成骨
- miR-122-5p靶向KDM2A對骨髓間充質干細胞成骨分化的影響*
究表明，BMSC成骨分化能力減弱是骨質疏松的重要發病機制[4]。因此，促進BMSC成骨分化以糾正骨代謝平衡是治療骨質疏松癥的潛在方式之一。microRNA（miRNA）屬于小RNA家族，長度為18 ～ 25個核苷酸。miRNA能夠特異性結合下游靶基因，抑制其蛋白翻譯，進而調控細胞增殖、分化和凋亡等生理和病理過程[5]。研究表明，miRNA在骨代謝平衡中也發揮重要作用。目前，已發現多種miRNA能夠通過促進或抑制BMSC成骨分化進而影響骨量的形成[6]。以往
生物骨科材料與臨床研究 2023年5期2023-10-20
- 長鏈非編碼RNA調控成骨分化對骨代謝疾病影響的研究進展
s 可定向分化為成骨細胞并作為種子細胞在骨形成、維持和重建中發揮著重要作用[3]。近年來，多項研究表明lncRNA 與BMSCs 成骨分化密切相關， 并參與多種骨代謝疾病的發生。 本文就有關lncRNA 對BMSCs 成骨分化影響及其在骨代謝研究中最新進展作一綜述，為尋找骨代謝相關疾病的潛在治療靶點提供依據。1 lncRNA 在BMSCs 成骨分化中的調控機制BMSCs 能夠分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、肌細胞等多種細胞類型，并在細胞生長調控及組織修
中日友好醫院學報 2022年1期2022-11-28
- 骨髓間充質干細胞成骨分化機制研究進展
BMSCs 的成骨分化和礦化。Chen 等測定發現，羥磷灰石 ( hydroxyapalite，HA ) 包裹的 BMSCs 在體外條件下接受低強度高頻 ( lowmagnitudeandhigh-frequency，LMHF ) 振動后，Wnt10B、β-Catenin、Runx2 和成骨細胞特異性轉錄因子 osterix 蛋白表達增加，這表明，LMHF 振動可能通過激活 Wnt /β-Catenin信號通路促進體外 HA 包覆的 BMSCs 黏附和成
中國骨與關節雜志 2022年6期2022-10-16
- 非編碼RNA對骨髓間充質干細胞成骨分化影響研究進展
骨髓間充質干細胞成骨分化過程具有一定的作用。微小RNA（microRNA,miRNA）是一中高度保守的非編碼RNA，參與多種生理過程，如正常細胞的發育、增殖、分化和凋亡，以及維持細胞的多能性[3]。長鏈非編碼RNA（longchain noncoding RNA, lncRNA）是一類長度超過200 nt 的RNA 分子，本身并不編碼蛋白，但近年的研究發現，lncRNA參與細胞的增殖、分化及凋亡過程[4]。miRNA與lncRNA對骨髓間充質干細胞成骨分化
中國組織化學與細胞化學雜志 2022年3期2022-09-18
- 犬下頜牽張成骨不同時期六種染色方法的應用效果比較
旋平，周 諾牽張成骨是一種截骨后通過機械應力緩慢牽開斷端，從而在截斷處兩側形成新骨的過程[1]。牽張成骨在顱頜面畸形整復和骨缺損治療等方面的作用非傳統手術方法所能比擬。與自體骨移植、異體骨移植以及同種異體骨移植相比，牽張成骨無需植骨，神經血管并發癥少，骨質增長較大,患者可以較早負重[2-3]。然而，牽張成骨的作用機制尚未清楚。在該領域的研究中，研究人員試圖通過不同的染色方法來闡明下頜牽張成骨的發育和再生生物學機制[4-5]。牽張成骨是一個動態變化的過程，但
中國臨床新醫學 2022年4期2022-05-09
- PERK-ATF4通路對增齡相關牙周膜干細胞成骨分化減弱的機制研究
前景［1－2］。成骨分化潛能是PDLSCs重要特性，然而，大量研究表明，老年個體來源的牙周膜干細胞（PDLSCs from the old，O-PDLSCs）成骨分化潛能顯著降低，并已成為老年人牙槽骨骨質疏松的重要因素［3－7］。因此，對于增齡相關 PDLSCs成骨分化能力減弱的機制研究具有重要意義。未折疊蛋白反應（unfolded protein response，UPR）是一種細胞維持蛋白質穩態的適應性反應。UPR主要由三個跨膜蛋白啟動：蛋白激酶R樣內
實用口腔醫學雜志 2022年2期2022-05-05
- miR-133a-3p靶向BMP9調控人頜骨骨髓間充質干細胞增殖、分化和凋亡的研究
郭永梅 陳劍英成骨細胞通過分泌骨基質蛋白在骨形成過程中發揮重要作用［1］。近年來，人頜骨骨髓間充質干細胞（human orofacial bone marrow mesenchyml stem cells，hOBMSCs）的成骨分化調控機制已被研究，并可能在干細胞治療由創傷、腫瘤切除和先天性畸形等引起的大面積骨缺損的臨床應用中具有重要潛力［2－3］。微小RNA（microRNA，miRNAs）是一種短鏈的、進化保守的非編碼RNA，其通過調節靶基因表達參與
實用口腔醫學雜志 2022年2期2022-05-05
- 脂肪源性間充質干細胞治療絕經后骨質疏松癥的研究進展*
于各種原因造成了成骨細胞與破骨細胞的關系失衡[5]。臨床上對于PMOP的治療以藥物為主，雖然有一定效果，但也存在不可避免的副作用[6]。PMOP的治療藥物主要包括骨吸收抑制劑(如二磷酸鹽類、雌激素受體調節劑)、骨形成促進劑(如甲狀旁腺激素)、骨礦化物(鈣劑和維生素D)[7]。但長期使用雌激素受體調節劑會增加乳腺癌的發生風險，骨礦化物只能起到補充骨基質的作用，僅能作為輔助治療[8]。因此，為了尋找更加理想的治療手段，研究者把目光投向了間充質干細胞(mesen
華中科技大學學報（醫學版） 2022年5期2022-03-23
- 巨噬細胞來源外泌體成骨作用研究進展
髓間充質干細胞向成骨細胞分化，并進一步發育為成熟骨細胞，從而發揮骨生成作用是關鍵環節。巨噬細胞來源外泌體對骨髓間充質干細胞的成骨分化有至關重要的影響，并對成骨細胞、內皮細胞、巨噬細胞等相關細胞有一定調控作用。本文回顧相關文獻，對現階段巨噬細胞來源外泌體成骨作用的研究進行綜述，為后續探究成骨作用機制和進一步臨床應用提供基礎。1 巨噬細胞和外泌體巨噬細胞是免疫系統的常見效應細胞，根據其來源可分為2類：一類來源于骨髓造血系統，即單核-巨噬細胞系統[3]；另一類來
國際骨科學雜志 2022年6期2022-02-10
- 外泌體非編碼RNA調控骨髓間充質干細胞成骨分化的研究進展
誘導條件下分化為成骨細胞、軟骨細胞、肌細胞、基質細胞、神經細胞等[2]，具有自我更新、成骨分化及免疫調節等功能[3]。骨再生是一個復雜而高度調控的過程，有膜內骨化和軟骨內骨化兩種不同的方式，在膜內骨化過程中，由BMSCs成骨分化而來的成骨細胞形成骨[4]，故可以通過調控BMSCs骨向分化促進骨再生[5]。BMSCs的成骨分化功能在骨組織工程中極具應用前景[6]，研究調控其骨向分化的分子機制對骨科領域具有重大意義。外泌體(exosomes)是一種由細胞內多胞
中國骨質疏松雜志 2021年12期2022-01-06
- lncRNA調控間充質干細胞向成骨細胞分化的研究進展
細胞，曾被命名為成骨干細胞，其在骨病損及骨再生修復方面具有廣闊的應用前景［1］。在非編碼RNA中，有一類由RNA聚合酶Ⅱ產生的，長度超過200 nt的長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA），被認為是基因組中的“轉錄噪音”。近年來發現lncRNA在參與染色質重構、DNA甲基化、組蛋白修飾及作為miRNA前體等方面發揮了極其重要的作用，并且受到越來越多的關注［2］。lncRNA在MSCs成骨分化中具有轉錄前、轉錄后和翻譯后水平
天津醫藥 2021年6期2021-12-08
- 長鏈非編碼RNA鉀離子電壓門控通道亞家族Q成員1重疊轉錄本1通過靶向miR-24-3p調控人牙周膜干細胞增殖和成骨分化
[9]發現，在經成骨培養基處理的人骨髓間充質干細胞（human marrow mesen‐chymal stem cells，hBMSCs）中，lncRNA KCNQ-1OT1表達上調，lncRNAKCNQ1OT1通過調節miR-320a/Smad5軸影響骨鈣素（osteocalcin，OCN）、骨橋蛋白（osteopontin，OPN）、Runt相關轉錄因子2（runt-related transcription factor 2，RUNX2）表達以及堿
華西口腔醫學雜志 2021年5期2021-10-21
- 骨肉瘤軟組織腫塊骨化程度與患者臨床病理特征的相關性
肉瘤軟組織腫塊內成骨與臨床病理特征的相關性，為骨肉瘤患者最佳治療方案選擇提供參考依據。1 資料與方法1.1 一般資料收集2000年5月—2015年5月期間于本院手術治療的258例骨肉瘤患者臨床病理資料。納入標準：年齡小于40歲，發病部位在長骨，有明顯軟組織腫塊，病理學診斷（術前穿刺活檢和術后病理均證實）為骨肉瘤，接受了規范化療（阿霉素、順鉑、甲氨蝶呤、異環磷酰胺）和手術，定期隨訪并有完整臨床資料。臨床資料包括腫瘤Enneking分期、局部X線、HE染色和免
腫瘤防治研究 2021年9期2021-10-01
- miRNA101對人牙囊細胞成骨分化的影響
胞、牙周膜細胞和成骨細胞的前體細胞。以往研究表明，牙囊細胞具有多向分化潛能，其在一定條件誘導下可向成骨方向分化牙囊細胞包含由牙周膜（PDL），牙槽骨和礦化的牙骨質組成的牙周組織的祖細胞，它對于牙根和牙齒發育的協調至關重要［2-3］。文獻研究表明，分離的人類牙囊細胞（DFC）能夠分化成礦化細胞。而人口腔中的鈣化組織就是由牙齒成牙骨質樣細胞或由牙槽骨成骨細胞樣細胞組成［4-5］。然而，牙囊細胞向功能細胞（如成骨細胞/成牙骨質細胞）分化的調節機制仍知之甚少。因此
湖南師范大學學報（醫學版） 2021年3期2021-07-13
- GAS5靶向miR-222-3p對牙周膜干細胞成骨分化的影響機制
骨髓間充質干細胞成骨分化過程中GAS5表達上調且發揮著促進成骨分化的作用[2]，然而其是否參與人牙周膜干細胞(hPDLSCs)成骨分化并不清楚。本研究旨在觀察GAS5在hPDLSCs成骨誘導前后的表達變化，并分析靶向干擾其表達對hPDLSCs成骨分化的作用機制。1 材料與方法1.1 基本材料hPDLSCs(上海聯邁); DMEM完全培養基(深圳百恩維); GAS5-siRNA及陰性對照NC-siRNA(上海吉瑪); miR-222-3p模擬物、miR-22
實用口腔醫學雜志 2021年2期2021-04-27
- 環狀RNA在成骨分化中的作用
ircRNAs在成骨過程中的變化提示，CircRNAs在成骨過程中可能發揮作用[10-13]。本文介紹在不同組織細胞中CircRNAs成骨分化的作用（圖1），將CircRNAs在成骨分化過程中生物學功能的研究現狀作一綜述。圖1 CircRNAs在成骨分化中的作用Figure 1. The role of CircRNAs in osteogenic differentiation1 CircRNAs的特點CircRNAs是一類新的非編碼RNA，是在轉錄過程
醫學新知 2021年1期2021-03-03
- 辛伐他汀聯合機械牽拉激活Wnt/β-catenin信號通路促進大鼠骨髓間充質干細胞成骨分化
的不斷提高，牽張成骨成為臨床治療大段骨缺損和骨不連的常用方法［1-2］。然而，治療周期長及新骨生物力學性能差等缺點限制了牽張成骨在臨床廣泛應用［3］。如何加快新骨礦化速度、提高新骨生物力學強度及縮短治療周期是一個亟需解決的臨床難題。臨床上使用骨形態發生蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）等促進成骨，但存在價格昂貴、半衰期短等缺點［4］。因此，探討促進牽張成骨的藥物具有重要的臨床及社會意義。辛伐他?。╯imvastatin，S
實用醫學雜志 2021年1期2021-01-27
- MicroRNA 調控骨髓間充質干細胞成骨和成脂分化的研究進展
， BMSCs）成骨向分化減少而成脂向分化增加[3]。 因此，如何提高BMSCs 的成骨向分化，抑制其成脂向分化，可能為老年人骨質疏松的預防和治療提供新的方向。 本文就參與BMSCs 的成骨和成脂向分化的microRNA 做一綜述。1 MicroRNA 概述MicroRNA 是一類內源性、 非編碼的單鏈小RNA，其長度為19～25 個核苷酸，由1 段具有發夾結構的長度為70～80 個核苷酸的單鏈RNA 前體（pre-miRNA）剪切后生成，并且在各個生物種
口腔頜面外科雜志 2020年3期2020-12-20
- microRNA調控間充質干細胞成骨分化的研究進展
MSCs可實現向成骨細胞、脂肪細胞、成軟骨細胞及肌肉細胞等多向分化[2-3]。研究表明，MSCs幾乎不表達與人類白細胞抗原識別有關的共刺激分子及主要組織相容性復合物[4]，具有較低的免疫原性；并可在組織損傷及炎癥反應中，分泌大量趨化因子并向損傷部位遷移，進而發揮炎癥調控及組織修復功能[5]?；谝陨咸匦?，MSCs被視為可用于修復衰老或病變引起的組織器官損傷的“理想種子細胞”[6]。成骨細胞可分泌有機骨基質，促進骨基質礦化，維持骨穩態[7]。成骨細胞生成障礙
同濟大學學報（醫學版） 2020年1期2020-12-20
- miR-217在hADSCs增殖與成骨分化中的作用及其機制研究
大難題。組織工程成骨分化為臨床骨組織需求帶來了希望之光，種子細胞如人脂肪組織源性間充質干細胞(hADSCs)是組織工程成骨分化的核心和重點[1]。hADSCs 身體儲量豐富、來源廣泛、容易獲得、低免疫原性、培養便捷、性能穩定、分化潛能好[2]。然而目前hADSCs 定向成骨分化能力仍未達到臨床標準，因而制約了其臨床應用。諸多研究顯示miRNAs參與了人體多種生理、病理過程，包括調控干細胞向成骨細胞分化[3]。miR-217 在多種細胞系中發揮了不同的生理功
海南醫學 2020年13期2020-07-23
- 脈沖電磁場對新型低彈多孔鈦合金表面成骨效應的影響研究
鈦合金支架表面的成骨效應。方法：使用3D打印技術制備多孔鈦合金（Ti-24Nb-4Zr-8Sn，Ti2448）支架，并使用掃描電鏡對支架的表面形貌進行觀察;將成骨細胞接種于支架表面，給予脈沖電磁場刺激的支架為實驗（PMEF）組，不給予脈沖電磁場刺激的支架為對照組;使用CCK-8（Cell Counting Kit-8）試劑盒檢測兩組細胞的增殖能力;使用活/死細胞染色觀察兩組細胞在支架上的活性;使用掃描電鏡觀察兩組細胞在支架上的形態;通過實時定量PCR觀察兩
中國美容醫學 2020年6期2020-06-29
- G SK126通過Wnt/β-catenin信號通路調控牙周膜干細胞成骨分化能力
體外增殖能力及向成骨、成軟骨和成脂等多向分化的生物學特性，是組織工程重要的干細胞來源，它的發現為牙周病的治療提供了新的方法和思路[2，3]。在牙周病的臨床治療過程中，恢復牙周骨質缺損是牙周病治療的重要內容，而 PDLSCs 在牙周組織再生及骨質缺損修復中發揮重要作用[3，4]。因此，深入研究PDLSCs成骨向分化的調控機制對PDLSCs 的組織工程應用發揮重要作用。EZH2 作為 H3K27me3 的特異性甲基化酶，可通過催化H3K27me3，招募DNA甲
現代口腔醫學雜志 2020年3期2020-06-17
- LncRNA調控各類細胞成骨分化的機制研究進展
展，出現了如牽張成骨等新的骨缺損治療手段[2]。這啟示人們從分子水平研究成骨分化的機制，或許可成為研發新型臨床治療手段的新方向。隨著人類基因組計劃(human genome project，HGP)的完成，人們發現僅有不足2%的RNA能夠編碼蛋白質。其余無法編碼蛋白質的RNA被統稱為非編碼RNA(noncoding RNA，ncRNA)，這當中轉錄本長度大于200 bp的被統稱為長鏈非編碼RNA(Long noncoding RNA，LncRNA)[3]。
安徽醫科大學學報 2020年4期2020-06-11
- miR-449對骨髓間充質干細胞成骨分化調控的機制研究
細胞（MSCs）成骨分化的作用。方法 ?分離、培養骨髓MSCs，采用流式細胞儀檢測CD44、CD29、CD34、CD45等表面相關標志抗原的表達鑒定骨髓MSCs;將MSCs分為對照組、miR-449a組、miR-449b組及anti-miR-449組，對照組用成骨誘導培養基培養，其余各組分別經miR-449a/b或inhibitors轉染后在成骨誘導培養基培養，分別于培養第3、6、9、12天檢測各組堿性磷酸酶活性，qRT-PCR檢測miR-449a/b對成
醫學信息 2020年4期2020-04-09
- 中藥促進牽張成骨的研究進展
10005）牽張成骨（distraction osteogenesis，DO）是指采用牽開器將切開的骨折端牽開，新生骨組織在牽張間隙內得以形成，同時隨著新骨的形成，附著其上的血管、神經、肌肉、皮膚等軟組織也得到同期延長的技術[1]。牽張成骨新生骨組織的形成速度可達兒童期生長速度的4～6倍[2]。牽張成骨為一種內源性骨組織工程?，F代生物力學研究[3]表明，當穩定牽張骨組織時，骨組織受力區成骨細胞增殖和間充質干細胞骨向分化功能加強，可促進胞外基質的形成和礦化。
廣州中醫藥大學學報 2020年2期2020-03-03
- 非編碼RNA在人牙周膜來源細胞成骨分化中的作用
重要種子細胞，其成骨潛能密切影響牙槽骨修復和牙周再生。人牙周膜來源細胞中的牙周膜細胞（periodontal ligament cells，PDLC）和牙周膜干細胞（periodontal ligament stem cells，PDLSC）已被報道作為種子細胞在牙周再生中發揮重要作用。PDLC是來源于牙周組織的異質性混合細胞群，其子代能增殖產生成纖維細胞、成骨細胞和成牙骨質細胞，與牙周缺損后的重建、再生息息相關。PDLSC是來源于牙周膜的成體干細胞，具有
華西口腔醫學雜志 2020年3期2020-01-11
- 阿司匹林對Ⅰ型成骨不全小鼠脂肪來源間充質干細胞增殖和成骨分化的影響
津 300070成骨不全癥(osteogenesis imperfecta，OI)又稱脆骨病，是一種少見的遺傳性骨骼發育障礙疾病。根據Sillence分型，OI可分為Ⅰ～Ⅳ四種類型，其中Ⅰ型成骨不全癥狀較輕，最為常見[1]。OI的臨床癥狀主要表現為骨質脆弱、反復多發性骨折、骨畸形、藍鞏膜等。絕大多數OI患者(85%～90%)編碼Ⅰ型膠原蛋白α鏈的COL1A1或COL1A2基因發生突變，引起膠原合成不足或結構異常，進而導致骨骼、皮膚、牙本質、鞏膜等膠原豐富的
中國骨質疏松雜志 2019年4期2019-05-23
- 骨修復材料在頜骨囊腫術后骨缺損修復中的應用
骨缺損區，觀察其成骨的效果。方法：選擇蘇州大學附屬第一醫院口腔科2016年11月-2017年3月行手術治療的30例頜骨囊腫患者，術中在骨缺損區植入骨修復材料，術后1、3、6個月復查，通過口腔?？茩z查及影像學檢查對其成骨效果進行評估。結果：30例患者，2例出現創口裂開，植入物溢出，手術切口優良愈合率為93.3%。對其余28例患者進行影像學監測，術后1個月均有新骨形成，骨愈合率為51.80%，術后3個月骨愈合率為79.50%，術后6個月骨愈合率為91.10%，
中國美容醫學 2019年3期2019-03-25
- LncRNA-7460調控炎癥來源牙周膜干細胞成骨分化的研究
PDLSCs)的成骨分化能力明顯下降［2－3］。探索影響PPDLSCs成骨分化的因素，提高其成骨分化潛能，成為研究的方向。近年發現，長鏈非編碼RNA(long noncoding RNAs)可能參與骨形成調控［4］。實驗組前期研究采用Arraystar人類LncRNA芯片(v3.0)成功的篩選出了健康微環境來源的牙周膜間充質干細胞(periodontal mesenchymal stem cells from healthy microenvironmen
實用口腔醫學雜志 2018年3期2018-07-03
- 微小RNA經Wnt通路調控成骨分化及其力學響應的研究進展
號通路在干細胞的成骨分化和骨量維持上起著重要作用[4]。力學載荷是控制骨重建的一個重要因素，適量的力學載荷能保持骨形態和功能的穩定[5]。有報道顯示機械刺激能通過Wnt信號通路途徑影響干細胞的成骨分化[6-7]。近年來大量研究都集中在機械應力刺激下干細胞成骨分化的分子機制方向[8-10]。然而，力學轉導的確切機制尚未研究清楚。Wnt信號通路可能在機械刺激下的干細胞成骨分化信號傳導過程中有重要地位，而與Wnt信號通路相關的miRNA也具有巨大的研究價值。本文
重慶醫學 2018年6期2018-03-23
- 人臍帶Wharton’s Jelly來源間充質干細胞與人牙周膜干細胞成骨分化能力的對比研究
與人牙周膜干細胞成骨分化能力的對比研究黃銀莉 周洪 蘇曉霞 鐘天宇目的比較人臍帶Wharton’s Jelly來源間充質干細胞(human umbilical cord Wharton’s Jelly-derived mesechymal stem cells, hUCWJMSCs)與人牙周膜干細胞(periodontal mesenchymal stem cells,hPDLSCs)成骨分化能力。方法體外培養hUCWJMSCs和hPDLSCs。MTT法檢
實用口腔醫學雜志 2017年5期2017-11-13
- 新西蘭大白兔組織工程骨的構建及體內異位成骨效果
的構建及體內異位成骨效果李海旭， 石繼祥， 石文俊， 劉孚瑛， 章篩林， 周 強*上海中醫藥大學附屬普陀醫院骨科， 上海 200062目的： 探討新西蘭大白兔組織工程骨股骨旁異位成骨(ectopic bone formation)的效果。方法： 選取新西蘭大白兔骨髓基質干細胞進行成骨誘導，與生物陶瓷構建組織工程骨，種植到新西蘭大白兔股骨的骨膜旁，第8周獲得異位成骨組織，檢測分析收獲的異位成骨材料結構。結果： 第8周的異位成骨材料內有骨組織形成，成骨材料結構
中國臨床醫學 2017年1期2017-05-02
- 脂肪干細胞成骨分化的研究進展
究進展脂肪干細胞成骨分化的研究進展劉琴，陳芳，王麗平，張宜*(中國人民解放軍武漢總醫院醫學實驗科，武漢 430070)隨著骨組織工程研究取得較好的發展，涌現出各類種子細胞。脂肪干細胞，來自脂肪組織，具有諸多的優勢，成為骨組織工程研究的熱點種子細胞之一。本文綜述了脂肪干細胞成骨分化的誘導方法、過程、驗證方法、影響成骨分化的供體因素和實驗因素，并對其未來研究方向進行了展望。組織工程；脂肪干細胞；成骨分化1 誘導脂肪干細胞成骨分化的方法1.1化學誘導法化學誘導法
中國實驗動物學報 2017年5期2017-01-17
- miR-26a促骨再生機制及其應用研究進展
）能夠同時促進與成骨-成血管相關的多個關鍵生長因子的表達，進而促進間充質干細胞成骨分化和骨再生。闡明miR-26a在干細胞成骨分化中的具體分子機制，有助于開發促進骨組織再生修復的新靶點。本文就目前miR-26a促進間充質干細胞成骨分化的調控機制和應用進展進行綜述。miR-26a 間充質干細胞 成骨分化骨創傷或骨腫瘤等引起的大面積骨缺損，理想的修復方法是誘導自身骨再生。近年來，干細胞技術的發展使得利用多種來源間充質干細胞（Mesenchymal stem c
組織工程與重建外科雜志 2017年6期2017-01-11
- TNF-α與干細胞成骨分化
子，其在干細胞向成骨分化過程中起著重要的作用——促進或抑制干細胞向成骨分化[1-3]。大量研究表明，TNF-α促進或抑制干細胞向成骨分化的過程與多條信號通路相關，包括Wingless-type MMTV integration site family members(Wnt)、骨形態發生蛋白(bone morphogehetic protein, BMP)-Smads、絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,
中國骨質疏松雜志 2016年5期2016-08-07
- 電磁場誘導間充質干細胞成骨分化的研究進展
誘導間充質干細胞成骨分化的研究進展向正宗，陳劍鋒 (三峽大學人民醫院宜昌市第一人民醫院骨科，湖北宜昌443000)間充質干細胞（MSC）是一種多能成體干細胞，在一定誘導條件下可以分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等多種功能細胞。在骨科領域為各種組織的修復提供良好的細胞來源，是目前組織工程及再生醫學領域研究最為深入的種子細胞之一。電磁場(EMF)作為一種非侵入性的物理療法，在治療骨不連、骨缺損及骨質疏松等疾病具有良好的優勢。因此，近幾年對電磁場誘導間充質干細
海南醫學 2016年16期2016-03-08
- 細胞因子和應力對骨髓間充質干細胞成骨分化的影響
骨髓間充質干細胞成骨分化的影響張淋坤 綜述，趙志河 審校（天津市口腔醫院口腔正畸科，天津 300041）細胞因子；力；骨髓間充質干細胞；成骨分化間充質干細胞是一種具有多向分化潛能的成體干細胞。骨髓中間充質干細胞的數量最多，稱為骨髓間充質干細胞（BMSCs）；其它來源于外胚層的組織或發育過程中含有外胚間充質的組織已證實含有間充質干細胞的有皮膚、脂肪、牙周膜等[1-2]。BMSCs屬于成纖維樣細胞，在不受任何刺激的情況下體外培養，細胞形態與成纖維細胞非常相似，
西南醫科大學學報 2016年2期2016-02-19
- miRNA在間充質干細胞成骨分化過程中的作用
A在間充質干細胞成骨分化過程中的作用陳軍寶 綜述 肖 苒 曹 誼 林審校間充質干細胞作為種子細胞在組織工程和再生醫學領域有極大的應用前景，尤其是在骨組織工程中的應用受到了廣泛關注。間充質干細胞的成骨分化機制復雜，受到多方面因素的影響，不同種類的miRNA可分別參與抑制或促進間充質干細胞的成骨分化，在其分化過程中具有核心作用。本文對不同作用的miRNA進行歸類和總結，期待為未來的研究提供思路。間充質干細胞微小核糖核酸成骨分化信號通路間充質干細胞（Mesenc
組織工程與重建外科雜志 2016年6期2016-01-16
- miR-155在骨髓間充質干細胞成骨分化中的調控作用
骨髓間充質干細胞成骨分化中的調控作用楊曉慶 蘇 健▲北京市醫療器械檢驗所，北京 100700目的探討miR-155對骨髓間充質干細胞（BMSCs）向成骨分化能力的影響。 方法從C57/BL6J小鼠骨髓中分離BMSCs，BMSCs按照2×105個/mL的濃度接種，過夜貼壁后進行轉染，通過miR-155模擬劑及miR-155抑制劑改變miR-155在BMSCs中的表達，同時設立miRNA模擬劑的同型對照和miRNA抑制劑的同型對照。采用qRT-PCR檢測不同處
中國醫藥導報 2015年33期2015-11-28
- miR- 21調控人骨髓間充質干細胞成骨分化的研究
骨髓間充質干細胞成骨分化的研究楊 楠1, 周 威1, 王 光2, 丁 寅3*, 金 巖3**(1. 解放軍第309醫院口腔科, 北京 100091; 2. 解放軍91551部隊門診部, 江西 九江 332005；3. 軍事口腔醫學國家重點實驗室, 陜西省口腔醫學重點實驗室,第四軍醫大學口腔醫院:*正畸科,**組織工程中心, 陜西 西安 710032)目的: 觀察miR- 21在人骨髓間充質干細胞(hBMMSCs)成骨分化過程中的表達。方法：通過轉染使hBM
牙體牙髓牙周病學雜志 2015年8期2015-11-21
- EPHA2在人骨髓間充質干細胞成骨分化中的作用*
骨髓間充質干細胞成骨分化中的作用*孫 博1**， 張 弢2， 楊 龍1， 李 靖1， 任厚相1， 孫 琦1， 王建吉1， 葉 川1***(1．貴陽醫學院， 貴州 貴陽 550004；2．中國人民解放軍第117醫院 骨科， 浙江 杭州 311201)目的： 研究EPHA2在人骨髓間充質干細胞(hBMSC)成骨分化過程中表達的動態變化及其在成骨分化中的作用。方法： hBMSC成骨分化誘導0、4、10和14 d后分別收集細胞提取RNA和蛋白， 采用Real-ti
貴州醫科大學學報 2015年5期2015-03-22
- 胎兒成骨不全產前超聲與X線診斷對比分析
43001）胎兒成骨不全產前超聲與X線診斷對比分析甘兵1白靈子2（1.宜昌市伍家醫院超聲科，湖北宜昌 443001；2.宜昌市婦幼保健院超聲科，湖北宜昌 443001）目的探討產前超聲與引產后X線對胎兒成骨不全的診斷價值。方法應用美國GE彩超與萬東DR對8例胎兒成骨不全產前超聲及引產后X線診斷進行對比分析。結果6例診斷為Ⅱ型成骨不全，1例為Ⅲ型成骨不全，超聲誤診1例，X線診斷Ⅲ型成骨不全。結論超聲目前是產前胎兒成骨不全的最好的檢查方法，而X線對產后成骨不全
中國產前診斷雜志(電子版) 2014年4期2014-05-16
- 榮筋片影響SAMP6鼠血清成骨-成脂分化調控因子的實驗研究*
SAMP6鼠血清成骨-成脂分化調控因子的實驗研究*王 平，楊 光，吳純標，王為民，趙雪圓，張君濤，張 超（天津中醫藥大學第一附屬醫院骨傷科，天津 300193）摘要：[目的]以SAMP6及SAMR1鼠為研究對象，觀察榮筋片對骨形態發生蛋白（BMP-2）、過氧化酶活化增生受體-γ（PPAR-γ）和脂聯素（ADP）血清含量的影響，探討榮筋片防治骨質疏松癥的作用機制。[方法]選取6月齡SAMP6鼠36只，雌雄各半，隨機分為SAMP6空白對照組、榮筋片組、仙靈骨葆
天津中醫藥 2014年2期2014-04-20
- 骨形態發生蛋白9介導的成骨及其調控研究進展
、6、7和9具有成骨能力，而BMP9是目前公認的BMP家族中成骨能力最強的蛋白。BMP9也被稱為生長分化因子2(growth differentiation factor 2，GDF-2)，最初是胎鼠肝cDNA文庫中分離而來，可在小鼠肝臟中高表達并刺激干細胞增殖[2]。目前研究發現，BMP9在調節糖脂代謝及造血細胞功能、誘導軟骨細胞分化，調控血管生成及腫瘤發生等方面均具有重要作用。而在BMP9成骨研究領域，近年也取得了較多進展。1 BMP9的結構特點人的B
創傷外科雜志 2014年4期2014-03-26
- 人骨髓間充質干細胞體外成骨與成脂分化過程中FGF1及其受體表達的變化
FGFR)是調控成骨與成脂發生的重要分子［1-2］，然而它們在hBMSCs成骨與成脂分化過程中的動態表達及其作用機制并不清楚。本實驗就hBMSCs在成骨與成脂分化過程中FGF1及其受體mRNA的動態表達進行系統研究，并進一步探討外源性FGF1對于hBMSCs成骨與成脂分化的影響。1 材料與方法1.1 試劑DMEM和青霉素-鏈霉素(HyClone公司);PBS(Sigma公司);胎牛血清和0.25%胰蛋白酶(Gibco公司);M-MLV反轉錄酶(Invitr
基礎醫學與臨床 2013年8期2013-09-15
- 骨髓干細胞分化的成骨樣細胞與可降解鎂合金體外相容性的研究
探討，其能否利于成骨細胞的生長增殖分化尚無定論。因此，本研究擬將骨髓干細胞誘導分化為成骨樣細胞，并在體外與鎂合金材料復合培養，檢測成骨樣細胞的形態、增殖能力及成骨分化情況，為鎂合金的體外細胞相容性提供實驗數據，為其能成為新型骨修復材料提供理論依據。1 材料與方法1.1 實驗動物 健康清潔級SD大鼠20只，體質量100～150 g，雌雄不限，由遼寧醫學院實驗動物中心提供。1.2 主要試劑 L-DMEM、H-DMEM、胎牛血清(Gibco)，胰蛋白酶、β-甘油
中國實用醫藥 2013年9期2013-09-12
- 間充質干細胞成骨性能的影響因素
審校間充質干細胞成骨性能的影響因素謝方南 綜述 康寧 肖苒 審校間充質干細胞（Mesenchymal stem cell，MSC）因高度的自我增殖與多向分化能力在再生醫學和組織工程領域具有廣闊的應用前景。目前，MSC成骨分化的研究很多，但體外、內的成骨效率仍然較低。因此，提高MSC的成骨性能成為關注熱點。MSC成骨性能受多方面因素的影響，我們從細胞來源、分離純化、誘導策略及血管化等4個方面對影響MSC成骨性能的因素進行綜述。間充質干細胞 組織工程 細胞來源
組織工程與重建外科雜志 2012年4期2012-01-21
- 牽張成骨技術在唇腭裂修復中的應用
宇翔 劉彥普牽張成骨(distraction osteoSenesis，DO)是將持續的外力作用于切骨后的新生骨痂或顱面骨縫，保留骨膜及軟組織與血供，可以使骨組織再生，增加組織量，改變骨骼相對位置關系，并延長相應的軟組織，達到矯治骨骼畸形或缺損的目的，近年來廣泛應用于顱頜面部缺損畸形矯治。但牽張成骨技術引進唇腭裂修復報道不多，臨床應用也很少，現將其研究現狀做一概述。
中國美容醫學 2004年4期2004-10-25