趨化因子受體CXCR3在乳腺癌分子亞型HER2過表達型中的表達及意義

安曉燕，田秀娟

（山西省大同市第五人民醫院，山西 大同 037000）

乳腺癌是危害婦女生命的惡性腫瘤之一，近年來，隨著社會環境的變化，乳腺癌發病率有不斷增加和年輕化的趨勢。影響乳腺癌患者生存期的重要因素，包括浸潤和轉移。為預測患者預后，促進臨床治療指導，研究乳腺癌浸潤、轉移相關指標具有重要的意義。趨化因子是一類可誘導的促炎細胞因子。在多種腫瘤的發生、生長和轉移過程中，趨化因子發揮了重要的作用，主要因為趨化因子結合相應細胞表面的特異性受體。內皮細胞等的胞膜，以及免疫細胞上，通常有趨化因子受體表達，其屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。根據不同配體的結合方式，可以將趨化因子受體分為以下類型：CX3C類趨化因子受體（CX3CR）、CXC類趨化因子受體（CXCR）、C類趨化因子受體（CR），以及CC類趨化因子受體（CCR）[1]。CXCR3是CXC趨化因子亞家族的受體，CXCR3發揮作用，主要是結合CXCLl l、CXCLl0、CXCL9。研究顯示，多種腫瘤的侵襲轉移中，與CXCR3過度表達密切相關，比如肝癌、結腸癌、肺癌等。但有關于研究乳腺癌中的CXCR3比較少。隨著分子生物學的發展，基于人表皮生長因子受體2（HER2）、雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）分子表達狀況的分子分型，為靶向治療、內分泌治療乳腺癌提供借鑒。HER2過表達型乳腺癌，侵襲性高、容易復發和遠處轉移，預后差。我們通過檢測CXCR3在乳腺癌分子亞型HER2過表達型中的表達，分析其與HER2及淋巴結轉移的關系。

1 材料與方法

1.1 材料 60例乳腺癌標本取自大同市第五人民醫院病理科外檢檔案2010-2015年手術患者。60例中女性58例，男性2例。年齡35-80歲，平均58歲。選取基于HER2、雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）分子表達狀況的分子亞型病例，管腔A型11例，管腔B型15例，HER2過表達型34例。伴有同側腋窩淋巴結轉移者24例，不伴同側腋窩淋巴結轉移者36例。選取乳腺增生癥組織30例。所選病例切片及分子分型均由兩名資深病理醫師復檢，對于HER2 2+者，送有資質的相關實驗室進一步經FISH檢驗證實后入組。

1.2 試劑和免疫組化染色 使用磷酸鹽緩沖液PBS（福州邁新生物技術開發有限公司）。DAB顯色試劑盒（DAB-0031）（福州邁新生物技術開發有限公司）。二步法Elivision TM plus（KIT-9903）免疫組化檢測試劑盒（福州邁新生物技術開發有限公司）。鼠抗人CXCR3抗體（美國R&D公司）。工作濃度為 1:100。根據試劑盒的說明進行相應的操作。

對于蛋白表達的檢測，采用免疫組化Elivion二步法的方式。標本切片厚4 μm。使用10%中性福爾馬林，固定標本。使用石蠟包埋?？乖迯吞幚響脵幟仕猁}。DAB顯色。一抗4oC過夜。以PBS替代一抗，作為陰性對照。已知CXCR3陽性的組織切片，作為陽性對照。主要在乳腺癌細胞胞質和胞膜，顯示CXCR3的表達。呈現為棕褐色或者棕黃色的顆粒狀。依據陽性細胞的百分率，胞膜、胞漿著色的強弱，顯示為：陰性＜10%，10%-25%+，25%-50% ++，51%-75% +++，＞76% ++++。

1.3 統計方法 采用SPSS 20.0分析數據，計數和計量資料比較分別行χ2和t檢驗，P＜0.05為有統計學差異。

2 結果

2.1 CXCR3在乳腺癌分子亞型中表達 見表1。CXCR3陽性表達率，管腔A型36.4%（4/11）和HER2過表達94.1%（32/34）有顯著性差異（P＜0.05），管腔B型81.3%（12/15）和管腔A型36.4%（4/11）有顯著差異（P＜0.05），管腔A型和管腔B型間無明顯差異，無統計學意義（P＞0.05）。

表1 CXCR3表達與分子亞型的關系

2.2 CXCR3表達與伴同側腋窩淋巴結轉移的關系 見表2。乳腺癌伴有同側淋巴結轉移者24例，CXCR3陽性表達者18例（75.0%）。不伴有同側淋巴結轉移者36例，CXCR3陽性表達者12例（33.3%），兩組間差異有顯著性（P＜0.01）。

表2 CXCR3表達與淋巴結轉移的關系

2.3 30 例乳腺增生癥組織切片CXCR3表達均為陰性。

3 討論

研究發現表明，多種腫瘤的發生、生長和轉移過程中，趨化因子揮重要作用。趨化因子促進腫瘤的發展和轉移，主要通過蛋白水解酶分泌，誘導血管生成。也可以將免疫活性細胞激活，或者相關血管形成抑制發揮作用。作為細胞因子，CXC趨化因子亞家族與腫瘤轉移有重要的聯系。在器官特異性轉移，以及腫瘤的發展中，CXCR3發揮相應的作用。研究發現，CXCR3 mRNA在腎細胞癌組織中的蛋白表達，比癌旁組織更高[2]。在腎細胞癌的發生、發展中，CXCR3發揮一定的作用。研究中，CXCR3蛋白在胃癌組織中，比癌旁組織高。研究中，CXCR3的表達在乳腺癌組織，比癌旁組織更高。包括蛋白水平、mRNA水平。有研究顯示，結腸癌組織中，CXCR3呈陽性表達，并且正常結腸上皮組織、癌旁組織中，CXCR3不表達。我們的研究結果顯示，CXCR3陽性表達率與乳腺癌分子亞型HER2過表達型呈正相關性，而已有的大量研究表明，HER2過表達型乳腺癌預后差，容易復發和遠處轉移。提示在乳腺癌的發生發展過程中，CXCR3及其配體具有重要作用。

有學者研究報道，肺癌的淋巴結轉移、骨肉瘤的肺轉移與CXCR3表達有關。CXCR3在惡性黑色素瘤中的表達，與遠處轉移、淋巴結浸潤、腫瘤大小都有關聯。高表達CXCR3，與腫瘤的轉移、侵襲都有一定的相關性[3]。研究顯示，CXCR3陽性的結腸癌患者預后很差。且其表達與淋巴結轉移呈正相關。研究顯示，乳腺癌淋巴結轉移陰性組，CXCR3表達明顯比陽性組更低。CXCR3在乳腺癌組織中表達的越高，淋巴結轉移累及數目越多。本次研究顯示，相比不伴淋巴結轉移組，CXCR3陽性表達在伴有同側淋巴結轉移組更高。反映了CXCR3的表達可能與促進乳腺癌轉移有關。

本研究結果提示，趨化因子受體CXCR3蛋白檢測可以作為判斷乳腺癌預后的因子，為患者的診療提供一定的指導。