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四川省不同種質金銀花綠原酸含量的比較

2015-04-17 12:14羅明華謝天資張盧水
江蘇農業科學 2015年1期
關鍵詞:綠原酸金銀花種質

羅明華 謝天資 張盧水 等

摘要:為了為四川省引進和培育金銀花品種提供依據,采用高效液相色譜法,比較不同品種金銀花的綠原酸含量。結果表明,從山東省引進的九豐一號、大毛花和從河南省引進的豫封一號的綠原酸含量分別為3.72%、3.15%、327%,從重慶市引種至四川省江油市、南江縣的渝蕾一號的綠原酸含量分別為7.12%、6.94% 它們與原產地沒有明顯的差異;四川省的細氈毛忍冬中的綠原酸含量高達6.83%。由此可知,九豐一號、大毛花、豫封一號、渝蕾一號為優良的金銀花品種,適合引至四川省栽培;作為鄉土品種,細氈毛忍冬有很好的培育價值。

關鍵詞:四川??;金銀花;種質;綠原酸

中圖分類號: S567.7+90.1文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2015)01-0311-02

收稿日期:2014-08-06

基金項目:國家大學生創新創業訓練計劃(編號:201310639001);四川省科技廳應用基礎研究計劃(編號:2013JY0078);四川省生態安全與保護重點實驗室開放基金(編號:ZDS 1008)。

作者簡介:羅明華(1964—),男,四川眉山人,博士,教授,主要從事藥用植物與中藥資源的開發利用研究。E-mail:969826049@qq.com。金銀花(Flos Lonicerae)為忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)的干燥花蕾,具有清熱解毒、涼散風熱之功效,用于治療外感風熱或溫病初起、熱毒下痢、肺熱咳嗽等[1]。在我國,作為中藥金銀花流通及使用的品種非常復雜[2-3]。四川省地處中國西南地區,為我國金銀花的主要產區之一,四川省南江縣的金銀花曾經聞名全國,但經鑒定為細氈毛忍冬[4]。2005年版和2010年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《藥典》)中將金銀花和山銀花作為2個品種[1,5]分別收載后,對四川省金銀花的栽培影響很大。由于主要栽培品種不是《藥典》收載品種,四川省金銀花的市場銷售情況并不好,導致價格低,栽培面積減少,于是四川省的金銀花種植企業和農戶開始從外省引進金銀花品種,根據筆者近2年的調查和文獻記載[6]可知,目前四川省既有引進的山東省、河南省和重慶市的栽培品種,又有四川省當地馴化栽培的品種。近年來的化學和藥理研究結果證實,綠原酸是金銀花的主要活性成分之一[7],因此金銀花的綠原酸含量,是判斷其質量的重要標志。筆者對四川省栽培的不同種質金銀花的綠原酸含量進行測定比較,以期為篩選出適合四川省栽培的品種提供科學依據。

1材料與方法

1.1試驗材料

分別于2013年5月中下旬在山東省平邑縣、河南省封丘縣、重慶市秀山縣和四川省北川縣、江油市、南江縣等地的金銀花種植公司、金銀花專業合作社的種植基地或農戶種植田間共收集19份栽培的種質材料,詳見表1。每個種質材料均采樣30份以上,全部采集頭茬花蕾快速烘干備用。同時采集標本,并將所有標本送交綿陽師范學院羅明華教授鑒定。

1.2試驗方法

1.2.1試驗儀器與色譜條件試驗儀器為美國Agilent 1100型高效液相色譜儀 (包括Agilent化學工作站)、十萬分位電子天平(型號:XS205mettlerToledo)、萬分位電子天平(型號 BSA224S-CW)。色譜柱為Phenomenex C18柱(250 mm×46 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.4%磷酸(體積比為13 ∶87),柱溫為25 ℃,檢測波長為327 nm。臨用前以0.45 μm 微孔濾膜過濾并經超聲脫氣處理,流速為 1.0 mL/min,進樣量20 μL,理論塔板數(以綠原酸計)不低于1 500。

1.2.2對照品溶液的制備精確稱取8.55 mg綠原酸對照品 (批號為110753—201314,純度以96.6%計算),以2010年版《藥典》中規定的中間濃度為依據,將綠原酸對照品在 40 mL 的容量瓶中定容,配制成0.206 5 mg/mL的綠原酸對照品溶液。

1.2.3供試品溶液的制備將每個種質材料樣品充分混勻,取約0.5 g樣品粉末(過4號篩)置于50 mL容量瓶中,加 50 mL 50%甲醇,超聲40 min,放冷后定容、搖勻。用濾紙過濾后,取5 mL濾液,置于20 mL容量瓶中定容,用0.45 μm微孔濾膜過濾。

1.2.4標準曲線的繪制以中間量為20 mL的進樣量為基準,按不同進樣量的梯度,分別設計以下幾個進樣量:5、10、20、40、50、60 μL。以峰面積對進樣量進行線性回歸,回歸方程為:y=39.425x+2.354 6,其中r2=1.00,說明綠原酸進樣量在1.032 5~12.390 0 μg范圍內線性關系良好。

1.2.5穩定性試驗取配制好的綠原酸對照品溶液,每4 h進樣1次,共進樣6次,每次進樣10 μL,RSD=1.14%(n=6)。表明本試驗條件穩定,綠原酸含量在24 h內穩定性良好。

1.2.6精密度試驗精確吸取綠原酸對照品溶液,每次 10 μL,連續進樣5次測定峰面積值,算得綠原酸含量的RSD為0.57%(n=5)。表明本試驗方法精密度良好。

1.2.7加樣回收試驗精確稱取5份已知綠原酸含量 (80250 mg/g) 的樣品,分別置于25 mL具塞錐形瓶中,準確表119份金銀花種質材料概況

樣品編號品種名采集地采集時間

加入一定量的綠原酸對照品溶液 (合0.62 mg綠原酸 ),按供試液制備方法制樣并測定、進樣分析。

1.2.8樣品綠原酸含量的測定按上述色譜條件,精確吸取各供試樣品20 μL,依次分別進樣(n=3),測定樣品中綠原酸的含量。

2結果與分析

2.1加樣回收測定結果

表2為加樣回收試驗測定結果。分析表明,平均回收率98.06%,RSD=1.02%。endprint

表2加樣回收試驗測定結果(n=5)

稱樣量

(g)樣品量

(mg)加入量

(mg)測得量

(mg)回收率

(%)9.230.7410.6201.34998.29.690.7880.6201.39197.48.690.7370.6201.34197.58.870.7380.6201.32697.49.500.8010.6201.38099.8

2.2樣品綠原酸含量

本試驗比較了5個金銀花品種在原產地和四川省栽培后的含量,由表3可以看出,山東省的大毛花、九豐一號,河南省的豫封一號引種栽培在四川省的質量表現較好,高出《藥典》規定的100%以上;沂蒙四號和雞爪花在原產地含量高,引種含量明顯降低,但能達到《藥典》要求(2010年版《藥典》規定金銀花中綠原酸含量不低于1.5%)。

灰氈毛忍冬是山銀花的來源品種之一,本試驗還比較了灰氈毛忍冬及其培育的品種渝蕾一號的綠原酸含量。由表3可知,四川省栽培的灰氈毛忍冬品種,綠原酸含量明顯高出《藥典》規定;渝蕾一號是由灰氈毛忍冬培育出的品種,它們的含量高于灰氈毛忍冬;渝蕾一號引種到四川省江油市后,含量高于原產地;引種到四川省南江縣后,質量表現較好,與原

表3各樣品綠原酸含量(n=3)

樣品編號含量

(%)RSD

(%)13.152.2423.092.8931.651.1543.142.1353.721.9763.812.1573.271.7483.311.4697.121.78107.012.28116.940.19122.720.83131.512.08146.832.03153.282.76160.832.77170.782.99183.820.87193.022.81

產地沒有明顯的區別。

研究還發現,細氈毛忍冬、灰細氈毛忍冬、淡紅忍冬、紅腺忍冬、峨眉忍冬、異毛忍冬為四川省馴化栽培的品種。其中產于四川省南江縣的細氈毛忍冬綠原酸含量高,遠遠高于《藥典》規定的山銀花和金銀花的標準,這與茍占平等報道的結果[4]一致;紅腺忍冬、峨眉忍冬符合《藥典》要求,而淡紅忍冬、異毛忍冬中綠原酸含量低,達不到《藥典》的規定。

3結論

四川省是我國金銀花的主要產區之一,四川省產的金銀

花習稱川銀花。四川省要發展金銀花產業,就要采取引進優良品種和培育本地品種相結合的方法。引種以選擇山東省的九豐一號、大毛花和河南省的豫封一號為宜,其優點是產量高、有效成分含量穩定;如果要以提取綠原酸為目的,適宜選擇渝蕾一號。此外,2010 年版《藥典》將忍冬規定為金銀花唯一的來源,將灰氈毛忍冬等置于山銀花項下,而未對細氈毛忍冬作任何收載。就性狀而言,灰氈毛忍冬和細氈毛忍冬很相似,特別是藥用部位的成熟花蕾很難區別,而且其綠原酸含量高,為傳統的川產金銀花的主流品種[4],也許將其納入山銀花范圍更加合理。

參考文獻:

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典: 一部[M]. 北京:中國醫藥科技出版社,2010 ∶205.

[2]徐炳聲. 中藥金銀花原植物的研究[J]. 藥學學報,1979,14(1):25-36.

[3]潘超逸,譚家銘,賴應濤. 四川省金銀花的原植物調查[J]. 中藥材,1991,14(9):17-19.

[4]茍占平,萬德光. 四川南江主流金銀花的分類學鑒定與質量分析[J]. 四川中醫,2009,27(2):57-58.

[5]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[M]. 北京:化學工業出版社,2005:21,152.

[6]茍占平,萬德光. 川產商品金銀花調查與鑒定[J]. 四川中醫,2008,26(1):49-51.

[7]郭明,詹敏忠,魯小旺,等. 金銀花活性成分綠原酸與不同蛋白質相互作用機制的比較分析研究[J]. 中國中藥雜志,2013,38(16):2714-2720.李康. 彩棉纖維的成分和結構分析[J]. 江蘇農業科學,2015,43(1):313-314.endprint

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