巴沙魚低眼巨鯰胚胎和仔稚魚發育觀察及其生長模型的確定

倪未，陳海港，劉曉莉，于凌云，李偉，洪孝友，劉毅輝*，朱新平*

(1.中國水產科學研究院珠江水產研究所 農業農村部熱帶亞熱帶水產資源利用與養殖重點實驗室，廣東 廣州 510380；2.上海海洋大學 水產與生命學院，上海 201306)

低眼巨鯰(Pangasianodonhypophthalmus)隸屬于鲇形目(Siluriformes)魚芒鯰科(Pangasiidae)魚芒鯰屬(Pangasianodon)，俗稱巴沙魚(英文名Basa)，是東南亞重要的水產養殖品種[1]。其自然分布在東南亞湄公河流域，常見于湄公河下游，成魚主要生活在湄公河中游。巴沙魚原指博氏巨鯰(PangasiusbocourtiSauvage)，在2000年以后，外形相似并與博氏巨鯰同屬的低眼巨鯰人工繁殖技術獲得突破[2]，由于其在生長速度、耐低氧性、抗逆性、抗病力、單位面積產量和親本懷卵量等方面具有優勢，現逐漸取代博氏巨鯰成為越南主要養殖和出口的水產品種。越南政府為了巴沙魚出口品牌的延續性，從2010年12月31日起出臺政策，規定可把低眼巨鯰產品標示為“巴沙魚”。至此，巴沙魚除了博氏巨鯰外還包括低眼巨鯰，目前，中國養殖的巴沙魚絕大多數為低眼巨鯰。

低眼巨鯰生長性能優越，產量約為450 t/hm2，是一種低投入、高動物蛋白產出的優秀養殖品種。越南是低眼巨鯰第一大養殖和出口國，年產超過125萬t，2017年其產量占全球低眼巨鯰總產量的50%以上，低眼巨鯰主要銷往美國、中國和歐盟，其中40%以上是在美國和中國市場消費。自2017年起，中國每年低眼巨鯰進口量超過30萬t，中國市場以4.2億美元的年進口量成為低眼巨鯰全球第一大消費市場，已超越美國成為越南最重要的低眼巨鯰市場。在市場引導下，中國一些企業通過引種，在海南、廣東和廣西開展了小規模的苗種生產和成魚養殖。目前，中國低眼巨鯰養殖尚處于起步階段，對低眼巨鯰的生物學特性還不是很熟悉，因此，有必要研究低眼巨鯰胚胎發育和仔稚魚的生長規律，以推動低眼巨鯰苗種生產乃至養殖產業在中國的發展。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗用低眼巨鯰親魚取自廣東省佛山三水白金水產種業有限公司，試驗地點在珠江水產研究所肇慶高要科研基地。親魚年齡為4～9冬齡，雄魚4冬齡性成熟，可擠出精液，雌魚5冬齡性成熟。雄魚體型較長，雌魚體型短粗，雌、雄魚個體質量差異不明顯，親魚體質量為4.0～8.0 kg。

1.2 方法

1.2.1 受精卵獲得及孵化 人工繁殖試驗在2021年6月25日進行。催產藥物和劑量為1 000 IU/kg的絨毛膜促性腺激素(HCG)+12 μg/kg的促黃體生成素釋放激素類似物(LHRH-A2)+8 mg/kg的地歐酮(DOM)。雌魚采用胸鰭基部兩次注射的方法，第一次劑量為總量的1/3，兩次注射間隔6 h。雄魚進行一次注射，只注射DOM和LHRH-A2，劑量為雌魚注射總量的1/2。水溫為(30±0.5)℃時，效應時間為15～17 h。采用干法授精，將受精卵均勻附著在尼龍網片上，把網片浸入300 L的水槽中，微流水并充氣孵化，直至孵出魚苗。

1.2.2 胚胎發育觀察 取少量剛受精的受精卵置于培養皿內，在解剖鏡(桂光xtl400)下進行胚胎發育觀察。水溫控制在(30±0.5)℃，每次取受精卵50粒以上，培養皿中的水每隔2 h更換一次，從產卵受精后，每隔15 min對同一批受精卵觀察和記錄發育時序并進行拍照。胚胎發育分期方法參考洪孝友等[3]的分期標準，胚胎發育期劃分以個體發育數達50%為準。

1.2.3 溫度對胚胎發育的影響 利用寧波江南儀器廠生產的4臺生化培養箱(SPM-50)，用經過計量的水銀溫度計標定，分別設置(24±0.5)、(27±0.5)、(30±0.5)、(33±0.5)℃ 4個孵化溫度。參考陳昆慈等[4]的方法，孵化用培養皿直徑為12 cm，每個培養皿可容納100粒受精卵。每個溫度下設置3個平行。定時觀察、記錄胚胎發育的各個階段，并統計孵化率及仔魚出膜時間和數量。

1.2.4 鹽度對胚胎發育的影響 利用生化培養箱，孵化溫度為(27.0±0.5)℃，分別設置0、2、4、6、8、10、11、12等8個鹽度。每個孵化培養皿可容納100粒受精卵，每個鹽度下設置3個平行。在同一溫度下定時觀察、記錄胚胎發育的各個階段，并統計孵化率。胚胎發育結束后，記錄不同鹽度下出膜仔魚游動活力。

1.2.5 仔稚魚發育觀察 在室內玻璃鋼水槽中進行仔魚培育。玻璃鋼水槽規格為3.5 m×0.75 m×0.65 m，培育密度為29 411 尾/m3。早期仔魚投喂豐年蟲，10 d后投喂甲魚粉料，每日3次。稚魚期后被移入室外水泥池(7 m×3 m×1.5 m)培育，培育密度為472 尾/m3，期間投喂甲魚粉料，25 d左右開始投喂膨化飼料，每日3次。自低眼巨鯰孵化出膜后，每天隨機取正常個體10尾以上，在解剖鏡(桂光xtl400)下進行觀察。使用游標卡尺(Ahead 10-15475)測量全長、體長、體高、卵黃囊長徑和短徑等指標，用電子天平(上海力辰YP20001B)稱量魚體質量，用相機(Nikon D90)記錄仔稚魚發育過程中的變化情況。

1.2.6 繁殖效率評價

受精率=原腸中期活卵數/產卵總數×100%，

(1)

孵化率=孵出仔魚苗數/受精卵總數×100%。

(2)

1.2.7 生長模型的確定 用線性回歸方法推算低眼巨鯰早期生長的線性回歸方程。

參照Blaxter等[5]的方法，計算卵黃囊體積(V，mm3)，即

V=4/3π×R/2×(r/2)2。

(3)

式中：R為卵黃囊長徑(mm)；r為卵黃囊短徑(mm)。

y=ax3+bx2+cx+d。

(4)

式中：x為生長時間(h或d)；y為全長(mm)或卵黃囊體積(mm3)；a、b、c、d為常數，且a≠0。

1.3 數據處理

胚胎和仔稚魚發育圖片采用Photoshop CS 6軟件進行編輯。各項形態學指標數據使用GraphPad Prism 8進行分析。試驗數據均以平均值±標準差(mean±S.D.)表示，顯著性水平設為0.05。

2 結果與分析

2.1 低眼巨鯰胚胎發育

低眼巨鯰魚卵透明，遇水有較強的黏性，為黏性卵，卵徑為(1.60±0.23)mm。水溫為(30±0.5)℃時，受精卵22 h開始孵化出膜，28～30 h全部孵化出膜。低眼巨鯰的發育期分為受精卵期、卵裂期、囊胚期、原腸期、神經胚期、器官形成期和孵出期7個階段。各發育時期的形態特征見圖1。

A—受精卵；B—胚盤隆起；C—2細胞期；D—4 細胞期；E—8細胞期；F—16細胞期；G—32細胞期；H—64細胞期；I—多細胞期；J—囊胚早期；K—囊胚中期；L—囊胚晚期；M—原腸早期；N—原腸中期；O—原腸晚期；P—神經胚；Q—胚孔封閉期；R—肌節期；S—眼基出現期；T—尾芽期；U—肌肉效應期；V—心跳期；W—出膜仔魚。A—fertilized egg；B—blastodisc formation；C—2 cell stage；D—4 cell stage；E—8 cell stage；F—16 cell stage；G—32 cell stage；H—64 cell stage；I—multi cell stage；J—high blastula stage；K—middle blastula stage；L—low blastula stage；M—early gastrula stage；N—middle gastrula stage；O—late gastrula stage；P—neural；Q—closure of blastopore；R—myomere stage；S—optic vesicle stage；T—tail bud stage；U—muscular effect stage；V—heart beating stage；W—newly hatched larva.圖1 低眼巨鯰胚胎發育過程Fig.1 Embryonic development of Pangasianodon hypophthalmus

2.1.1 受精卵期(0～20 min) 受精完成后形成受精卵(圖1A)，受精卵為黏性卵，卵母細胞受精后，原生質向動物極移動與卵黃分離，在動物極可以觀察到隆起的胚盤結構(圖1B)。

2.1.2 卵裂期(20 min～3 h) 受精卵發育20 min后開始分裂，受精40 min后胚盤在動物極分裂成兩個大小相等的細胞(圖1C)；隨后兩細胞也進行分裂，受精50 min后形成4個大小相似的細胞，進入4細胞期(圖1D)；受精1 h后形成8個大小略有不同的細胞，進入8細胞期(圖1E)，受精1 h 15 min后進入16細胞期(圖1F)；16細胞期后，細胞不斷分裂，分裂方式相對不規則，受精1 h 30 min后進入32細胞期(圖1G)；受精1 h 45 min后進入64細胞期(圖1H)；隨后不斷分裂，受精2 h 15 min后進入多細胞期(圖1I)，細胞數量越來越多，細胞間間隔從清晰可見到逐漸模糊，開始進入囊胚期。

2.1.3 囊胚期(3 h～4 h 45 min) 進入囊胚期后細胞不斷分裂，細胞界限模糊，受精3 h后，在動物極分裂的細胞不斷聚集，形成帽狀囊胚，進入囊胚早期(圖1J)；隨后受精卵在囊胚期不斷分裂，動物極囊胚的細胞團不斷發育，逐漸向扁平發展，受精3 h 30 min后進入囊胚中期(圖1K)；隨后囊胚期突起部分向四周擴展，受精4 h后進入囊胚晚期(圖1L)。

2.1.4 原腸胚期(4 h 45 min～7 h) 受精4 h 45 min后，胚盤繼續向植物極方向下包，形成胚環的雛形，達到原腸胚早期(圖1M)；受精5 h 55 min后，胚層細胞下包約整個卵黃的1/2，胚環更加明顯，進入原腸中期(圖1N)；受精6 h 30 min后，胚層下包覆蓋卵黃囊約4/5，胚盾拉長，進入原腸末期(圖1O)。

2.1.5 神經胚期(7 h～9 h 15 min) 受精7 h 后，植物極的大部分被胚層包圍，進入神經胚期(圖1P)；隨后外胚層不斷分化，受精8 h后，外胚層形成神經板與卵黃栓，隨著外包不斷進行，卵黃被完全包裹，進入胚孔封閉期(圖1Q)。

2.1.6 器官形成期(9 h 15 min～22 h 15 min) 受精卵在胚孔封閉期后繼續發育進入器官形成期，受精9 h 55 min后，背部體節開始出現肌節(圖1R)；受精11 h 30 min后，在腦的兩側出現圓形泡狀結構，形成眼原基(圖1S)；受精14 h 35 min后，尾芽發生明顯分化，逐漸離開卵黃囊(圖1T)；受精17 h 45 min后，肌肉發生間歇性收縮，進入肌肉效應期(圖1U)；受精20 h 10 min后，胚胎心臟持續跳動，可見血液流動，胚體在卵膜內不停轉動，器官發育完全(圖1V)。

2.1.7 孵出期(22 h 15 min～28 h) 受精22 h 15 min后，卵膜開始溶解破裂，胚胎陸續脫離卵膜，出膜仔魚無色素，卵黃囊透明位于魚體下方，魚鰭發育不完全，可以在水中間歇性游動(圖1W)。具體胚胎發育時序見表1。

表1 低眼巨鯰胚胎發育時序

2.2 溫度對低眼巨鯰胚胎發育的影響

從表2可見：隨水溫升高，孵化率呈先升高后降低的趨勢，最適孵化溫度為(27～30)℃，溫度過高或過低均會嚴重降低孵化率；溫度對低眼巨鯰的出膜時間也具有顯著影響(P<0.05)，隨著水溫升高，仔魚出膜時間逐漸縮短，33 ℃時出膜時間最短(18 h 40 min)，孵化率為36.32%，且該溫度下會出現畸形(畸形率為7.12%)；24 ℃時孵化時間最長(36 h 30 min)，孵化率為 24.42%，且該溫度下許多胚胎停滯在肌節形成期。

表2 溫度對低眼巨鯰胚胎孵化率的影響

2.3 鹽度對低眼巨鯰胚胎發育的影響

從表3可見：隨鹽度升高，低眼巨鯰孵化率呈下降趨勢，水體鹽度為0時孵化率最高(54.33%)；鹽度為10時孵化率僅為14.67%；鹽度為10以上時低眼巨鯰全部死亡，無法進行正常的胚胎發育。

表3 鹽度對低眼巨鯰胚胎孵化率的影響

2.4 低眼巨鯰仔稚魚發育

初孵仔魚在自然溫度(水溫27～32 ℃)下，經歷前期仔魚(0～2 d)、后期仔魚(3～16 d)和稚魚(17～29 d)，隨后進入幼魚期(30 d)(圖2、表4)，剛孵化出仔魚和1日齡仔魚的形態指標均統計20尾，其他日齡仔魚、稚魚和幼魚的形態指標均統計10尾。

表4 低眼巨鯰仔稚魚發育過程形態學數據

A—1日齡仔魚；B—2日齡仔魚；C—3日齡仔魚；D—4日齡仔魚；E—5日齡仔魚；F—6日齡仔魚；G—7日齡仔魚；H—8日齡仔魚；I—9日齡仔魚；J—11日齡仔魚；K—12日齡仔魚；L—13日齡仔魚；M—15日齡仔魚；N—17日齡稚魚；O—20日齡稚魚；P—23日齡稚魚；Q—28日齡稚魚；R—30日齡幼魚。A—1 dph(day post hatching)larva；B—2 dph larva；C—3 dph larva；D—4 dph larva；E—5 dph larva；F—6 dph larva；G—7 dph larva；H—8 dph larva；I—9 dph larva；J—11 dph larva；K—12 dph larva；L—13 dph larva；M—15 dph larva；N—17 dph juvenile；O—20 dph juvenile；P—23 dph juvenile；Q—28 dph juvenile；R—30 dph juvenile.圖2 低眼巨鯰仔稚魚形態發育Fig.2 Morphological development of larvae and juvenile of Pangasianodon hypohthalmus

2.4.1 前期仔魚 剛出膜仔魚全長為(4.38± 0.23)mm，卵黃囊呈橢圓形，長徑為(2.01±0.65)mm，短徑為(1.18±0.31)mm，卵黃囊體積為(1.34±0.69)mm3。卵黃囊長徑長約為仔魚全長的1/4。聽囊內2個耳石清晰可見，卵黃膜邊緣上有色素累積，腸道細直，肛門封閉，晶狀體為黑色球狀(圖1W)。

1日齡仔魚，全長為(6.64±0.57)mm，長徑為(1.04±0.21)mm，短徑為(0.42±0.24)mm，卵黃囊體積為(0.25±0.18)mm3。鰓原基明顯，口裂清晰，晶狀體黑色素增多，卵黃囊繼續縮小，腸道持續發育(圖2A)。

2日齡仔魚，全長為(7.05±0.46)mm，卵黃囊體積為(0.08±0.04)mm3，腦腔擴大，腦部開始發育，自腦部延伸出脊索神經。圍心腔擴大，心臟跳動清晰可見。此時，仔魚已會簡單游動，有躲避能力，出現相互攻擊的現象(圖2B)。

2.4.2 后期仔魚 3日齡仔魚，全長為(7.84±0.47)mm，口裂為(0.64±0.11)mm，仔魚卵黃囊已經被完全吸收，開始轉化為外源性營養，仔魚可以自行攝食，可見脂鰭與臀鰭原基，尾鰭開始分化，下鰭骨開始發育，出現兩對須(圖2C)。

4日齡仔魚，全長為(9.50±1.32)mm，口裂為(0.85±0.14)mm，腸道內充滿食物，仔魚可以完全獨立攝食，背鰭開始發育，體側上下出現兩道黑色淡紋，眼球呈黑色(圖2D)。

5日齡仔魚，全長為(10.36±1.1)mm，口裂為(0.85±0.10)mm，食物充滿腸道，鰾變大為橢圓形，魚體側上下星狀黑色色素增多，鰓部發育呈紅色(圖2E)。

6日齡仔魚，全長為(10.30±0.74)mm，口裂為(0.87±0.15)mm，鰾拉長，脂鰭繼續發育，尾鰭鰭條出現(圖2F)。

7日齡仔魚，全長為(11.69±1.69)mm，背鰭的棘條開始發育，消化系統出現明顯分化，晶狀體清晰可見，血液等循環系統逐步發育(圖2G)。

8日齡仔魚，全長為(12.10±1.33)mm，頭部、鰓蓋的色素細胞不斷聚集，心臟及全身血液、血管清晰可見，背鰭繼續發育，尾鰭、臀鰭鰭條發育明顯，胸鰭、腹鰭開始出現(圖2H)。

9日齡仔魚，全長為(11.64±1.88)mm，頭部鰓蓋及第背鰭色素細胞不斷增加，背鰭、脂鰭、臀鰭、尾鰭、腹鰭和胸鰭發育成形(圖2I)。

10日齡仔魚，全長為(11.40±1.21)mm。

11日齡仔魚，全長為(13.40±1.42)mm，魚體加寬，顱骨加厚不再透明，頰部、頦部色素細胞繼續增多，肌肉組織清晰可見(圖2J)。

15日齡仔魚，全長為(14.84±2.57)mm，仔魚各個魚鰭發育完全，生長發育差異明顯，消化循環系統發育完整，進入稚魚期(圖2M)。

2.4.3 稚魚期 17日齡稚魚，全長為(16.38±2.13)mm，體呈黑色，各鰭鰭條形成，背鰭、尾鰭和臀鰭邊緣呈黑色，頭部、腹部呈青色，與成魚類似(圖2N)。

20日齡稚魚，全長為(21.18±0.95)mm，側線上下出現明顯的白色條紋，背鰭鰭棘繼續發育，脂鰭不斷延長(圖2O)。

23日齡稚魚，全長為(34.66±1.98)mm，稚魚發育逐漸完善，側線上下有兩道明顯的斑紋，鰭條呈黑色，與成魚一致(圖2P)。

28日齡稚魚，全長為(49.43±9.68)mm，稚魚發育完全，體色與成魚一致，側線上下兩道條紋呈淺灰色，臀鰭和尾鰭上均有深黑色的斑紋。開始進入幼魚期(圖2Q)。

2.4.4 幼魚期 30日齡幼魚，全長為(53.65±11.27)mm，體質量為(1.4±0.3)g，進入幼魚期，具成魚形態(圖2R)。

2.4.5 卵黃囊體積變化 根據式(3)計算低眼巨鯰卵黃囊的體積(mm3)，再擬合得到卵黃囊體積(V)與出膜后時間(x)的回歸方程：

V=0.000 7x2-0.057 5x+1.166 4 (R2=0.967 6)。

從圖3可見，低眼巨鯰卵黃囊前期吸收較快，30 h時已經被吸收80%多，30 h以后吸收速度緩慢，72 h后卵黃囊才完全消失。

圖3 低眼巨鯰仔魚卵黃囊體積的變化Fig.3 Volume changes of yolk sac in Pangasianodon hypophthalmus larvae

2.4.6 仔稚魚生長模型 對低眼巨鯰仔稚魚的全長(L)和日齡(x)進行回歸分析，得到仔稚魚生長模型方程：

L=0.002x3-0.019 3x2+0.493 7x+

6.647 5(R2=0.978 5)。

從圖4可見，低眼巨鯰仔魚前期生長較慢，培育20 d 后開始增速，30 d 時全長就可達到(53.65±11.27)mm。

圖4 低眼巨鯰的全長生長曲線Fig.4 Total length of Pangasianodon hypophthalmus

3 討論

3.1 低眼巨鯰胚胎發育特性

低眼巨鯰懷卵量大，胚胎發育快。一尾雌魚懷卵量約為30萬粒，其卵粒小，卵徑僅為(1.60±0.23)mm，與同屬的蘇氏圓腹魚芒(Pangasiussutchi)卵徑為1.20～1.80 mm[7]、細尾巨鯰(Pangasiusnasutus)卵徑為1.4～1.6 mm[8]和施氏油鯰(Steindachneridionparahybae)卵徑為(1.90±0.4)mm[9]基本相似。與同目的黃顙魚(Pelteobagrusfulvidraco)卵徑為2.20 mm[10]和斑點叉尾鮰(Ictaluruspunctatus)卵徑為4.2～4.5 mm[11]相比，低眼巨鯰卵粒偏小，這與其懷卵量較大的特點是相適應的。

低眼巨鯰最佳孵化水溫為 27～30 ℃，溫度越高，胚胎發育越快，反之越慢。30 ℃時出膜時間為 22 h 15 min，27 ℃時出膜時間為28 h 15 min，與同屬的蘇式圓腹魚芒[12]出膜時間為24 h 18 min的結果相近。在相近溫度下，四帶小鲃(Puntiustetrazona)[13]出膜需要 24 h，軍曹魚(Rachycentroncanadum)[14]出膜需要 26 h，翹嘴鱖(Sinipercachuatsi)[15]則需要 38 h。這表明，低眼巨鯰作為熱水性魚類，具有卵徑小、所需孵化水溫高和胚胎發育時間短的特點。

鹽度對魚類的胚胎發育有較大的影響[16]，適宜的鹽度會提升胚胎的存活能力及孵化率。低眼巨鯰在鹽度為0時孵化率最高，在鹽度為2～10時孵化率逐步降低，鹽度為10以上時胚胎發育畸形或無法正常發育，這與Farhana等[17]的研究結果相近。這表明，低眼巨鯰是一種適宜在淡水中生長發育的魚類。

3.2 低眼巨鯰仔稚魚發育特性

低眼巨鯰仔稚魚發育具有明顯的熱水性魚類特點。參照王武[18]提出的分期標準，本研究中根據低眼巨鯰卵黃囊、體色、鰭條及其他形態結構變化，將其胚后發育劃分為3個時期(仔魚期、稚魚期和幼魚期)，其中，仔魚期和稚魚期的劃分以各鰭條是否形成為依據，同時根據卵黃囊的吸收情況將仔魚期劃分為前期仔魚和后期仔魚；當低眼巨鯰稚魚發育完全，體表顏色與成魚一致，外觀整體上與成魚相似時，表明其進入幼魚期。

本研究中顯示，在水溫為27～32 ℃時，前期仔魚孵化后第2天開始攝食并有攻擊行為，第3天時完成卵黃吸收，這表明，低眼巨鯰從內源能量依賴期向外源能量依賴期的轉換只有1 d，這與Morioka等[19]的研究結果一致。仔魚在卵黃囊存在期間，從內源營養開始逐漸轉化為外源營養，為內源和外源營養混合期，此階段卵黃囊吸收變化不大，這種現象在其他魚類中也存在。相比而言，鯉形目的四川華鳊(Sinibramataeniatus)[20]卵黃囊完全消耗需要4～5 d，倒 刺 鲃(Spinibarbusdenticulatus)[21]卵黃囊消失則需7 d，而鮭形目的哲羅魚(Huchotaimen)[22]需要27 d卵黃囊才能完全消耗。低眼巨鯰作為熱水性魚類，其快速吸收卵黃囊并迅速開始攝食的營養方式，與其生長環境相適應。這種營養方式能夠使其生長迅速并能較快地適應生長環境。

本研究中觀察發現，卵黃囊消失進入后期仔魚，后期仔魚已經能完全開口攝食，脂鰭和尾鰭首先發育，隨后臀鰭發育，最后背鰭、胸鰭和腹鰭依次發育，最終運動器官逐步發育完全，體型逐漸接近幼魚，器官基本發育完全，隨后進入幼魚期。幼魚期與成魚體型變化不大，體長、體質量在幼魚期均快速增長。低眼巨鯰的仔稚魚發育模式與黃顙魚[23]、馬口魚(Opsariichthysbidens)[24]和胡子鲇(Clariasfuscus)[25]等相近。

3.3 低眼巨鯰生長特性

低眼巨鯰生長較快速，屬于快速生長的魚類。低眼巨鯰早期生長與黃顙魚[26]和密斯特黃彩鲇(Mystussp.)[27]等鲇形目魚類生長模式相近，均呈現出早期生長緩慢、后期生長速度加快的模式。本研究中，低眼巨鯰仔稚魚前期生長較慢，培育 20 d后開始增速，30 d時全長幾乎達到 6 cm。與許多魚類物種相比，如黃顙魚、密斯特黃彩鲇的仔魚培育30 d時全長僅能達到 3 cm，低眼巨鯰屬于生長較快的物種。

本研究中觀察發現，低眼巨鯰仔稚魚發育過程中，低眼巨鯰仔魚孵化后2～3 d就有明顯的互相殘食行為，這與Morioka等[19]的研究結果一致。在此階段，仔魚眼睛完全發育且黑色素明顯，卵黃迅速減少并被完全吸收，出現牙齒和胡須，游泳能力顯著增強。仔魚個體之間能互相攻擊，且發生殘食的現象，這與仔魚形態和器官發育程度高度吻合。鲇形目魚類天生有互相殘食的習性[28]，本研究中觀察發現，在高密度、餌料不足及個體規格差異較大時，低眼巨鯰幼體之間殘食更明顯，這與對其他魚類的研究結果相似[29]。因此，在苗種培育生產時，放養密度適當，餌料充足，及時分級飼養，可提高苗種培育成活率。

4 結論

1)低眼巨鯰卵為黏性卵，透明，卵徑小。孵化期短，在水溫為(30±0.5)℃ 時需22 h 15 min孵出。最佳孵化溫度為 27～30 ℃，最適鹽度為0。表明其為典型的熱水性純淡水魚類。

2)低眼巨鯰剛出膜仔魚小，全長僅有(4.38± 0.23)mm。初孵仔魚出膜后第3天卵黃囊消失，出膜后第2天開始攝食，并互相殘食。仔魚前期生長較慢，20 d后開始增速，30 d時全長達到(53.65±11.27)mm，表明其屬于快速生長的魚類。