XPE105 型十萬分之一天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；Fresco 21 型高速冷凍離心機（美國賽默飛科技公司）；Milli-Q 型超純水系統（美國Millipore公司）。

1.2 試藥

對照品黨參炔苷、麥冬皂苷D、紫丁香苷、5-羥甲基糠醛、原兒茶酸、甲基麥冬黃酮A、麥冬二氫黃烷酮B、五味子甲素、五味子醇甲（批號分別為 1506567、1506584、1506569、G1032933、1506572、1506582、1506583、1506571、1506570，純度≥94%，天津諾爾醫藥技術有限公司）；對照品五味子酯甲、當歸酰戈米辛H、五味子丙素、五味子醇乙（批號分別為CHB180223、CHB180223、CHB190129、CHB190212，純度≥98%，成都克洛瑪生物科技有限公司）；色譜級甲醇、乙腈和質譜級甲酸（美國Fisher公司）；水由Milli-Q型超純水系統制得；其他試劑均為分析純。

1.3 樣品

生脈飲（黨參方）口服液（批號：211004，仲景宛西制藥股份有限公司）；黨參飲片購自河北安國市遠光藥業有限公司，麥冬和五味子分別收集于四川省綿陽市和吉林省延邊朝鮮族自治州，經山西衛生健康職業學院生藥教研室楊翠玲副教授分別鑒定為桔?？浦参稂h參Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.的干燥根、百合科植物麥冬Ophiopogon japonicus(L.f) Ker-Gawl.的干燥塊根和木蘭科植物中華五味子（五味子）Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果實。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

ACQUITY UPLC?HSS T3色譜柱（150 mm×2.1 mm，1.8 μm），流動相為0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脫（0～2 min，3%B；2～5 min，3%～13%B；5～10 min，13%～33%B；10～13 min，33%～60%B；13～16 min，60%B；16～20 min，60%～100%B；20～22 min，100%～3%B；22～25 min，3%B），柱溫為40 ℃，流速為0.3 mL·min-1，進樣量為3 μL。

2.2 質譜條件

電噴霧離子源（ESI），正、負離子模式下分別掃描。毛細管電壓設定為5.5 kV/-4.5 kV；離子源溫度為450 ℃；輔助氣為氮氣（N2）；氣簾氣（CUR）、霧化氣（GS1）及輔助氣（GS2）壓力分別為30、55、55 psi（1 psi=6.89 kPa）；去簇電壓（DP）為60 V/-60 V；碰撞能量（CE）采用40 eV/-40 eV。采用信息數據依賴性采集（IDA）模式，選擇響應值超過100 cps 的10 個最高峰進行二級質譜掃描。TOF MS 掃描范圍m/z50～1500，開啟動態背景扣除（DBS）。數據采集軟件和數據處理軟件為AB SCIEX OS-Q 1.6。

2.3 溶液的制備

2.3.1 對照品溶液的制備 精密稱取各對照品約5 mg，置于5 mL量瓶中，分別加甲醇配制成質量濃度均為1 mg·mL-1的單一對照品儲備液。再分別取上述對照品儲備液適量，加甲醇稀釋至各對照品質量濃度均為50 μg·mL-1的混合對照品溶液，0.22 μm微孔濾膜濾過，-20 ℃冷藏備用。

2.3.2 供試品溶液的制備 精密量取需檢測的生脈飲（黨參方）口服液10 mL，置于100 mL 旋瓶中，70 ℃旋蒸蒸干，甲醇溶解，轉移至10 mL 量瓶中，甲醇定容后超聲15 min，取出放涼，濾膜濾過，取中間續濾液，即得。

分別取黨參30 g、麥冬20 g、五味子10 g，參照《中華人民共和國衛生部藥品標準·中藥成方制劑》制備工藝制得單味藥材溶液，按照上述生脈飲（黨參方）口服液提取方法得單味藥材的供試品溶液，用于化學成分歸屬分析。

2.4 數據分析

通過檢索中藥系統藥理學數據庫和分析平臺（TCMSP，https://tcmsp-e.com/）、Herb（http://herb.ac.cn/）、Chemicalbook（https://www.chemicalbook.com）、Pubchem（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）等數據庫及相關文獻，收集生脈飲（黨參方）口服液中3 味中藥的化學成分信息，利用SCIEX OS-Q 1.6 軟件建立了生脈飲（黨參方）口服液中768 個化學成分（包含黨參346 個成分、麥冬208 個成分、五味子214 個成分）的本地數據庫；根據化合物的精確質量數、同位素比例和MS/MS 碎片信息，與本地數據庫和SCIEX OS-Q 配置的中藥數據庫TCM Library（包含近1300 個中藥化合物質譜數據）匹配，結合對照品及相關文獻信息完成對目標化合物的推斷和鑒定。

2.5 UPLC-Q-TOF-MS/MS化學成分鑒定

采用UPLC-Q-TOF-MS/MS 技術，按照2.1 和2.2 項下條件檢測供試品溶液和混合對照品溶液，對生脈飲（黨參方）口服液中化學成分進行定性分析，得到的正、負離子模式的總離子流圖（TIC）和基峰色譜圖（BPC），BPC 見圖1。對于有對照品比對的化合物，將供試品溶液中各成分的相對保留時間、精確相對分子質量、同位素和MS/MS 碎片離子信息等與對照品圖譜比對確認。無對照品比對的化合物，通過逐個提取選定化合物的譜圖與本地數據庫、中藥數據庫TCM Library 中化合物進行比對鑒定，篩選出誤差＜5×10-6的準分子離子，再將二級譜圖碎片離子信息與數據庫中的碎片離子進行比對分析，結合相關文獻資料、依據不同類別成分質譜裂解規律以準確推定無對照品比對的化學成分。結果從生脈飲（黨參方）口服液中共鑒定和推斷出了90 個化合物，包含19 個黃酮類、15 個皂苷類、23 個苯丙素類、2 個多炔類、11 個有機酸類、5 個生物堿類及15 個其他類成分。其中黨參炔苷、麥冬皂苷D、紫丁香苷、5-羥甲基糠醛、原兒茶酸、甲基麥冬黃酮A、麥冬二氫黃烷酮B、五味子甲素、五味子醇甲、五味子酯甲、當歸酰戈米辛H、五味子丙素、五味子醇乙13 個化合物通過與對照品對比保留時間、精確質量數和碎片離子鑒定得到。生脈飲（黨參方）口服液中的化學成分鑒定結果見表1。

表1 生脈飲（黨參方）口服液的化學成分鑒定及歸屬

2.6 主要化合物的鑒定與歸屬

2.6.1 黃酮類成分的鑒定 該類化合物主要來源于黨參和麥冬。在黨參中共鑒定出6 個黃酮類成分，包括3 個黃酮（化合物25、35、41）和3 個黃酮醇（化合物23、36、39）。該類成分在負離子模式響應較好，易丟失H2O、CO、CO2等中性分子，易發生逆狄爾斯-阿德爾（RDA）裂解生成相應的特征離子峰。以化合物35為例，如圖2 所示，化合物35準分子離子峰為m/z285.040 0 [M-H]-，[M-H]-分別丟失H2O、CO和CO2中性分子得到m/z267.031 1 [MH2O-H]-、257.063 5 [M-CO-H]-和241.052 7[M-CO2-H]-的特征碎片離子，碎片離子m/z257.063 5 的苯并呋喃環易發生斷裂產生m/z175.038 2 [M-CO-C4H2O2-H]-。同時，[M-H]-發生RDA 裂解生成碎片離子m/z133.028 8 和151.003 2，結合文獻[25,32]及此類化合物的裂解規律，推測化合物35為木犀草素。

圖2 木犀草素的質譜裂解途徑

麥冬中黃酮類成分為高異黃酮類化合物，是色原酮、色滿酮的C3位連接芐基形成的一系列衍生物，根據C2-C3的飽和度在結構上可以分為麥冬高異黃酮和麥冬二氫高異黃酮。此類化合物在A 環C5、C7上多有羥基取代，C6、C8上多有甲基、醛基取代，在C 環多有羥基、甲氧基取代或3′和4′縮合C 環形成亞甲二氧基苯結構。因取代位置不同和C2-C3的飽和度差異表現出多個同分異構體。高異黃酮類化合物在負離子條件下較易電離，在裂解過程中C 環與B環的連接鍵易發生斷裂，以及發生CH3、H2O、CO、CO2等中性分子碎片丟失，若A 環有醛基、甲基等取代，易首先發生CO、CH3的中性丟失。根據此類化合物的裂解規律和文獻報道[34]，共鑒別出13 個高異黃酮類成分，包括化合物43、44、50、51、52、54、63、65、67、72、78、81、86。負離子條件下，具有高異黃酮母核結構的化合物，容易產生[M-Bring-CH2+H-H]-碎片，具有二氫高異黃酮母核結構的化合物，容易產生[M-B-ring-CH2-H]-、[M-B-ring-CH2-H-H]-碎片。

以化合物81為例，如圖3 所示，對照品麥冬二氫黃烷酮B 負離子模式下可見準分子離子m/z327.119 1 [M-H]-，C 環與B 環的連接鍵斷裂，生成m/z206.058 8 [M-B-ring-CH2-H]-的碎片，進一步脫去CO和CH3生成m/z178.063 3 [M-B-ring-CH2-CO-H]-和163.040 0 [M-B-ring-CH2-CO-CH3-H]-的碎片離子。對照品甲基麥冬黃酮A與麥冬二氫黃烷酮B 結構差異在C 環，C 環為亞甲二氧基苯結構，C 環與B 環的連接鍵斷裂出現與麥冬二氫黃烷酮B 相同的碎片離子?；衔?1 和化合物78 經與對照品比對確認，其保留時間、精確相對分子質量和二級碎片離子均一致，分別確定麥冬二氫黃烷酮B 和甲基麥冬黃酮A。查閱文獻[33]，化合物78有同分異構存在。

圖3 麥冬二氫黃烷酮B的質譜裂解途徑

2.6.2 皂苷類成分的鑒定 15 個甾體皂苷類成分全部來自麥冬，苷元的基本母核為螺甾烷型和呋甾烷型。螺甾烷型為主，呋甾烷型較少。甾體皂苷包含苷元和糖鏈2個部分。呋甾烷型皂苷苷元F環為開鏈衍生物，糖鏈一般為雙糖鏈結構，主要連接在C3和C26上，C26位有單葡萄糖基、雙葡萄糖基連接，糖基多為D-葡萄糖（Glu）、D-木糖（Xyl）和L-鼠李糖（Rha）。螺甾烷型皂苷苷元以魯斯可皂苷元（C3有羥基取代）和薯蕷皂苷元最為常見，糖鏈一般為單糖鏈，連接在C1、C3和C24位上，糖基多為葡萄糖、鼠李糖、木糖和巖藻糖（Fuc）。甾體皂苷質譜裂解過程多表現為脫糖基、連續脫糖基或苷元脫水形成碎片離子，同時也因為含羥基數目及取代位置不同或糖鏈、糖基連接位點不同出現較多同分異構體。本研究對甾體皂苷的精細結構準確鑒定尚需進一步研究。

鑒定出呋甾烷型甾體皂苷有化合物32 和33?；衔?2為代表性結構，負離子給出m/z1 063.533 5[M-H]-，判斷分子式為C51H84O23。碎片離子m/z901.478 2 [M-Glu-H]-、755.414 0 [M-Glu-Xyl-H]-、593.347 2 [M-Glu-Xyl-Glu-H]-與文獻[20]麥冬中化合物ophiofurospiside K 或ophiopogonins H質譜特征一致。兩者為同分異構，表現為C26位雙葡萄糖基連接位點不同?；衔?3 比化合物32 多1 個羥基，與文獻[43]中ophiofurospiside Ⅰ質譜碎片一致，呋甾烷型甾體皂苷有1 個羥基取代，連接位置可能在1 位、14 位或17 位[30]，另外存在糖鏈連接位點不同，推測化合物33有多個同分異構體存在。

鑒定出螺甾烷型甾體皂苷有化合物37、45～47、49、53、60、61、62、64、69、70 和79。其中化合物46、49、69、70、79 苷元為薯蕷皂苷元，化合物47、61、62、64 苷元為魯斯可皂苷元，化合物37、45、53、60 苷元相對分子質量與魯斯可皂苷元相同，但羥基數目和取代位置有所區別。以化合物61為例，如圖4 所示，說明螺甾烷型甾體皂苷的裂解規律[37]。對照品麥冬皂苷D 正離子模式下得到分子離子峰m/z855.474 4 [M+H]+，其主要裂解途徑有2條，途徑一是糖苷鍵斷裂，連續丟失1 分子木糖、1分子鼠李糖和1分子巖藻糖，繼而中性丟失C8H16O2，再丟失2 分子水產生431.313 8 [M-Xyl-Rha-Fuc+H]+、287.201 4 [M-Xyl-Rha-Fuc-C8H16O2+H]+和251.178 7 [M-Xyl-Rha-Fuc-C8H16O2-2H2O+H]+的特征碎片離子。另一條是首先特征中性丟失后再糖苷鍵斷裂，隨后連續丟失2 分子水?；衔?1 與麥冬皂苷D 的保留時間，二級碎片一致，推測化合物61為麥冬皂苷D。

圖4 麥冬皂苷D的質譜裂解途徑

2.6.3 苯丙素類成分的鑒定 苯丙素類化合物是一類具有C6-C3單元的一系列化合物。從生脈飲（黨參方）口服液中共鑒定出23 個苯丙素類化合物，其中包括17個木脂素類和6個簡單苯丙素類化合物。

木脂素類成分全部來自于五味子。此類化合物具有聯苯環辛二烯骨架結構，在苯環上有多個甲氧基取代，在正離子條件下響應較好，多見丟失甲基、甲氧基以及八元環的開環（-C5H10）產生的碎片；對于八元環有羥基取代的化合物，易發生脫水；對于C6位有酰氧基取代、C7位有羥基的化合物，易先在C6位丟失苯甲酸基（-122 Da）、當歸酸/順芷酸基（-100 Da），之后在C7位脫水或丟失CH3CHO基團。

以代表性化合物88 闡釋聯苯環辛二烯類結構的裂解途徑[35,41]，見圖5。對照品五味子甲素準分子離子峰為m/z417.227 7 [M+H]+，途徑一分別丟失CH3、OCH3、OCH3-CH2基團形成碎片離子m/z402.203 3 [M-CH3+H]+、386.208 4 [M-OCH3+H]+和m/z371.184 4 [M-OCH3-CH2+H]+，繼而八元環開裂丟失C5H10基團分別產生碎片離子m/z332.124 7、316.128 8 和301.105 4；途徑二八元環開環丟失C5H10基團產生碎片離子m/z347.148 7 [M-C5H10+H]+。對照品五味子酯甲C6位酰氧基取代，C7位有羥基。準分子離子峰m/z537.210 1 [M+H]+C6位丟失1個苯甲酸基產生m/z415.174 9 [M-C6H5COOH+H]+離子；繼而八元環上失去H2O、CH2O、C3H6或CH3CHO 基團產生m/z397.164 3、385.164 4、373.124 7 和371.148 5 的碎片離子。通過與對照品保留時間和質譜數據對比，化合物55、66、75、82、88、90 依次確定為五味子醇甲、五味子醇乙、當歸酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子甲素、五味子丙素，其中五味子醇乙和五味子酯甲存在多個同分異構體。根據此裂解規律，參考文獻[28,36,39,44]，鑒定出化合物42、48、58、59、71、73、74、76、80、84、89。此類成分具有多種手性和立體異構體，由于本研究中采用的對照品數目有限，不能夠滿足同分異構體的區分，該類成分的精準鑒定仍有待進一步研究。

簡單苯丙素類化合物主要來源于黨參，此類化合物具有苯丙酸或苯丙烯醇的母核，在取代基上有不同，苯丙酸類和苯環上有酚羥基取代的化合物在負離子模式下有強的質譜響應。以紫丁香苷為例，說明其裂解途徑（圖6）。對照品紫丁香苷含多個氧原子容易在正離子模式結合NH4+產生m/z390.176 1[M+NH4]+的準分子離子峰，其脫去一葡萄糖基得到m/z211.098 7 [M-C6H12O6+H]+，再失去1 分子H2O，得到碎片離子m/z193.087 1 [M-C6H12O6-H2O+H]+，繼續丟失甲氧基得到m/z163.073 6 [M-C6H12O6-H2O-OCH3+H]+?；衔?9 經與對照品比對確認，其保留時間、精確相對分子質量和二級碎片離子均一致，并參考相關文獻[26]，確定化合物19為紫丁香苷，根據此裂解規律鑒定出化合物19、22、24、27、29。

2.6.4 多炔類成分的鑒定 從生脈飲（黨參方）口服液中共鑒定出2 個多炔類成分，即化合物26（黨參炔苷寧）和化合物30（黨參炔苷），為黨參中特征性成分。以黨參炔苷為例，說明其裂解途徑（圖7）。對照品黨參炔苷正離子模式下準分子離子峰為m/z397.186 7 [M+H]+，其丟失1 個葡萄糖殘基形成特征碎片離子m/z235.128 5 [M-C6H10O5+H]+，其繼續脫去1 分子H2O 后再失去C7H5形成m/z128.068 7 [MC6H10O5-H2O-C7H5]+碎片離子?；衔?0和黨參炔苷的保留時間、裂解碎片一致，確定化合物30為黨參炔苷?；衔?6 在正離子模式下準分子離子峰為m/z559.239 8 [M+H]+，與黨參炔苷相差1 個葡萄糖基（162 Da），在二級質譜碎裂的過程中直接失去1個槐糖殘基形成與黨參炔苷相同的特征碎片m/z235.162 5 [M-C12H20O10+H]+，二級圖譜同樣出現m/z128.061 2 的特征離子，表明其裂解規律與黨參炔苷基本一致，另外二級碎片在失去1個槐糖殘基的基礎上連續失去1分子H2O 和2 分子H2O 形成特征碎片m/z217.127 1 [M-C12H20O10-H2O+H]+和m/z199.111 6 [M-C12H20O10-2H2O+H]+，與文獻[24]對比一致，故推測化合物26為黨參炔苷寧。

圖7 黨參炔苷的質譜裂解途徑

2.6.5 有機酸類成分的鑒定 從生脈飲（黨參方）口服液中共鑒定出11 個有機酸類化合物，分別為化合物3、4、9、16、17、20、31、38、40、68、85。該類成分為具有羧基、羥基等酸性基團的芳香族和脂肪族化合物，在負離子模式下有強的質譜信號，其二級質譜裂解規律主要表現為丟失CO2、H2O等中性分子。對照品原兒茶酸為芳香酸，高分辨質譜顯示準分子離子m/z153.019 9 [M-H]-，二級質譜失去1 分子CO2得到碎片離子m/z109.030 5，繼而失去1 分子H2O 得到碎片離子m/z91.020 2。根據此裂解規律鑒定出化合物3、16、31、4、9、17、20?；衔?6 與原兒茶酸出峰時間、一級和二級質譜信息一致，確定為化合物16為原兒茶酸?；衔?8、40、68、85為結構相似的一類化合物，含有羥基和雙鍵數目不同，結合裂解碎片和文獻[45]比對初步推測結構為含有不飽和雙鍵的長鏈脂肪羧酸。

2.6.6 生物堿類成分的鑒定 鑒定出歸屬于黨參的5 個生物堿類成分，分別為化合物7、12、14、15、34。該類成分具有相同的母核結構，僅是在四氫吡咯和苯環上取代基如羥基、甲基、羥甲基或葡萄糖基數目略有差異。裂解的過程主要表現為丟失甲基、羥甲基、脫水、脫糖基形成碎片離子，具有相同的母核碎片。以化合物12為例，說明其裂解途徑（圖8）?；衔?2 正離子模式下準分子離子峰為m/z416.192 0 [M+H]+，推測其分子式為C19H29NO9，丟失1個葡萄糖殘基C6H10O5形成特征碎片m/z254.138 4[M-C6H10O5+H]+，再失去1 分子H2O 形成碎片m/z236.108 6 [M-C6H10O5-H2O+H]＋，后者途徑一繼續脫水形成碎片離子m/z218.118 4 [M-C6H10O5-2H2O+H]+、途徑二母核四氫吡咯開環丟失C3H9NO或者NH2CH3分別得到母核特征碎片離子m/z161.060 4 [M-C6H10O5-H2O-C3H9NO+H]＋和205.085 9 [M-C6H10O5-H2O-NH2CH3+H]＋，后者繼續脫水得到碎片離子m/z187.075 4 [M-C6H10O5-2H2O-NH2CH3+H]＋，與文獻[24]報道一致，推斷化合物12為codonopiloside A。

圖8 codonopiloside A的質譜裂解途徑

2.6.7 其他類成分的鑒定 從生脈飲（黨參方）口服液中鑒定出15 個其他類成分，包括4 個氨基酸類（化合物1、2、11、18）、3 個酯類（化合物56、57、87）、2個核苷類（化合物6、8）、2個醛類（化合物13、83）、1 個嘌呤類（化合物5）、1 個萜類（化合物77）、1 個糖苷類（化合物28）和1 個其他類（化合物21）。內酯類成分歸屬于黨參，是生脈飲（黨參方）口服液中重要的活性成分。下面主要解析內酯類代表性成分化合物57的鑒定過程?；衔?7準分子離子峰為m/z249.148 7 [M+H]+，推測其分子式為C15H20O3，脫去1 分子H2O，得碎片離子m/z231.136 8 [M-H2O+H]+，途徑一分別繼續丟失C3H6和C5H8，得到碎片離子m/z189.091 7 [M-H2OC3H6+H]+和163.075 5 [M-H2O-C5H8+H]+，繼而m/z189.091 7 丟失CH2得到碎片離子m/z175.075 6[M-H2O-CH2+H]+，m/z163.075 5 發生內酯環斷裂，丟失CO2得到碎片離子m/z119.086 6 [MH2O-C5H8-CO2+H]+；途徑二m/z231.136 8 發生內酯環斷裂，丟失CO，得到碎片離子m/z203.143 3[M-H2O-CO+H]+。查閱文獻[24,38]，與白術內酯Ⅲ的裂解規律（圖9）一致，確定為白術內酯Ⅲ。

圖9 白術內酯Ⅲ的質譜裂解途徑

3 討論

傳統生脈飲由人參、麥冬和五味子3 味中藥組成，首載于金代醫家張元素之《醫學啟源》[46]，生脈飲（黨參方）是由人參方衍生而來，兩者功效相似。但是與人參相比，黨參性平，味甘，作用溫和，一般多用于輕癥和虛不受補的患者[13]。有文獻報道，人參方和黨參方在心血管調節和糖尿病治療方面均有積極意義，但是兩者的作用靶點有所側重[6]。目前針對生脈飲（人參方）的化學物質基礎研究相對較多[47-50]，但是關于黨參方相關方面的研究相對缺乏，很大程度上制約了黨參方的臨床準確定位。本研究以市售生脈飲（黨參方）口服液為載體，采用UPLC-Q-TOF-MS/MS 對其化學成分進行全面的深度表征，以保證其臨床應用的準確性和合理性。

本研究借助UPLC-Q-TOF-MS/MS技術，根據精確分子質量、元素組成、質譜二級碎片和保留時間等信息，結合對照品的裂解規律和參考相關文獻，鑒定或推測了市售生脈飲（黨參方）口服液中90個化合物，并對化合物進行了藥材歸屬，其生藥學歸屬表明19 個黃酮類化合物主要來源于黨參和麥冬；15 個皂苷類成分來源于麥冬；2 個多炔類、10 個有機酸類、6個苯丙素類和5個生物堿類等成分主要來源于黨參；17 個木脂素類成分主要來源于五味子，2 味或2 味以上共有的化學成分6 個。此外，本研究尚存在不足之處，指認出黨參中成分較少，可能是由于多糖等大分子不易檢出及醇沉過程中的損失，麥冬和五味子中同分異構體和旋光異構體也不能完全指認，有待于進一步的實驗研究。

生脈飲（黨參方）口服液中化學成分種類繁多，以黃酮、皂苷和木脂素等成分居多，這些不同類型的化學成分均與保護心肌細胞、改善心臟功能密切相關。黨參中黃酮類成分木犀草素對于缺氧/復氧損傷引起的心肌收縮力減弱、心肌梗死有顯著的藥理作用，并且能夠減少心肌細胞凋亡、保護缺血再灌注損傷的心肌[51]。麥冬中高異黃酮類和甾體皂苷化合物在增強心肌收縮力、保護心肌和抵抗心肌性缺血等方面療效突出[31]。黨參中木脂素類成分紫丁香苷能夠抑制前列腺素E2的釋放，發揮抗凝、抑制血小板聚集的作用[52]。五味子中木脂素類對心肌梗死、心肌缺血再灌注、阿霉素誘導的心肌毒性等有顯著的藥理活性[53]。

本研究使用UPLC-Q-TOF-MS/MS技術對生脈飲（黨參方）口服液中化學成分進行了初步的探索，并研究了幾類化合物裂解行為，為進一步研究生脈飲（黨參方）口服液的藥效物質基礎及作用機制提供了理論依據。

[利益沖突]本文不存在任何利益沖突。