急性腦梗死患者采用依達拉奉聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療效果

張登國

聊城市光明醫院，山東 聊城 252000

本次將2018年2月至2019年2月在我院進行治療的急性腦梗死患者（102例）作為觀察對象，分析采用依達拉奉聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療急性腦梗死的臨床效果，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 抽取2018年2月至2019年2月在我院進行治療的高血壓患者（102例）作為研究對象，納入標準：入組患者均同意本次研究者，并簽訂知情同意書。排除標準：對本研究藥物過敏者，有精神障礙，不配合參與研究者，人體主要功能臟器不全且患有惡性腫瘤者。通過數字隨機對患者進行分配，設置觀察組與對照組兩組入組人員，每組入組51例高血壓患者。觀察組：人員性別比例為男性有25例，女性26例，平均入組年齡（57.8±3.6）歲，對照組：人員性別比例為男性有26例，女性25例，；平均入組年齡（57.2±4.5）歲；本次研究經倫理委員會認定批準，兩組患者的性別、年齡資料經過分析，差異不明顯，不會干擾數據結果（P＞0.05）能夠進行對比。

1.2 方法 兩組患者均給予常規抗血小板、降壓降脂等治療，將依達拉奉注射液（國藥準字H20080056 生產企業：國藥集團國瑞藥業有限公司）混合生理鹽水100ml，每日2次，聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉（國藥準字H20066833 長春翔通藥業有限公司，每日100mg，靜脈滴注）用于觀察組患者，將依達拉奉應用于對照組患者。

1.3 觀察指標 將依達拉奉應用于對照組患者，將治療有效率作為治療效果判定指標。治療效果判定標準：分為顯效、有效、無效。有效：NIHSS評分較治療前降低在21-89%，無效：NIHSS評分較治療前降低在0-20%，顯效：NIHSS評分較治療前降低在90-100%。

1.4 統計學方法 本次急性腦梗死患者采用依達拉奉聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療效果調查數據均采用統計學軟件SPSS19.0進行處理分析，治療效果行卡方檢驗，用（n%）進行表示，P＞0.05：研究數據屬于無意義數據，P＜0.05：研究數據屬于有意義數據。

2 結果

2.1 結果研究數據-治療效果研究結果 觀察組治療有效率數據指標為98.04%相比對照組患者治療有效率數據指標80.39%，能夠看出明顯優勢（P＜0.05），治療療效對比詳情見表1

3 討論

急性腦梗死為腦組織內部分動脈血液灌注或突然中斷而導致的疾病，此病為常見的致殘、致死疾病[1-2]。腦梗死的發病與患者的遺傳因素以及生活習慣有較大的關系，本次利用依達拉奉聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉進行治療，探究其安全性以及療效，其中發現單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉能夠有效降低患者的腦組織損傷，同時穩定細胞膜，能夠有效保護腦組織，減少對于患者腦組織缺血再灌注損傷，并且沒有發現肝腎功能異常以及腎衰竭等不良反應，此藥物安全有效[3-4]。

表1：治療效果研究結果（n,%）

本文研究顯示，觀察組治療有效率數據指標為98.04%相比對照組患者治療有效率數據指標80.39%，能夠看出明顯優勢（P＜0.05）。

綜述，依達拉奉聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療急性腦梗死的效果顯著，安全性較高，值得應用。