芡種殼多酚超聲輔助提取工藝優化及其對金黃色葡萄球菌的抑制效果

張柳婷　呂金月　張港　李亞濤　蔡梅紅　段玉清

摘要：【目的】優化芡種殼多酚提取工藝，并分析其對金黃色葡萄球菌的抑制作用和抑菌穩定性，為芡種殼的資源化利用提供參考依據?！痉椒ā坎捎贸曒o助法提取芡種殼多酚，以多酚提取率（Y）為評價指標，對超聲時間（X1）、超聲溫度（X2）和料液比（X3）3個因素進行單因素和響應面試驗，確定最佳提取工藝，初步純化;采用瓊脂擴散法研究芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的抑制活性，并測定最小抑菌濃度（MIC），同時考察溫度、pH及金屬離子濃度對芡種殼多酚穩定性的影響?！窘Y果】3個因素對芡種殼多酚提取率影響的大小為：超聲溫度>料液比>超聲時間，料液比及超聲溫度與料液比的交互作用對芡種殼多酚提取率有顯著影響（P<0.05），超聲溫度對多酚提取率有極顯著影響（P<0.01）。得到回歸方程Y=14.57+0.064X1+0.26X2+0.11X3+0.079X1X2-0.018X1X3-0.18X2X3-0.11X12-0.54X22-0.19X32;最佳提取工藝為：超聲時間39 min、超聲溫度72 ℃、料液比1∶41，在此條件下，芡種殼多酚提取率為14.479%，與預測值（14.630%）接近;芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌具有明顯抑制作用，MIC為0.1625 mg/mL;溫度及Ca2+、Mg2+、K+、Na+ 4種金屬離子對芡種殼多酚抑制金黃色葡萄球菌活性不具有顯著影響（P>0.05），而隨著pH的增加，芡種殼多酚抑菌活性受到抑制?！窘Y論】采用優化的超聲輔助法可有效提取芡種殼中多酚物質，提取到的多酚對金黃色葡萄球菌的生長具有良好且較穩定的抑制效果。

關鍵詞： 芡種殼;多酚;超聲輔助法;抑菌;金黃色葡萄球菌

中圖分類號： S509.9? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標志碼： A 文章編號：2095-1191（2021）01-0189-09

Abstract：【Objective】The extraction technology of polyphenols from Euryale ferox seed shell was optimized， and its inhibition and stability to Staphylococcus aureus were analyzed to provide basis for resource utilization of E. ferox seed shell. 【Method】The ultrasonic assisted extraction method was used to extract the polyphenols from E. ferox seed shell. The single factor experiment and response surface experiment with extraction yield of polyphenols（Y） as the evaluation index， and the ultrasound time（X1）， ultrasound temperature（X2） and soild-liquid ratio（X3） as three factors were carried out to determine the best extraction process， then the extract was preliminarily purified by macroporous resin. The inhibitory activity and the minimum inhibitory concentration（MIC） of E. ferox seed shell polyphenols on S. aureus was studied by agar diffusion method. The effects of temperature，pH and metal ion concentration on the stability of polyphenols were also investigated. 【Result】The effects of three factors on yield of polyphenols from E. ferox seed shell were：ultrasound temperature>solid-liquid ratio>ultrasound time，the results showed that the solid-liquid ratio， and the interaction between ultrasound temperature and solid-liquid ratio had significant effects on yield of polyphenols（P<0.05）， while the ultrasound temperature had extremely significant effects（P<0.01） on the extraction rate of polyphenols from E. ferox seed shell. The regression equation was obtained：Y=14.57+0.064X1+0.26X2+0.11X3+0.079X1X2-0.018X1X3-0.18X2X3-0.11X12-0.54X22-0.19X32. The optimum extraction process was： ultrasound time was 39 min，ultrasound temperature was 72 ℃，solid-liquid ratio was 1∶41. Under these conditions，the extraction rate was 14.479%， which was close to the predicted value（14.630%）. E. ferox? seed shell polyphenol had certain inhibitory effect on S. aureus，the MIC was 0.1625 mg/mL. The temperature and Ca2+， Mg2+， K+ and? Na+? metal ions had no significant effect on the inhibition of S. aureus reproductive activity by E. ferox seed shell polyphenols（P>0.05）， but with the increase of pH， the bacteriostatic activity of E. ferox seed shell polyphenols was inhibited. 【Conclusion】The polyphenols in the shell of E. ferox can be effectively extracted by the optimized ultrasonic assisted method，and the polyphenols has a good and stable inhibitory effect on the growth of S. aureus.

Key words： Euryale ferox seed shell; polyphenols; ultrasonic assisted method; antimicrobial activity; Staphylococcus aureus

Foundation item： Jiangsu Modern Agriculture Industrial Technical System Project（JATS〔2019〕469）

0 引言

【研究意義】芡（Euryale ferox）為雙子葉植物綱睡蓮科一年生大型水生草本植物，俗稱雞頭、肇實和雁頭。芡的種子包括種殼（芡種殼）和種仁（芡實）兩個部分，其中，芡實主要組分為淀粉（王晶，2011;劉志國和趙文亞，2012;Zhang et al.，2019），還富含蛋白質（張名位等，1999;黎衛，2015）、多酚（Liu et al.，2013）、礦物質（張名位等，1999）和維生素等物質，其味甘，性平，主治濕痹、腰脊膝痛，補中，除暴疾，益精氣，強志，是一種傳統藥食同源的食材;芡種殼是芡實種仁外一層厚1～2 mm的堅硬外殼，占芡種子質量的40%～50%。目前在芡的加工過程中，大量芡種殼被當作廢棄物燒毀，或被丟棄后占用耕地堆放腐爛，且日曬雨淋，酸性物質污染土壤和河流，造成土地酸化，導致嚴重的環境問題;芡種殼中含有豐富的多酚（張汆等，2015）、萜類（Yuan et al.，2014）和礦物元素（陳德義等，2015），這些活性物質未得到合理利用，造成很大的資源浪費。因此，若能提取芡種殼中的多酚物質，研究其抑菌活性，進一步將其應用于食品防腐保鮮等領域，對芡種殼的資源化利用具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】目前對芡生理活性物質提取及其活性的研究已有不少相關報道。芡實的提取物可通過調節線粒體膜電位和活性氧的產生誘導A549癌細胞的凋亡（Nam et al.，2019）;芡實的乙酸乙酯提取物可抑制小鼠黑色素的產生（Baek et al.，2015），其石油醚提取組分對小鼠抑郁有一定抵抗作用（Huang et al.，2018）;此外，芡的一些成分具有明顯抗氧化活性，Liu等（2013）采用響應面法提取肇芡種殼中的多酚，研究發現其具有一定抗氧化作用;從芡葉柄和花梗中提取的多糖和種子中提取得到的奎寧均可通過清除自由基起到調節血糖、預防糖尿病的功效（Song et al.，2011;Wu et al.，2017），對心肌缺血再灌注損傷也有一定效果（Das et al.，2006）;相關研究還表明芡種殼乙醇提取物中富含的三萜類物質對糖尿病具有治療效果（Yuan et al.，2014）。對芡抑菌活性方面的研究，李成良（2011）研究發現芡實的醇提物對金黃色葡萄球菌等8種菌株均有不同程度的抑菌效果;黎衛（2015）對芡實蛋白進行提取，發現SDS處理的清蛋白對大腸桿菌抑制作用良好;張汆等（2015）對不同溶劑芡種殼提取物的抑菌活性進行分析，發現乙酸乙酯提取物較乙醇提取物和水提取物的抑菌活性更強，并發現幾種提取物對大腸桿菌O157、阪崎腸桿菌和單增李斯特菌均表現出較強的抑菌活性?！颈狙芯壳腥朦c】近年來，植物多酚的抑菌活性受到國內外學者的廣泛關注，其抑菌效果得到廣泛認同（趙毅，2015;Xiong et al.，2017），但針對芡種殼中活性成分多酚提取工藝及其抑菌活性的研究鮮見報道?！緮M解決的關鍵問題】采用響應面法優化超聲輔助提取芡種殼中多酚物質的工藝條件，以常見的食品腐敗菌——金黃色葡萄球菌為典型菌種，研究芡種殼多酚對其的抑制作用，同時考察溫度、pH及金屬離子濃度對芡種殼多酚抑菌活性穩定性的影響，為芡種殼多酚在抑制食品腐敗相關細菌的應用提供理論依據。

1 材料與方法

1. 1 試驗材料

芡種殼購自安徽芡實大市場，烘干粉碎后過100目篩備用;金黃色葡萄球菌ATCC6538由江蘇大學食品與生物工程學院實驗室保存;AB-8樹脂購自東鴻化工有限公司，無水乙醇、無水碳酸鈉、氯化鈉和瓊脂粉等試劑均為國產分析純，福林酚購自上海源葉生物科技有限公司。主要儀器設備：發散式三頻平板式超聲設備（江蘇大學自制）、VIS-7220N可見分光光度計（上海欣茂儀器有限公司）、藥材調料高速粉碎機（溫嶺市百樂粉碎設備廠）和恒溫搖床（上海?，攲嶒炘O備有限公司）。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 多酚含量測定

1. 2. 1. 1 標準曲線繪制 以沒食子酸為標準品，采用福林酚法（Singleton et al.，1999）測定總酚含量。配制1 mg/mL沒食子酸標準品，分別稀釋得到質量濃度為10、20、30、40、50和60 μg/mL的沒食子酸溶液，分別吸取500 μL不同質量濃度的沒食子酸溶液，加入2.5 mL 10%福林酚試劑，在1～8 min內加入2.0 mL 7.5%碳酸鈉溶液，充分混勻后室溫下避光1 h顯色，在760 nm波長下測其吸光值。繪制標準曲線，得到線性回歸方程y=0.0101x+0.0514（R2=0.9986）。

1. 2. 1. 2 多酚提取率計算 吸取一定量提取液，稀釋一定倍數，吸取其中500 μL稀釋液，加入2.5 mL 10%福林酚試劑，在1～8 min內加入2.0 mL 7.5%碳酸鈉溶液，充分混勻后室溫下避光1 h顯色，在760 nm波長下測其吸光值。根據標準曲線計算得到多酚質量濃度，按下式計算提取率：

多酚提取率（%）=[C×V×N×10-6m]×100

式中，C為芡種殼多酚質量濃度（μg/mL），V為提取液體積（mL），N為稀釋倍數，m為芡種殼質量（g）。

1. 2. 2 單因素試驗 準確稱取0.500 g芡種殼粉置于一定體積的水溶液中，在頻率40 kHz、功率300 W的超聲條件下提取一定時間。以8000 r/min速率進行離心，取上清液，測定多酚質量濃度，計算多酚提取率。以多酚提取率為評價指標，選擇超聲時間、超聲溫度和料液比3個因素進行單因素試驗，考察各因素對超聲條件下芡種殼多酚提取率的影響。

1. 2. 2. 1 超聲時間對芡種殼多酚提取率的影響

分別設置超聲時間為5、15、25、35和45 min，在超聲頻率40 kHz、超聲溫度40 ℃、料液比1∶40的條件下進行超聲水提，計算多酚提取率。

1. 2. 2. 2 超聲溫度對芡種殼多酚提取率的影響

分別設置超聲溫度為30、40、50、60、70和80 ℃，在超聲頻率40 kHz、超聲時間35 min、料液比1∶40的條件下進行超聲水提，計算多酚提取率。

1. 2. 2. 3 料液比對芡種殼多酚提取率的影響 分別設置料液比為1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50和1∶60，在超聲頻率40 kHz、超聲溫度70 ℃、超聲時間35 min的條件下進行超聲水提，計算多酚提取率。

1. 2. 3 響應面試驗 根據Box-Benhnken的中心組合設計原則，以超聲時間、超聲溫度和料液比3個因素為自變量，多酚提取率為響應值，設計3因素3水平共17個試驗點的響應面分析試驗，其中12個為析因試驗，5個為中心試驗。因素與水平見表1。

1. 2. 4 大孔樹脂提純 選用AB-8樹脂對芡種殼多酚進行分離純化。用95%乙醇浸泡AB-8樹脂24 h，使其充分溶脹后，去離子水洗至無醇味;用5%鹽酸浸泡8 h，去離子水洗至中性;用5%氫氧化鈉浸泡8 h，去離子水洗至中性。去離子水浸沒備用。樹脂采用濕法裝柱，穩定后上樣，上樣量200 mL，上樣速度2 mL/min，充分吸附后以70%乙醇為洗脫劑進行洗脫，至流出液無樣品顏色即洗脫完成。洗脫后的多酚溶液進行旋蒸揮發有機溶劑，凍干備用。

1. 2. 5 菌種活化及菌懸液制備 從-20 ℃冰箱取出保藏的金黃色葡萄球菌ATCC6538菌種，于LB固體培養基上劃線活化，在生化培養箱中37 ℃培養過夜。進行抑菌試驗前，將活化分離的菌種轉接于液體培養基培養至對數期備用。

1. 2. 6 抑菌活性試驗及最小抑菌濃度（MIC）測定

采用瓊脂擴散法測定芡種殼多酚抑菌活性。具體操作參考Najdenski等（2013）的方法，略有修改：配制LB固體培養基，高壓滅菌后冷卻至50 ℃左右，按100 μL/150 mL比例混入培養好的菌液，混勻后倒平板，凝固后以滅菌的打孔器打孔。將凍干后的多酚配成2.6 mg/mL的多酚水溶液，倍比稀釋，分別加入孔內，37 ℃培養箱中培養過夜，觀察培養皿中細菌生長情況，記錄抑菌圈直徑，打孔器直徑為6 mm，抑菌圈直徑大于6 mm時表示有抑菌效果，能產生抑菌效果的最低樣品濃度為MIC。

1. 2. 7 溫度對芡種殼多酚抑菌效果的影響 以凍干粉配制3 mg/mL的多酚水溶液原液，將其分別在20、40、60、80、100和120 ℃下處理20 min，以瓊脂擴散法分析芡種殼多酚抑菌活性的變化情況，比較抑菌圈大小，研究芡種殼多酚抑菌活性對不同溫度的敏感性。

1. 2. 8 pH對芡種殼多酚抑菌活性的影響 以凍干粉配制3 mg/mL的多酚水溶液原液，調節pH，使其分別為2、4、6、7、8、10和12，以瓊脂擴散法分析芡種殼多酚抑菌活性的變化情況，比較抑菌圈大小，研究芡種殼多酚抑菌活性對不同pH的敏感性。

1. 2. 9 金屬離子對芡種殼多酚抑菌活性的影響

以凍干粉配制2 mg/mL的多酚水溶液原液，分別添加食品中常見的幾種金屬離子——Ca2+、K+、Na+和Mg2+，并調節各金屬離子濃度分別為0.1、0.3、0.5、0.7、0.9和1.0 mol/L，以不加金屬離子的多酚原液為對照，以瓊脂擴散法分析芡種殼多酚抑菌活性的變化情況，比較抑菌圈大小，研究芡種殼多酚抑菌活性對不同金屬離子的敏感性。

1. 3 統計分析

各試驗數據均重復測定3次。采用SPSS 17.0對試驗數據進行差異性分析和方差分析，采用Sigmaplot 10.0制圖。

2 結果與分析

2. 1 單因素試驗結果

2. 1. 1 超聲時間對芡種殼多酚提取率的影響 由圖1可知，隨著超聲時間的延長，芡種殼多酚提取率顯著提高（P<0.05，下同），在35 min時達最大值，35 min后多酚提取率趨于平穩，無顯著變化（P>0.05，下同）。說明隨著超聲時間的延長，溶液中的多酚濃度已達飽和，可溶出多酚已基本全部溶出?？紤]到耗能問題，在后續試驗中選擇35 min的超聲時間進行處理。

2. 1. 2 超聲溫度對芡種殼多酚提取率的影響 如圖2所示，隨著超聲溫度的升高，芡種殼多酚提取率顯著提高，當超聲溫度超過70 ℃后，多酚提取率增加不顯著?？紤]到高溫對多酚穩定性的影響及能耗問題，在后續試驗中選擇70 ℃的超聲溫度進行處理。

2. 1. 3 料液比對芡種殼多酚提取率的影響 如圖3所示，料液比在1∶10～1∶40時，隨著溶劑體積的增加，芡種殼多酚提取率顯著提高，在料液比為1∶40時，多酚提取率達最大值;當料液比小于1∶40后，多酚提取率無顯著提高，趨于平穩。在料液比為1∶40時芡種殼多酚的提取更經濟，且過高的溶劑體積會增大后續提純等試驗過程的工作量，故在后續試驗中選擇料液比1∶40進行處理。

2. 2 響應面試驗結果

2. 2. 1 模型的建立及顯著性分析 應用Design-Expert V8.0.6對表2的試驗數據進行分析，得到擬合方程：Y=14.57+0.064X1+0.26X2+0.11X3+0.079X1X2-0.018X1X3-0.18X2X3-0.11X12-0.54X22-0.19X32。

方差分析結果（表3）顯示，上述回歸方程的決定系數R2=0.9688，說明該模型擬合度較好，可以真實地描述各因子與響應值之間的關系;且失擬性（P=0.1472）不顯著，說明回歸方程和實際結果較吻合，試驗誤差小，因此可用該回歸方程對試驗結果進行分析。由表3還可知，超聲溫度對芡種殼多酚提取率的影響達極顯著水平（P<0.01），料液比及超聲溫度與料液比的交互項達顯著水平，超聲時間與超聲溫度、超聲時間與料液比的交互項不顯著。

2. 2. 2 因素間的交互作用 固定料液比為1∶40時，超聲溫度與超聲時間對芡種殼多酚提取率影響的響應面和等高線如圖4所示。當超聲溫度固定時，隨著超聲時間的延長，芡種殼多酚提取率變化幅度較小;當超聲時間固定時，隨著超聲溫度的升高，芡種殼多酚提取率先升高后下降，變化幅度較超聲時間大。超聲溫度在70～75 ℃、超聲時間在35～45 min范圍內出現最高響應值。

固定超聲溫度為70 ℃時，料液比與超聲時間對芡種殼多酚提取率影響的響應面和等高線如圖5所示。當料液比固定時，隨著超聲時間的延長，芡種殼多酚提取率增加至一定程度后相對穩定;當超聲時間固定時，隨著料液比的減小，芡種殼多酚提取率先升高后有小幅下降。料液比在1∶40～1∶45、超聲時間在30～45 min范圍內出現最高響應值。

固定超聲時間為35 min時，料液比與超聲溫度對芡種殼多酚提取率影響的響應面和等高線如圖6所示。料液比與超聲溫度的交互作用顯著，當料液比固定時，隨著超聲溫度的升高，芡種殼多酚提取率先升高后下降;當超聲溫度固定時，隨著料液比的減小，芡種殼多酚提取率先升高后下降，變化幅度相比超聲溫度較小。料液比在1∶40～1∶45、超聲溫度在70～75 ℃范圍內出現最高響應值。

2. 2. 3 工藝優化與驗證試驗結果 通過Design-Expert V8.0.6分析得出3個因素對超聲過程中芡種殼多酚提取率的影響排序為：超聲溫度>料液比>超聲時間。通過模型預測的最佳提取條件為：超聲時間38.69 min、超聲溫度72.44 ℃、料液比1∶41.48，該預測模型最佳提取率為14.630%。為實際操作方便，提取條件修正為：超聲時間39 min、超聲溫度72 ℃、料液比1∶41，在此條件下，芡種殼多酚提取率為14.479%，接近預測值，說明采用響應面法優化得到的芡種殼多酚超聲提取條件可靠。

2. 3 MIC測定結果

由圖7可知，芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌有抑制效果，在試驗濃度范圍內，抑菌作用隨著多酚質量濃度的增大而增強;多酚質量濃度為0.0813 mg/mL時抑菌圈已無變化，以此法得到的芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的MIC為0.1625 mg/mL。

2. 4 不同溫度對芡種殼多酚抑菌效果的影響

溫度對芡種殼多酚抑菌效果的影響如圖8所示，芡種殼多酚經各個溫度處理20 min后，對金黃色葡萄球菌的抑制效果無顯著差異，說明在此情況下，芡種殼多酚的抑菌活性對溫度并不敏感，相對穩定。

2. 5 不同pH對芡種殼多酚抑菌效果的影響

pH對芡種殼多酚抑菌效果的影響如圖9所示，pH為6時，芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的抑制效果最明顯，在中性附近，其抑菌效果相對較好，而在偏酸和偏堿性時均有明顯下降，尤其在堿性環境中抑菌活性最弱，可能與多酚物質在堿性條件下不穩定有關。

2. 6 不同金屬離子對芡種殼多酚抑菌效果的影響

金屬離子對芡種殼多酚抑菌效果的影響如圖10所示，添加不同濃度金屬離子時，芡種殼多酚的抑菌活性均無顯著差異，可見Ca2+、Mg2+、K+和Na+ 4種常見的金屬離子并不會對芡種殼多酚在食品中的抑菌效果造成影響。

3 討論

本研究采用超聲輔助法對芡種殼多酚進行提取，該方法是提取植物多酚常用手段之一，利用超聲波在液體中的強烈振動及空化作用造成瞬時高溫高壓使細胞破裂，幫助溶劑進入細胞，提取目標物質。這種提取方法操作簡便，縮短提取時間，提高提取效率，降低提取溫度和能耗。在采用超聲技術提取多酚時，影響提取效率的因素較多，超聲時間、超聲溫度、超聲頻率、料液比等均會對其產生影響，其中，超聲時間、料液比和超聲溫度在影響提取率的同時對大規模加工時的能耗也有較大影響。本研究在考慮實際生產能耗的基礎上，固定40 kHZ超聲頻率和300 W功率進行響應面試驗，使用蒸餾水為溶劑，對超聲時間、料液比和超聲溫度3個因素進行優化，得到最優工藝為：超聲時間39 min、超聲溫度72 ℃、料液比1∶41，在此條件下，芡種殼多酚提取率可達14.479%，與Liu等（2013）采用響應面法優化乙醇提取得到的肇慶芡種殼多酚提取率（15.69%）相近，可能與芡的品種有關，也可能與提取工藝中所采用的溶劑有關。

在對芡實的抑菌活性方面，李成良（2011）從芡實籽粒中提取的類黃酮成分對金黃色葡萄球菌表現出一定抑制作用;張汆等（2015）采用芡種殼提取物對多種菌種進行抑菌率測定，發現其對大腸桿菌、單增李斯特菌和葡萄球菌等均有一定的抑制效果。本研究也發現，芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌具有一定抑制作用。芡種殼多酚的MIC及其抑菌穩定性尚未見報道，本研究通過瓊脂擴散法進行分析發現芡種殼多酚的抑制效果具有濃度依賴性，即抑制作用隨著多酚質量濃度的減小而減弱，在多酚質量濃度從2.6000 mg/mL降至0.1625 mg/mL時，抑菌圈直徑從18.3 mm縮小至7.1 mm，濃度降至0.0813 mg/mL后，不再有抑菌圈出現。經不同溫度（20～120 ℃）處理，芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的抑制效果未發生顯著改變，表明對食品進行普通加熱不會對芡種殼多酚在食品中的抑菌作用產生影響;添加0.1～1.0 mol/L的Ca2+、Mg2+、K+和Na+ 4種金屬離子后，芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的抑制效果也未發生明顯變化，常見食品中這些離子含量大多不超過此范圍，因此，常見食品的金屬離子環境并不會影響芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的抑制作用;在較高pH范圍時，芡種殼多酚對金黃色葡萄球菌的抑制作用有明顯下降，表明芡種殼多酚對堿性環境較敏感，可能是發揮活性的多酚物質在堿性環境下其結構發生變化（韓雯雯，2012）。

研究發現芡種殼中的多酚物質可能為綠原酸、兒茶素和沒食子酸等（Liu et al.，2013;張汆等，2015）;已有大量研究表明綠原酸、兒茶素、沒食子酸及其衍生物具有一定抑菌效果（Li et al.，2014;Wu et al.，2018;王娜等，2019），但芡種殼中發揮抑菌作用的活性物質是多酚物質還是多酚與其他物質的絡合體，發揮活性的多酚是單種多酚還是多種多酚混合，需進一步試驗探究。芡種殼多酚的抑菌機制也有待進一步研究。在經過安全試驗驗證后，芡種殼多酚有望作為一種天然食品防腐劑應用于食品中，為實現芡種殼的資源化利用提供一定理論依據。

4 結論

采用優化的超聲輔助工藝條件（超聲時間39 min、超聲溫度72 ℃、料液比1∶41）可有效提取芡種殼中多酚物質，提取到的多酚對金黃色葡萄球菌生長具有良好且較穩定的抑制效果，其活性對溫度和Ca2+、Mg2+、K+、Na+ 4種金屬離子相對穩定而對堿性環境相對敏感。

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（責任編輯 羅 麗）