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AEG—1、P16、KI—67蛋白在宮頸癌前病變中的表達與臨床意義

2017-05-12 07:55趙娟馬唯吳林林陳隈陟劉鳳閣
中國性科學 2016年10期
關鍵詞:病理宮頸陽性

趙娟 馬唯 吳林林 陳隈陟 劉鳳閣

[摘要]目的:探討AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌前病變中的表達與臨床意義。方法:2008年2月至2015年9月選擇在我院診治的宮頸癌前病變患者98例作為癌前病變組,同期選擇宮頸癌患者98例作為宮頸癌組和98例健康體檢人作為對照組,取三組的宮頸樣本都進行AEG-1、P16、KT-67蛋白表達的免疫組化分析,并調查了臨床資料進行相關性分析。結果:AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌組的陽性表達率分別為80.0%、93.9%和92.9%,而癌前病變組為57.1%、50.0%和57.1%,在對照組為3.1%、2.0%和4.1%,三組間對比差異有統計學意義(P<0.05)。AEG-1、P16、KT-67蛋白的陽性表達與宮頸癌前病變的年齡、疾病類型、HPV感染等病理參數對比差異有統計學意義(P<0.05)。直線相關性顯示AEG-1、P16、KT-67蛋白表達都呈現兩兩正向相關性(P<0.05)。結論:AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌前病變中都呈現高表達狀況,且與臨床病理特征存在相關性,三者可互相作用影響宮頸癌前病變的發展狀況。

[關鍵詞]AEG-1;P16;KI-67;宮頸癌前病變;相關性

宮頸癌是女性最為常見惡性腫瘤之一,我國當前宮頸癌的發生率逐漸增高,且呈現年輕化趨勢。宮頸上皮內瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)為常見的宮頸癌前病變,不過發展為宮頸癌的時間比較長,一般在15年左右,在這個時間段可以對宮頸上皮內瘤變進行有效診斷,從而預防宮頸癌的發生。星型膠質細胞上調基因-1(Astrocyte elevated gene-1,AEG-1)與腫瘤的侵襲轉移,血管生成及化療耐藥密切相關,可能是多種腫瘤的一個重要的潛在預后指標。原發腫瘤因子-16(premature tumor-16,P16)基因為一種細胞周期蛋白依賴性激酶的抑制劑,可直接參與細胞周期調控,在宮頸癌及癌前病變中p16基因主要表現為過表達。細胞增殖核抗原一67(nuclcar-associated antigen KT-67)可能是為DNA復制提供場所的核基質及染色體支架的一種組分,可以用來識別生長期的正常細胞和腫瘤細胞,可參不驅動細胞周期的調控網絡。腫瘤惡性程度越高,KT-67蛋白表達水平越高,腫瘤細胞增殖越快。本文具體探討了AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌前病變中的表達與臨床意義,現報道如下。

1.資料與方法

1.1研究對象

2008年2月至2015年9月選擇在我院診治的宮頸癌前病變患者98例作為癌前病變組,同期選擇宮頸癌患者98例作為宮頸癌組和98例健康體檢人作為對照組,納入標準:年齡20~70歲;癌前病變與宮頸癌都得到病理證實;均未行放療、化療及免疫治療;知情同意本研究且得到醫院倫理委員會的批準。排除標準:有免疫缺陷疾??;既往有宮頸病變史。癌前病變組中年齡最小35歲,最大68歲,平均年齡(61.34±4.52)歲;平均體重指數為(21.47±2.44)kg/m2;疾病類型:CIN I型40例,CINⅡ型40例,CINⅢ型18例。宮頸癌組中年齡最小42歲,最大69歲,平均年齡(60.67±3.18)歲;平均體重指數(21.22±3.19)kg/m2;病理類型:鱗癌58例,腺癌40例;臨床分期:Ⅰ期44例,Ⅱ期30例,Ⅲ期24例。而對照組中年齡最小22歲,最大68歲,平均年齡(45.67±4.19)歲;平均體重指數為(21.89±2.22)kg/m2。

1.2免疫組化方法

鼠抗人AEG-1單克隆抗體(即用型抗體,批號TA803710)購自R&D公司,鼠抗人P16單克隆抗體(即用型抗體,批號ZM-0205)購自博士得生物有限公司,鼠抗人KT-67單克隆抗體(即用型抗體,批號ST-0910)購自福建邁新生物技術有限公司。

DAB顯色試劑盒購自福建邁新生物技術有限公司(生產批號為20942244),免疫組化染色試劑盒購自于北京中杉金橋生物技術有限公司(生產批號為20134461)。采用Envision二步法檢測AEG-1、P16、KT-67蛋白的表達情況,在免疫組化過程中,選擇經HE染色證實的宮頸組織石蠟塊,3um石蠟切片,放置于載玻片,60℃烤片4h;切片經二甲苯脫蠟2次,依次梯度酒精后充分水洗;進行微波處理修復抗原,蒸餾水沖洗,5min×3次;滴加50uL 3%H2O2溶液處理15min,以阻斷內源性迪氧化物酶,PBS沖洗,5min×3次;滴加50uL第一抗體(AEG-1、P16、KT-67)工作液,4℃孵育12h,PBS沖洗,5min×3次;滴加50txL第二抗體工作液,25℃孵育30min,PBS沖洗,5min×3次;DAB(3,3-二氨基聯苯胺Tris緩沖液)室溫下3~5min顯色,自來水沖洗終止顯色;蘇木素復染細胞核1~2min,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片、顯微鏡下觀察。以已知的陽性對照染色片為陽性對照,PBS代替一抗為陰性對照。

1.3觀察指標

以細胞核內呈現棕黃色顆粒為陽性,每張切片在400倍光學顯微鏡計數癌細胞,陽性率≥20%定為陽性,每張切片由兩位病理專家獨立閱片共同協商出判斷結果。

1.4統計方法

選擇SPSS17.00軟件進行分析,而計數數據對比采用卡方分析;計量數據選擇(x±s)表示,對比采用單因素方差分析或者t檢驗;相關性分析采用直線相關分析,P<0.05認為有統計學意義。

2.結果

2.1AEG-1、P16、KT-67蛋白的表達情況對比

AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌組中主要在細胞的核周和細胞質中表達,在癌前病變組主要表達在異型細胞的核周和細胞質。見圖1、圖2、圖3。經過判定,AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌組的陽性表達率分別為80.0%、93.9%和92.9%,而癌前病變組為57.1%、50.0%和57.1%,在對照組為3.1%、2.0%和4.1%,三組間對比差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2AEG-1、P16、KT-67蛋白表達與宮頸癌前病變病理參數的相關性

經過資料調查與對比分析,AEG-1、P16、KT-67蛋白的陽性表達與宮頸癌前病變的年齡、疾病類型、HPV感染等病理參數對比差異有統計學意義(P<0.05),表現為年齡越大,CINⅢ型和HPV感染的AEG-1、P16、KT-67蛋白陽性表達率都比較高。見表2。

2.3AEG-1、P16、KT-67蛋白在癌前病變中表達的相關性

直線相關性顯示,AEG-1、P16、KT-67蛋白表達都呈現兩兩正向相關性(P<0.05)。見表3。

3.討論

宮頸癌是最常見婦科惡性腫瘤之一,其中多數為鱗狀細胞癌與腺癌,一般認為宮頸癌的發生與性生活過早、多產、多個性伴侶及HPV感染等因素有關。不過宮頸癌的發病過程持續比較久,長期的慢性子宮頸炎-子宮頸上皮內瘤發-原位癌-浸潤癌是一個逐漸發展的過程,特別是癌前病變按照異型增殖細胞累及宮頸黏膜上皮的層次,分為CIN Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ,針對癌前病變進行分析,有利于預防與控制宮頸癌的發生。

AEG-1最先發現在膠質母細胞瘤中,隨后的研究發現AEG-1在腺癌、食管鱗癌、原發性肝細胞癌等多種腫瘤中異常表達,并與腫瘤的發生發展和預后密切相關。有學者采用多組織核酸印跡法證實AEG-1的mRNA在脊椎動物的腦、腎、膀胱、前列腺、胸腺、心臟、肝、脾、肺等組織器官中均有不同水平的表達。P16基因是直接參與細胞周期調控的抑癌基因,P16基因失活可使得宮頸上皮細胞的細胞周期發生紊亂,從而啟動一系列癌變過程。KT-67蛋白被公認為是能準確可靠反映細胞群增殖活性的客觀指標。本研究顯示AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌組的陽性表達率分別為80.0%、93.9%和92.9%,而癌前病變組為57.1%、50.0%和57.1%,在對照組為3.1%、2.0%和4.1%,三組間對比差異有統計學意義(P<0.05),表明AEG-1、P16、KT-67蛋白都在宮頸癌前病變中呈現高表達狀況。

AEG-1是一個敏感的診斷癌前病變的指標,有研究發現AEG-1在正常宮頸上皮組織、癌前病變組織和宮頸癌組織中的過表達率是逐步升高的,且AEG-1蛋白在宮頸癌中多為強陽性表達,并發現其升高程度與患者的預后成正相關。有研究發現胃癌患者AEG-1高表達組的中位生存時間明顯低于AEG-1低表達組,AEG-1表達水平與胃癌的預后密切相關。而HPV感染后,病毒進入宿主細胞進行整合需要E1和E2蛋白的缺失,二者的缺失可導致癌蛋白水平升高,也引起細胞內pRb蛋白功能失調,誘導P16蛋白過表達。而Ki-67表達不只限于基底層細胞,陽性細胞比例增加,與宮頸癌的發生、發展及惡性程度有關。本研究顯示AEG-1、P16、KT-67蛋白的陽性表達與宮頸癌前病變的年齡、疾病類型、HPV感染等病理參數對比差異有統計學意義(P<0.05),說明AEG-1、P16、KT-67蛋白可能參與宮頸癌的惡性表型的進展過程。

細胞增殖是機體的基本生物學特征,當發生致癌因素時,細胞增殖失控和分化受阻,導致腫瘤的發生。本研究直線相關性顯示AEG-1、P16、KT-67蛋白表達都呈現兩兩正向相關性(P<0.05),其中P16蛋白的過表達與HPV感染有關;而Ki-67表達與CIN級別顯著相關,且不同Ki-67陽性表達級別組的HR-HPV負荷有顯著差異;AEG-1蛋白的陽性過表達率與宮頸癌的組織學分級、淋巴結轉移、臨床分期、肌層浸潤深度之間密切相關。

總之,AEG-1、P16、KT-67蛋白在宮頸癌前病變中都呈現高表達狀況,且與臨床病理特征存在相關性,三者可互相作用影響宮頸癌前病變的發展狀況。

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