灌胃
- 三七與丹參合劑對大鼠疼痛變化的影響
作用，本試驗采用灌胃及行為藥理學等方法，觀察與記錄不同濃度的三七與丹參合劑對大鼠痛覺變化的影響，為三七與丹參合劑在臨床上鎮痛應用提供理論依據，同時也為臨床中藥在鎮痛方面的研究與開發提供了新的思路。1 材料與方法1.1實驗動物 8只雄性大鼠購于吉林大學試驗動物中心，每個大鼠單獨飼養，自由進食喝水，正常光照，溫度21～25℃。1.2藥品 主要成分為丹參與三七膠囊，購于長春市康愛大藥房。將丹參與三七膠囊稱量后置于瓷缸中，隔水加熱制備成母液，之后用母液來配制20.
中國老年學雜志 2023年3期2023-02-11
- 柴苓舒肝丸藥物代謝動力學及毒理學的研究
無菌蒸餾水配置）灌胃，給藥量為人體8倍量，持續灌胃6個月。CUMS方法：使用7種不可預知的溫和性刺激（包括夾尾3 min、震蕩30 min、束縛2 h、夜間光照12 h、斷食24 h、斷水24 h 和潮濕墊料24 h）持續刺激21 d，平均每種刺激使用3次，每日的刺激不應在同一時間段進行，避免大鼠產生耐受性，影響實驗結果。實驗過程中注意保持室內整潔、安靜，溫度、濕度適宜，盡量減少空氣流動，實驗人員操作力度適當，避免影響實驗結果。給藥方法：灌胃，氟西汀和柴苓
長春中醫藥大學學報 2022年9期2022-09-15
- 柴苓舒肝丸對CUMS模型大鼠的影響＊
無菌蒸餾水配置）灌胃，持續灌胃6個月。1.2.3 給藥方法 鹽酸氟西汀和柴苓舒肝丸均以無菌蒸餾水溶解，兩藥均取73.8 mg分別溶解于60 ml水中，制備成懸濁液。陽性藥組給予大鼠鹽酸氟西汀1.23 mg/kg，中藥組給予大鼠柴苓舒肝丸1.23 mg/kg。每天早上8：00灌胃，1次/d，連續6個月。1.3 觀察指標及評價標準比較四組大鼠灌胃1、14、28、42、56 d的體重，比較四組大鼠灌胃1、2個月曠場、懸尾、強迫游泳、水迷宮實驗結果，分別采用曠場、
中外醫學研究 2022年22期2022-09-09
- 當歸揮發油對痛性糖尿病周圍神經病變大鼠鈣通道蛋白表達的影響
L/(kg·d)灌胃[按照1%吐溫80與當歸揮發油2∶1的比例加蒸餾水配成,等效劑量約等于60 kg成人每日當歸用量(30 g)的10倍],當歸揮發油中劑量組給予5%當歸油15 mL/(kg·d)灌胃[按照1%吐溫80與當歸揮發油2∶1的比例加蒸餾水配成,等效劑量約等于60 kg成人每日當歸用量(30 g)的5倍]，當歸揮發油低劑量組給予 2.5%當歸油15 mL/(kg·d)灌胃[按照1%吐溫80與當歸揮發油2∶1的比例加蒸餾水,等效劑量約等于60 kg
現代中西醫結合雜志 2022年24期2022-03-24
- 健脾補腎方對輻射損傷小鼠全血細胞及免疫器官的影響研究
/mL健脾補腎方灌胃，健脾補腎方大劑量組給予2 g/mL健脾補腎方灌胃，胸腺肽組給予胸腺肽腸溶片混懸液0.325 mg/mL灌胃，正常組和模型組給予生理鹽水灌胃，灌胃量均為0.2 mL/10 g，2次/d。1.5檢測指標及方法 每組分別于灌胃第7，14，30天各隨機取6只小鼠稱體重，收集外周血，分離脾臟、胸腺并稱重。1.5.1外周血細胞測定 各組小鼠外周血用EDTA抗凝，取20 μL進行20倍稀釋，用血細胞計數儀檢測白細胞計數、淋巴細胞計數、紅細胞計數、血
現代中西醫結合雜志 2022年22期2022-02-17
- 一種家兔灌胃給藥新方法
00）對家兔進行灌胃給藥是藥理學或毒理學研究中常用的給藥方法。傳統方法一般將家兔直立位保定，用中間帶有小孔的開口器固定于兔口腔中，將8號導尿管或胃管從小孔插入食道，完成給藥。但是該方法極易發生誤操作將藥物給入肺中，造成動物肺部感染甚至死亡。在傳統方法的基礎上，不斷有科研工作者對其進行改良完善。例如，根據家兔解剖學特點，家兔保定時將兔頭向腹側屈曲[1-2]，壓迫會厭軟骨關閉喉門，改用6號半硅膠管代替8號硅膠管[3]，從而提高插管準確率與動物順應性?；蛘卟皇褂?/div>
今日畜牧獸醫 2021年7期2021-09-24
- 同源盒基因2在大鼠慢性腎衰竭致血管鈣化進程中的作用機制
磷飲食聯合腺嘌呤灌胃的方法制備新的CRF血管鈣化大鼠模型，探討Msx2在CRF血管鈣化大鼠體內實驗中的作用機制。材料與方法1.材料：12周齡成年雄性SD大鼠30只及大鼠飼料均購于第三軍醫大學大坪醫院實驗動物中心，大鼠平均體質量(200±20)g。腺嘌呤購于美國Amersco公司，Von Kossa特殊染色試劑盒購于美國Genmed Scientifics公司，核固紅復染試劑購于博士德生物工程公司，二氨基聯苯二胺(DAB)顯色劑及增強型(Polink-1)免臨床內科雜志 2021年9期2021-09-17
- 軟棗獼猴桃多糖對小鼠免疫系統的影響
,通過對小鼠進行灌胃軟棗獼猴桃多糖，分析小鼠外周血中總T細胞、總B細胞、輔助T細胞、毒性T細胞和NK細胞變化情況，為軟棗獼猴桃多糖對小鼠免疫系統影響的進一步研究提供理論基礎及科學指導。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗材料為購于遼寧長生生物技術有限公司的6周齡雌性小鼠，共20只，將小鼠隨機分為試驗組和對照組，對照組即健康小鼠，試驗組即軟棗獼猴桃多糖灌胃處理小鼠。試驗組和對照組小鼠均飼養于無菌動物房中，動物房中設置12 h光/暗環境交替處理，自由飲水，汲食。遼寧林業科技 2021年4期2021-08-10
- 葡聚糖硫酸鈉自由飲用與灌胃誘導小鼠潰瘍性結腸炎模型的比較
0% DSS溶液灌胃組、40% DSS溶液灌胃組，每組12只。實驗從d 0開始造模，24 h后記為d 1，以此類推。灌胃組實驗開始時間晚于自由飲用組1 d。30%灌胃組灌胃劑量與3%自由飲用組小鼠前1 d攝入DSS的平均劑量相等；40%灌胃組灌胃劑量與4%自由飲用組小鼠前1 d攝入DSS的平均劑量相等。每日用量筒測量并計算自由飲用組前1 d飲用量，按以下公式計算灌胃組的灌胃體積。配制30%及40%的DSS溶液，灌胃給予相應體積的DSS溶液，每天1次。2.2中國藥理學通報 2021年5期2021-05-07
- 灌胃刺激對B16細胞株HSV-tk/GCV系統基因治療及縫隙連接蛋白表達的影響
的表達。這到底是灌胃刺激還是鼠血清本身起到的作用？該作用能否影響B16細胞株HSV-tk/GCV自殺系統的治療效果？本研究通過選用不同途徑制備的三種血清，觀察它們對HSV-tk/GCV自殺系統的治療效果及縫隙連接蛋白Cx26、Cx43表達的影響。1 材料1.1 細胞小鼠惡性黑色素瘤細胞株B16從中山大學動物中心細胞庫購入，B16/tk為本實驗室進行構建保存。1.2 試劑與耗材細胞培養用RPMI-1640粉和0.25%含EDTA胰酶的生產廠商為Gibco公司世界最新醫學信息文摘 2020年92期2021-01-22
- 氨來呫諾引起腎性尿崩癥的機制
00 mg/kg灌胃，在ALX灌胃時給予去氨加壓素(dDAVP，深圳翰宇藥業股份有限公司)1 μg/kg皮下注射〔4〕。于尿量增多24 h后禁水12 h后觀察24 h尿量變化。1.2.3逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測IKKε、AQP2 mRNA 核酸蛋白測定儀測定兩組大鼠腎臟髓質AQP2 mRNA、WT組IKKε mRNA，取-80℃冰箱中保存的新鮮冰凍腎髓質，重量約為100 mg，按照Trizol一步法提取RNA，測定RNA濃度和純度。取等量R中國老年學雜志 2021年2期2021-01-18
- 桃紅四物湯組方藥物主要有效單體成分配伍對早期骨折愈合的影響
]研究發現，大鼠灌胃桃紅四物湯后，液相色譜-串聯質譜法測得血液中有效單體成分主要有芍藥苷、芍藥內酯苷、梓醇、阿魏酸、藁本內酯和苦杏仁苷6 種。本研究擬從桃紅四物湯中藥物主要有效單體成分配伍角度，探討其對大鼠早期骨折愈合的影響及其作用機制。1 材料1.1 動物SPF 級健康2 月齡SD 雄性大鼠60 只，體質量為（200±20） g，訂購于湖南斯萊克景達實驗動物有限公司，動物合格證號：SYXK＜湘＞2016-0002。 各組大鼠均分籠飼養于湖南中醫藥大學實驗湖南中醫藥大學學報 2020年12期2020-12-31
- 不同濃度酒精對雌鼠卵巢功能的影響
驗予不同濃度酒精灌胃雌鼠不同的時間，制造雌鼠飲酒模型，通過檢測外周血清性激素含量和稱量卵巢濕重，從而探討酒精對卵巢功能損傷的規律及機制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物40只健康成年SD雌性大鼠，采購于湖南長沙斯萊克景達實驗動物有限公司，體重為200～220g之間，給予足夠的水和食物。飼養條件：房間溫濕度適宜，持續日光燈照射，溫度為24℃，濕度為60%。1.1.2 試劑與設備試劑為10%、20%、30%的酒精（配置方法：10%酒精：15mL湖南師范大學學報（醫學版） 2020年4期2020-09-15
- 兩種酒精灌胃方案誘導大鼠酒精性肝損傷模型的比較研究*
，國內常用的酒精灌胃誘導酒精性肝損傷模型的方案主要有兩種：一種是類似黃玉軍等人以高度白酒或酒精以固定劑量持續灌胃2～8周誘導酒精性肝損傷模型的方法[6-7]，即固定酒精灌胃造模；另一種是屈勝勝等人用高度白酒或酒精持續灌胃6～12周造成大鼠酒精性肝損傷[8-10]，第1周或前幾周固定某一劑量(一般為6～8ml/kg)，以后每周或每幾周按某一劑量逐漸增加直至12～15ml/kg，即梯度酒精灌胃造模。但兩種模型的動物存活情況以及肝損傷程度是否有差異尚不清楚。實驗醫學理論與實踐 2020年15期2020-08-06
- 脫毒菜籽多肽大鼠降血壓試驗及機理研究
。本文通過一次性灌胃和30 d 灌胃脫毒菜籽多肽試驗，研究其對高血壓模型鼠的降壓功效、作用器官及其降壓機理，為脫毒菜籽多肽降壓產品的開發提供理論依據。1 材料與方法1.1 試驗材料與設備1.1.1 試驗材料 菜籽粕（蛋白含量37%），丹陽市正大油脂有限公司；卡托普利（Captopril，Cap）、N-[3-（2-呋喃基） 丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸（FAPGG），美國Sigma 公司；復合蛋白酶，諾維信（中國）生物技術有限公司；科研試劑盒，南京中國食品學報 2019年7期2019-08-07
- 米非司酮單次和多次給藥在Beagle犬體內的藥代動力學研究
次給藥采用靜脈和灌胃兩種方式給藥。單次靜脈注射1 mg/kg，單次灌胃給藥又分為低、中、高3個劑量組，分別是1、3、10 mg/kg 米非司酮，多次給藥采用口服灌胃法給藥，劑量為10 mg/kg。每組各3只比格犬。2.給藥方式和血漿樣本采集：(1)單次靜脈給藥：靜脈注射米非司酮1 mg/kg，給藥前及給藥后15、30 min，1、2、4、8、12、24、48、72、96 h采集血漿樣本；(2)單次灌胃給藥：單次灌胃分為低、中、高3個劑量組，分別是1、3、1生殖醫學雜志 2019年7期2019-07-30
- 人參白虎湯證發熱大鼠模型的實驗研究*
藥能夠損陰傷津，灌胃苦寒中藥造模符合中醫“下”法致虛的理論[2-3]。目前發熱動物模型中，研究解熱藥物的作用及機制常用腹腔注射LPS復制的大鼠模型[4]，課題組前期研究也發現，大鼠經灌胃大黃芒硝水煎液后再腹腔注射LPS可成功建立腹瀉高熱模型，且大鼠發熱的具體情況與大黃芒硝水煎液的灌胃天數有關[5]。因此本次實驗使用大鼠灌胃 0、1、3、5、7 d的大黃芒硝湯并結合腹腔注射 LPS的方法復制發熱的大鼠模型，并對該模型大鼠的免疫功能進行評價，以期為人參白虎湯證云南中醫學院學報 2019年3期2019-05-06
- 津力達顆粒對糖負荷小鼠血糖及相關因子的調節作用
10 mg/kg灌胃） 、實驗組 （津力達顆粒75 mg/kg灌胃） 和空白對照組 （生理鹽水0.2 mL/10 g灌胃）［5］。1.2.2 單次灌胃采血方法：小鼠購入后適應性喂養3 d。禁食16 h后，從小鼠尾尖取血，測量血糖作為0 min血糖值。取血后立即給予蔗糖溶液 （2 g/kg） 或淀粉溶液 （2 g/kg） 灌胃，灌胃后給予不同藥物 （阿卡波糖/津力達顆粒/生理鹽水） ，分別于30、60、120 min后測血糖。1.2.3 連續灌胃采血方法：給中國醫科大學學報 2019年2期2019-02-27
- 灌胃中鏈甘油三酯不同時程對小鼠抗疲勞作用的影響
報道。本研究設計灌胃MCT不同時程小鼠的游泳疲勞模型，測定實驗小鼠抗疲勞及抗氧化指標，分析灌胃MCT不同時程對小鼠抗疲勞作用的影響，并探討MCT抗疲勞作用的最短有效時間。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 實驗樣品與動物MCT粉劑：白色干燥松散粉末，奶油香味，無錫超科食品有限公司提供，生產日期為2016年4月1日，有效期至2018年3月31日，成品批號為43160401，檢驗合格證號為D04001。小鼠：健康雄性KM小鼠，等級SPF級，體重18～22中國油脂 2019年1期2019-01-23
- 嗜酸乳桿菌LA-G80腸道定植能力研究
方法1.2.1 灌胃液制備用生理鹽水稀釋樣品至所需的菌濃度，實驗高劑量組1.0×1010CFU/mL，實驗低劑量組5.0×108CFU/mL，對照組為生理鹽水。1.2.2 大鼠灌胃實驗設3個組，每組15只大鼠，按1 mL/100 g（菌液體積/鼠體重）灌胃，每天早上9點定量灌胃1次，連續灌胃7天。灌胃期間除定點灌胃外，正常飼喂常規飼料。于灌胃階段的初始，停止灌胃1天、3天、5天、7天、9天和11天采集大鼠糞便，裝于無菌5 mL EP管中，于-40 ℃保存。生物化工 2018年4期2018-09-05
- 用不同濃度的番瀉葉水煎劑建立功能性腹瀉大鼠模型的穩定性觀察
瀉葉水煎劑為大鼠灌胃，能建立功能性腹瀉大鼠模型。但不少學者對用這種方法建立的功能性腹瀉大鼠模型的穩定性尚存在爭議，且他們認為長期大劑量使用番瀉葉水煎劑可能會對大鼠的腸黏膜造成損傷[2-3]。在本文中，筆者主要研究用不同濃度的番瀉葉水煎劑建立功能性腹瀉大鼠模型的穩定性。1 材料與方法1.1 實驗動物SPF級SD大鼠40只（購于成都達碩實驗動物有限公司）。這40只大鼠均為雄性，其體重為250～300 g。1.2 實驗所用的藥物取番瀉葉（購于成都中醫藥大學附屬醫當代醫藥論叢 2018年10期2018-07-23
- 生大黃及輕質液狀石蠟灌胃治療急性胰腺炎的臨床分析
黃及輕質液狀石蠟灌胃治療急性胰腺炎臨床效果。方法 選取我院急診科2014年1月～2016年8月住院的94例急性胰腺炎患者作為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各46例。對照組患者采用常規治療，治療組在常規治療的基礎上配以100 ml生大黃液及輕質液狀石蠟經胃管灌注。比較兩組患者肛門排氣時間、腹痛消失時間、第一次通便時間、C反應蛋白（CRP）和血淀粉酶降至正常的時間，觀察兩組患者治療前后APACHE-Ⅱ評分、Balthazar CT評分差異。結果 治療組中國當代醫藥 2018年12期2018-06-16
- 干酪乳桿菌SY13及其合生元對小鼠腸道中Akkermansia muciniphila豐度的影響
組 飼喂方式采用灌胃法。8周齡小鼠和9個月齡小鼠各96只,實驗分為AP組、AO組、BP組、BO組,每組48只。每個實驗組又分為對照組,記為1;干酪乳桿菌SY13組,記為2;SY13低聚果糖組,記為3;SY13乳果糖組,記為4,每組12只。在灌胃之前,小鼠自由飲水與采食,以適應環境,7 d后,進行灌胃實驗,分組情況見表1。表1 小鼠分組1.2.3.2 腸道內容物基因組提取方法 在灌胃結束后的第1、3、5、7 d處死小鼠,每次每組處死3只,快速收集小鼠的空腸、食品工業科技 2018年10期2018-05-29
- 沉水樟芝降血糖作用的初步藥效學研究
常對照，其余小鼠灌胃脂肪乳10 d，10 d后禁食12 h，腹腔注射四氧嘧啶200 mg／kg。給藥72 h后，測空腹血糖，以空腹血糖值≥10 mmol／L者納入實驗范圍，即2型糖尿病模型成立。2.3 分組及給藥 取2型糖尿病小鼠40只，分為模型組、陽性對照組、低劑量組和高劑量組各10只。 低劑量組、高劑量組分別予 4 g／kg、16 g／kg沉水樟芝藥液灌胃，陽性對照組予0.25 g／kg二甲雙胍藥液灌胃，對照組及模型組予等量生理鹽水灌胃。每周重稱1次，福建中醫藥 2018年1期2018-03-08
- 乙醇灌胃對兔股骨頭內骨內壓和骨小梁結構的影響
30021)乙醇灌胃對兔股骨頭內骨內壓和骨小梁結構的影響李宏宇，席立成，趙子星，黃思城(廣西壯族自治區人民醫院，南寧530021)目的探討乙醇灌胃對兔股骨頭內骨內壓及骨小梁結構的影響。方法將48只成年雄性新西蘭大白兔隨機分為觀察組和對照組，每組24只。觀察組給予42%乙醇灌胃，對照組給予生理鹽水灌胃，劑量均為10 mL/(kg·d)，3次/周，連續灌胃6個月。分別于灌胃前及灌胃1、3、6 個月時檢測兩組左后肢股骨頭內骨內壓；處死家兔，取其右后肢股骨頭組織，山東醫藥 2017年48期2018-01-06
- 甘露消毒丹及其揮發油對流感病毒感染小鼠RIG-Ⅰ/NF-κB信號通路的影響
正常組、模型組、灌胃組、滴鼻組、灌胃滴鼻合用組、奧司他韋組，每組6只。除正常組外，其余5組以流感病毒FM1-6-E2滴鼻造模。于造模后第7天，摘眼球放血處死小鼠，通過透射電子顯微鏡對肺組織進行檢測以及圖像分析，采用ELISA法測定血清中IL-4、TNF-α、IFN-α/β含量，qRT-PCR檢測各組小鼠肺組織中NS1、RIG-Ⅰ mRNA的表達，Western blot方法測定各組小鼠肺組織NF-κB蛋白的表達。結果(1)流感病毒感染后模型小鼠肺組織超微結中國中西醫結合兒科學 2017年6期2018-01-05
- ADLI大鼠肝組織DNA羥甲基化變化及其機制
g/(kg·d)灌胃，對照組給予等體積蒸餾水灌胃。兩組分別于灌胃3、7、10、14、21、28天各隨機取8只，麻醉后心臟取血，檢測血漿ALT、AST；處死后留取肝組織，HE染色，觀察肝組織病理變化；采用RT-PCR法檢測肝組織谷胱甘肽S-轉移酶P1(GSTP1)基因C、甲基胞嘧啶(5mC)、氧化成羥甲基胞嘧啶(5hmC)含量；采用ELISA法檢測肝組織10-11易位蛋白1(TET1)蛋白表達，RT-PCR法檢測TET1 mRNA表達。結果隨著給藥時間延長，山東醫藥 2017年40期2017-12-12
- 辣椒素對大鼠胃動力的影響及作用機制
mL的辣椒素溶液灌胃，對照組給予等量辣椒素溶劑灌胃。各組分別于灌胃3天及灌胃1、2、4周，隨機取10只，采用核素顯像法檢測胃半排空時間(t50%)、65 min時胃排空率(GE65 min)；處死后剖腹取胃，采用免疫組化二步法檢測胃組織辣椒素受體1(TRPV1)、降鈣素基因相關肽(CGRP)、P物質(SP)表達。結果辣椒素低、中、高劑量組各時間點較對照組同期t50%有升高趨勢，GE65 min有降低趨勢，均表現出抑制胃排空作用；辣椒素高、中劑量組各時間點抑山東醫藥 2017年40期2017-12-12
- 樺褐孔菌多糖對小鼠抗運動疲勞的影響
、0mg/kg）灌胃樺褐孔菌多糖，灌胃延續30d，末次灌胃后測定抗運動疲勞及消炎作用指標，包括小鼠負重游泳、爬桿、耐缺氧時間以及運動后小鼠體內尿素氮、血乳酸、肝糖原、炎癥因子腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）的含量的方法.結果表明：樺褐孔菌多糖可提高小鼠爬桿、負重游泳、耐缺氧時間，還能夠提高小鼠機體運動后肝糖原儲存量，降低血乳酸和血清尿素氮儲存量，說明樺褐孔菌多赤峰學院學報·自然科學版 2017年22期2017-11-30
- 菌株QS670制備發酵乳大鼠體內降壓效果研究
10 mL/kg灌胃一次，每周測量血壓一次。SHR大鼠給予菌株QS670制備發酵乳后，血壓均顯著下降，并均在灌胃4 h后達到最低值，血壓下降最大幅度為（2.33±0.54）kPa；長期灌胃植物乳桿菌QS670制備發酵乳可使SHR大鼠血壓下降明顯，且降壓效果穩定。菌株QS670；發酵乳；自發性高血壓大鼠；降血壓肽ACE是血管緊張素轉化酶（Angiotensin-converting enzyme）的簡稱。它既是一種膜結合糖蛋白，在細胞膜上通過錨序列結合[1]食品研究與開發 2017年11期2017-07-18
- 蛋氨酸灌胃制備高同型半胱氨酸血癥大鼠模型研究
y的最適宜蛋氨酸灌胃劑量。1 材料1.1 實驗動物21只SPF級雄性SD大鼠，體質量(200±20) g，四川省醫學科學院、四川省人民醫院實驗動物研究所；20只SPF級雄性SD大鼠，體質量(200±20) g，成都達碩實驗動物有限公司。1.2 試劑與設備L-蛋氨酸，山東西亞化學股份有限公司；甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)試劑盒，四川邁克生物科技股份有限公司；高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)試劑盒，寧波美康生物科技股份有限公司；Hcy試劑盒，中國中醫基礎醫學雜志 2017年12期2017-03-08
- 小鼠、大鼠灌胃注意事項
問答·小鼠、大鼠灌胃注意事項問：小鼠和大鼠灌胃的注意事項答：1．小鼠灌胃時注意事項：·左手的拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸背部皮膚，不要用力過大，以免勒住氣管窒息死亡。將小鼠置于左手心中，拉直身體，小指按住尾巴，要保持小鼠的頭部、頸部和身體呈一直線，豎直位，頭向上，方便灌胃針頭進入?！と绻淮巫サ牟皇呛芎?，需要重新抓，不要逞強進行下一步操作，否則不僅灌胃針插不進去反而造成食道損傷?！?span class="hl">灌胃時，動作一定要輕柔，從小鼠口角進入，防止損傷食道。壓住舌頭，抵住上顎，灌中國比較醫學雜志 2017年3期2017-01-17
- 藏橐吾小鼠急性毒性試驗
隨機分成10組(灌胃6組, 腹腔注射4組), 每組10只, 雌雄各半。 灌胃給藥劑量為53.00～135.00 g/kg(以生藥量計), 灌胃量為1 mL/30 g, 分3次灌胃, 每次間隔4 h； 腹腔注射劑量為8.88～21.90 g/kg(以生藥量計), 注射量為0.8 mL/30g, 1次腹腔注射。 給藥后, 每天觀察小鼠的臨床表現和死亡情況, 連續觀察14 d, 記錄小鼠出現的毒性反應及病理剖檢變化, 統計死亡數, 用改良寇氏法計算LD50。 結中國獸醫雜志 2016年11期2017-01-06
- 含血管緊張素轉化酶抑制肽的酪蛋白水解物與紫薯提取物聯用對原發性高血壓大鼠血壓的影響
薯提取物為原料，灌胃12 周齡雄性原發性高血壓大鼠（spontaneously hypertensive rats，SHR）和正常雄性Wistar大鼠，研究富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物和紫薯提取物對SHR血壓的影響。用不同劑量的酪蛋白水解物（10、20、30、40 mg/kg，以體質量計，下同）和紫薯提取物（5.4、10.8、21.6、32.4 mg/kg，花青素含量為9.25%）分別灌胃SHR和Wistar大鼠。然后選用酪蛋白水解物的2個劑量組分別與紫食品科學 2016年19期2016-11-09
- 康體訓練聯合白藜蘆醇干預治療血管性癡呆大鼠模型的療效
D模型。③Res灌胃組：每天清晨空腹予Res溶液灌胃(灌胃濃度1.35 mg/kg，灌胃容量10 ml/kg)，連續8 w。④ 康體訓練組：每日3次在電動轉動倉(轉速20 r/min，半徑20 cm)里面運動20 min，連續8 w。⑤ 康體訓練聯合Res灌胃組：在電動轉動倉(半徑20 cm，轉速20 r/min)里面運動20 min，3次/d，連續8 w；每天清晨空腹予Res溶液灌胃給藥(灌胃濃度1.35 mg/kg，灌胃容量10 ml/kg)，連續8中國老年學雜志 2016年15期2016-10-26
- 茜草醇提物對輻射損傷小鼠造血系統保護作用的研究
d）］茜草醇提物灌胃，空白對照組和單純照射組分別予1 mL生理鹽水灌胃，各組持續灌胃13 d，正常飼養7 d后處死小鼠。于灌胃第7天，不同劑量給藥組和單純照射組小鼠均接受60Co γ射線6 Gy一次性全身照射。觀察茜草醇提物對輻射損傷小鼠體重以及外周血白細胞、紅細胞、血小板和骨髓有核細胞含量的影響。結果 與單純照射組比較，高劑量茜草醇提物給藥+照射組小鼠外周血白細胞、紅細胞、骨髓有核細胞計數均升高，差異均有統計學意義（P＜0.05），但體重和血小板計數差異中國癌癥防治雜志 2016年3期2016-07-30
- 一種簡易的實驗兔灌胃方法
一種簡易的實驗兔灌胃方法王麗平，陳 芳，劉 琴，朱以良，陳利鋒，王俊偉，張 宜(廣州軍區武漢總醫院，湖北武漢 430070）實驗兔傳統的灌胃方法是使用壓舌板或木制開口器從實驗兔一側口角插入口腔，使實驗兔咬住開口器，然后將8號橡皮導尿管經開口器中部的小孔緩緩向食道插入胃中進行給藥操作。這種方法經常因為操作不當，將插管誤插入氣管而導致家兔迅速死亡。本實驗結合止血鉗和大鼠灌胃針，建立一種簡便易操作的實驗兔灌胃方法。該方法使用大鼠灌胃針插入比較容易，而且在長期的灌中國比較醫學雜志 2015年9期2015-05-11
- 小鼠最大灌胃量的研究
的 研究小鼠最大灌胃量及其對小鼠心電圖和心肌組織的影響。 方法 采用不同體重的小鼠灌胃后測定胃最大容量；以PEG6000制備不同黏度的溶液，以不同灌胃量灌胃后，記錄小鼠心電圖T波變化，制備小鼠心肌組織病理切片，光鏡觀察。 結果 在一定的體重范圍內，小鼠體重與其灌胃量間存在一定的線性關系。與空白組比較，20 g/100 ml和40 g/100 ml兩種黏度的PEG6000灌胃后小鼠心電圖T波變化沒有統計學意義（P>0.05），小鼠心肌組織切片未見異常。 結論中國當代醫藥 2015年2期2015-03-11
- 三黃片對糖尿病模型大鼠氧化應激水平的影響實驗
末10 g/kg灌胃;正常組、糖尿病組予等容積純凈水灌胃。給藥期間觀察大鼠飲水、活動、體質量及毛色等一般情況的變化。1.4 觀察指標及方法3組大鼠均連續灌胃飼養8周后，禁食12 h，取尾靜脈血測定血糖，然后以3%戊巴比妥鈉（80 mg/kg）腹腔注射麻醉，迅速開腹，分離腹主動脈，從腹主動脈采血，分離血清測定SOD及MDA。同時留取雙側腎臟，在冰冷的0.9%氧化鈉注射液中漂洗，除去血液，濾紙拭干，除去腎包膜，分離皮質，取少許腎皮質加9倍質量預冷的0.9%氯化河北中醫 2015年7期2015-02-28
- 兩色金雞菊乙酸乙酯提取物對STZ誘導的糖尿病SD大鼠的影響
。正常組和模型組灌胃生理鹽水，其余組每天灌胃給藥兩色金雞菊提取物，每周測體重及隨機血糖，給藥4周后處死，收集大鼠血清，檢測血脂四項、肝功腎功指標、血清胰島素及糖化血紅蛋白水平。結果 兩色金雞菊乙酸乙酯提取物可有效降低糖尿病大鼠的隨機血糖和糖化血紅蛋白及血清甘油三酯、低密度脂蛋白、血清總蛋白、血肌酐及血尿酸水平，同時能升高糖尿病大鼠血清白蛋白的含量。結論 兩色金雞菊乙酸乙酯提取物能降低糖尿病SD大鼠的血糖血脂，保護其肝腎功能。關鍵詞：兩色金雞菊；乙酸乙酯提取中國藥理學通報 2015年10期2015-02-26
- 大鼠及小鼠灌胃給藥操作方法探討
04）大鼠及小鼠灌胃給藥操作方法探討戴支凱（桂林醫學院藥理學教研室，廣西桂林541004）灌胃給藥是大、小鼠最常用的給藥方式之一。作者在實驗教學工作中注意到不同操作者灌胃給藥操作手法存在差異，有的操作者灌胃給藥不順暢、耗時長，甚至有誤入氣管導致動物死亡的現象。如何規范化進行大、小鼠灌胃給藥操作是值得包括本科生、研究生、教師和科研人員在內的廣大醫藥科研人員思考的問題。結合作者個人長期科研和教學經驗，將大、小鼠灌胃給藥操作方法總結為抓取提尾巴、固定頭背尾、頭高現代醫藥衛生 2015年11期2015-02-23
- 實驗小鼠的灌胃給藥技巧
00）實驗小鼠的灌胃給藥技巧方遠書 何忠平 裘穎兒（浙江省金華市食品藥品檢驗所 321000）現代生命科技的發展，動物實驗成為不可缺少實驗方法。實驗小鼠因比較容易獲得且比較經濟，成為藥物的毒理、藥理實驗中給藥方法的首選。但方法不當極易損傷食道，藥液外溢，造成實驗的失敗。筆者認為在進行試驗的過程中應該掌握好以下幾個方面：1 灌胃的器具的準備一般采用用1ml的注射器配灌胃針頭就行，灌胃針頭在市場上可以買到。如果自己動手將12號的針頭磨成灌胃器，因為不能將所有的山東畜牧獸醫 2014年10期2014-04-05
- 乳源酪蛋白糖巨肽對小鼠外周血T淋巴細胞亞群的影響
檢測 長期和短期灌胃不同劑量的CGMP（30、60、120μg/d）后，小鼠外周血 淋巴細胞亞群的變化。結果：乳源CGMP干預后的結果表明，在短期灌胃實驗中，灌胃不同劑量后CD3+淋巴細胞數比例均顯著降低，12h后恢復灌胃前水平；C D3+CD4+和CD3+CD8+淋巴細胞比例在灌胃30μg和120μg CGMP 4h后均顯著降低，而60μg組則無明顯變化；長期灌胃實驗中，在第2天和第4天，外周血中CD3+淋巴細胞和CD3+CD4+比例與對照組相比顯著升高食品科學 2014年11期2014-01-18
- 低劑量魚藤酮持續灌胃處理致中腦多巴胺能神經元損傷
低劑量魚藤酮持續灌胃處理致中腦多巴胺能神經元損傷黃夢陽a，江紅a，胡琦a，康慧聰b，許峰b，劉曉艷b，張存泰a，朱遂強b目的：探討低劑量魚藤酮持續灌胃致中腦多巴胺能神經元損傷的可能機制。方法：將50只老年雄性C57小鼠隨機分為模型組和對照組各25只，2組均給予連續灌胃12周，模型組灌注0.01 mL/g魚藤酮氯仿溶液，對照組灌注0.01 mL/g氯仿溶液。在灌胃前、灌胃6周、12周時對腸、胸段脊髓、中腦行α-突觸核蛋白（α-Syn）、硫磺素S（ThS）、酪神經損傷與功能重建 2014年3期2014-01-11
- 酒精性癡呆大鼠模型的建立方法及評價
組法分為生理鹽水灌胃組〔n＝13，分為生理鹽水灌胃A組（n＝6）和B組（n＝7）兩個亞組〕、低劑量酒精灌胃組〔n＝18，分為低劑量酒精灌胃A組（n＝11）和B組（n＝7）〕、高劑量酒精灌胃組（n＝7）、生理鹽水腹腔注射組（n＝7）和酒精腹腔注射組（n＝8）。1.2 方法1.2.1 AAD模型的建立［5］：（1）低劑量酒精灌胃A組（n＝11）大鼠按體質量4mL／kg給予20%（體積分數）酒精灌胃，1次／d，連續28d；生理鹽水灌胃A組（n＝6）給予等量生理鹽中國神經免疫學和神經病學雜志 2013年5期2013-09-17
- 富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物及其功能性酸奶對SHR血壓的影響
，分別以不同劑量灌胃SHR大鼠和正常Wistar大鼠，觀察其對大鼠血壓的影響。在此基礎上，用其最佳劑量制備功能性發酵乳，制備具有輔助降血壓作用的發酵乳制品。1 材料與方法1.1 材料與儀器酪蛋白 天津海河乳業有限公司；全脂乳粉 天津海河乳業有限公司；直投式發酵劑 CHR HANSEN；胰蛋白酶（10000U/g）、胃蛋白酶（10000U/g） Sigma公司；風味蛋白酶（33000U/g） 丹麥Novo公司；原發性SHR高血壓大鼠 中國人民解放軍軍事醫學科食品工業科技 2013年10期2013-08-07
- 豬股骨頭膠原蛋白水解產物的降血壓作用
濃度，并通過連續灌胃實驗驗證其長期降壓效果，為進一步研究利用豬股骨頭膠原蛋白開發降壓產品提供參考和實驗依據。1 材料與方法1.1 材料與試劑新鮮豬股骨頭購自雅安農貿市場。胰蛋白酶(Trypsin 1：250) 美國Amresco公司；卡托普利(Captopril) 汕頭金石制藥廠。SHR，雌性，10周齡，體質量(165±10)g，購自北京維通利華公司。1.2 儀器與設備BP-98A智能無創血壓計 日本Softron公司；BR4i型多功能冷凍離心機、POWE食品科學 2013年11期2013-08-07
- 兩種經口給藥方法治療實驗性小鼠脈絡膜新生血管的比較與評價
價主動口服給藥及灌胃給藥的異同，為今后兩種給藥方法的選擇提供實驗依據。方法將氪激光誘導發生脈絡膜新生血管的C57BL/6小鼠隨機分為4組：灌胃治療組，灌水對照組，飲藥治療組，飲水對照組，以正常小鼠作正常對照，不做任何處理。觀察小鼠的一般情況，分別在治療后第7天，第14天，第28天，采用ELISA檢測外周血中的血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）含量，并在治療后28 d用FFA檢查觀察脈絡膜新生血中國中醫眼科雜志 2012年4期2012-09-14
- 紅景天對大鼠抗氧化能力的影響
/200g的劑量灌胃生理鹽水，不運動，n=8只。A2組：訓練對照組，按照1ml/200g的劑量灌胃生理鹽水，最后一次進行無適應性急性大強度運動，n=8只。給藥組：（B組，n=32只）B1組：灌胃低劑量(100mg/kg)的紅景天，最后一次進行無適應性急性大強度運動，n=8只。B2組：灌胃中劑量(200mg/kg)的紅景天，最后一次進行無適應性急性大強度運動，n=8只。B3組：灌胃高劑量(300mg/kg)的紅景天，最后一次進行無適應性急性大強度運動，n=8文體用品與科技 2012年3期2012-07-13
- 蓬子菜有效部位總黃酮的急性毒性實驗研究
驗對蓬子菜總黃酮灌胃給藥的急性毒性進行評價。1 材料1.1 藥品蓬子菜總黃酮提取物(本實驗室自提，總黃酮含量57%)，以0.5%CMC溶液配制成最大給藥濃度(約含蓬子菜總黃酮0.50g/mL)。1.2 實驗動物昆明種小鼠80只，雌雄各半，5～6周齡，體質量18～22g，購自黑龍江中醫藥大學藥物安全評價中心，動物合格證號:SYXK黑2008001。雌雄分籠飼養，每籠5只，自由飲水和進食，室溫18～20℃，相對濕度50%，實驗室觀察1周。2 方法與結果［2－3中醫藥信息 2011年6期2011-09-17
- 抑癌膠囊對大鼠的急性毒性試驗
復方制劑，給小鼠灌胃抑癌膠囊系水混懸液LD100=22.4 g/kg LD0=3.1 g/kg，LD50平均可信限 =(9.2 ±3.6)g(粉)/kg。其主要成分為番木鱉堿和二萜類化合物HJB等，藥效學及臨床研究表明，本品具有良好的抗癌鎮痛作用，為確保臨床用藥的安全性，我們按二類新藥要求進行了大鼠的急性毒性試驗。1 資料與方法1.1 藥物 抑癌膠囊由衡陽市第一人民醫院提供(批號:070815)1.2 動物 昆明種小白鼠，清潔級，體重16～18 g，雌雄各中國現代藥物應用 2011年12期2011-08-28
- 大鼠酒精性脂肪肝兩種建模方法的比較
(10只)和乙醇灌胃組(20只)。正常組大鼠自由飲水;飲用乙醇組參照文獻[1]報道:大鼠自由飲用乙醇飲料(每 100 ml水中溶解 15 g白糖)，其乙醇濃度從 5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%，并且在 40%時，持續 4周;乙醇灌胃組參照文獻[2]報道并加以改進，大鼠給予 40%乙醇灌胃，乙醇 8 g/(kg?d)分 2次灌胃，2次間隔 9～10 h，灌胃至 6周末;自 7周開始，將乙醇濃度增至 50%，乙醇 9 g/(kg?山東醫藥 2011年13期2011-05-23
- 扶正軟堅方對肺纖維化大鼠轉化生長因子β表達的影響
、扶正軟堅方煎劑灌胃組，包括大劑量組（灌胃生藥24g／kg·天）、小劑量組（灌胃生藥12g／kg·天）。第28天時取肺組織行HE染色，觀察病理組織學變化；運用免疫熒光方法和激光共聚焦顯微鏡檢測肺組織TGF-β的表達，并進行定量分析。結果：扶正軟堅方灌胃大鼠肺纖維化程度顯著低于模型組。模型組大鼠肺組織TGF-β表達明顯上調（P＜0.01），扶正軟堅方灌胃各組TGF-β的表達水平顯著低于模型組（P＜0.01），與對照組無顯著性差異。結論：扶正軟堅方可能通過抑制微循環學雜志 2011年2期2011-03-19
- 抗氧化活性較強果汁一次性灌胃對老年大鼠外周血抗氧化活性的影響
性較強果汁一次性灌胃對老年大鼠外周血抗氧化活性的影響徐 靜 刁煥榮1拱玉華 郭長江2韋京豫2楊繼軍2(沈陽軍區總醫院營養科，遼寧 沈陽 110016)目的 觀察抗氧化活性較強水果汁對老齡大鼠外周血抗氧化活性的影響。方法 自然衰老及成年Wistar大鼠各20只分為實驗組和對照組，取山楂、獼猴桃、石榴、草莓制汁灌胃，連續動態觀察5 h內大鼠外周血抗氧化活性的變化。結果 灌胃4 g抗氧化活性較強的山楂、獼猴桃、石榴汁后，老齡大鼠外周血抗氧化活性沒有顯著變化，而成中國老年學雜志 2011年12期2011-02-01
- α-酪蛋白水解產物對高血壓大鼠血壓的影響
kg bw)分別灌胃SHR大鼠，0.6125g/kg bw灌胃正常Wistar大鼠，測定灌胃后1～8h尾動脈收縮壓(SBP)。結果顯示，單次灌胃8h內，高劑量α-酪蛋白水解產物對正常Wistar大鼠的血壓無影響；3種劑量對SHR的血壓升高有明顯抑制作用，且高劑量組在0～6h內降壓效果最佳，SBP維持在較低水平的時間最長，達到6h，SBP值下降了(29.50±1.0)mmHg。連續灌胃高劑量α-酪蛋白水解產物可較長時間維持低水平SBP。α-酪蛋白水解產物；原食品科學 2010年19期2010-09-15
- 阿膠低肽不同給藥途徑的藥效學研究
空白、模型、阿膠灌胃（ig，5%阿膠水溶液1.55 mL·kg-1）、低肽灌胃（ig，阿膠低肽6.25 mL·kg-1）、低肽注射（ip，注射用阿膠低肽0.70 mL·kg-1）組。家兔脊背sc 32%鹽酸苯肼（30 mg·kg-1），每5天 1次，連續注射3次，復制家兔貧血模型。復制模型成功后，每天給藥1次，連續7 d，抗凝檢測紅細胞計數（RBC）、血紅蛋白（Hb）、白細胞計數（WBC）[1]。與模型組比較，阿膠灌胃、低肽注射組Hb、RBC、WBC顯著提中國藥房 2010年3期2010-03-26
- 乳源糖巨肽對小鼠IFN-γ和IL-4的調節作用
健康小鼠用GMP灌胃后，分別檢測一次灌胃GMP后12 h內小鼠IFN-γ，IL-4每2 h的表達量的變化和連續5 d灌胃GMP對小鼠IFN-γ、IL-4的表達量，及IFN-γ/IL-4濃度比值的變化。結果表明，一次灌胃GMP短時間（12 h）內可促進小鼠IL-4的表達，以灌胃后第6h的增加最為顯著，但對炎癥細胞因子IFN-γ沒有顯著性影響；連續5 d灌胃GMP可促進小鼠IL-4的表達，其中第3天和第4天的變化呈顯著性，對IFN-γ同樣無顯著性影響，因此第3中國乳品工業 2010年11期2010-01-04
- 同源盒基因2在大鼠慢性腎衰竭致血管鈣化進程中的作用機制